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Tremblement dans la région du cœur

Certaines maladies ont un symptôme tel que des tremblements dans la région de la poitrine. Il peut s’agir de maladies cardiologiques, neurologiques et psychologiques. Des tremblements dans la région du cœur peuvent déranger une personne régulièrement (plusieurs fois par jour, une semaine) ou apparaître une fois par an. Une personne présentant un symptôme similaire éprouve un inconfort constant. Le désagrément est aggravé si tout le temps on est en prévision d’une récurrence d’attaques. Pour traiter ce problème, vous devez contacter un spécialiste qualifié. L’hôpital Yusupov emploie des médecins de haut niveau, docteurs en sciences, qui possèdent une vaste expérience dans le diagnostic et le traitement de maladies complexes. À l’hôpital Yusupov, les patients subissent un examen complet, sur la base duquel un traitement adéquat est prescrit.

Contents

Les symptômes

La sensation de tremblement dans la région de la poitrine et, en particulier, dans la région du cœur, peut avoir un caractère différent. Les tremblements peuvent commencer directement dans le cœur, se propager à la poitrine et même traverser tout le corps. Ou vice versa : apparaissent distraitement dans le sternum, se localisant progressivement dans le cœur.

Les patients tremblants décrivent de différentes manières :

  • fleur;
  • vibration;
  • bourdonner;
  • bruit;
  • chat qui ronronne.

Des tremblements dans la poitrine peuvent s’accompagner de vertiges, d’une sensation de manque d’air, d’une sensation de rythme cardiaque fort et irrégulier, d’évanouissements. Les sensations régulières de tremblement dans la poitrine ont généralement un certain schéma. Ils apparaissent dans une situation précise, par exemple, en situation de stress, lors d’un voyage, lors d’une activité physique, etc. De plus, les frissons peuvent être liés à l’heure de la journée et peuvent devenir plus fréquents dans les heures qui précèdent le coucher ou au réveil. La posture d’une personne et son changement affectent également la fréquence des manifestations de tremblement dans la région du cœur.

Dans de nombreux cas, le tremblement dans la poitrine n’est pas accompagné de douleur. Cependant, cette condition est une raison sérieuse de consulter un spécialiste, car elle peut être un signe avant-coureur du développement d’une pathologie dangereuse. Cela est particulièrement vrai en cas de crises régulières.

Les raisons

La survenue de tremblements dans la région du cœur peut être due à des pathologies cardiologiques, neurologiques, endocrinologiques et psychologiques. Parmi les maladies cardiologiques, accompagnées d’une sensation de vibration dans le cœur, il y a :

  • arythmies;
  • hypertension;
  • la cardiopathie ischémique;
  • valvulopathie cardiaque (maladie de la valvule mitrale).

Les troubles cardiaques nécessitent un diagnostic et un traitement urgents, car ils peuvent évoluer vers des conditions qui constituent une menace directe pour la vie humaine.

Parmi les pathologies neurologiques présentant un symptôme similaire, on retrouve souvent la névralgie (pincement nerveux dans la région de la poitrine). La thyrotoxicose (taux élevé d’hormones thyroïdiennes) s’accompagne souvent d’une sensation de tremblement dans la région de la poitrine.

Des crises de tremblement dans la poitrine et le cœur sont notées par les personnes souffrant d’attaques de panique. Il s’agit d’un état psychosomatique caractérisé par une attaque de peur, d’anxiété, accompagnée de divers symptômes végétatifs. Les attaques de panique se développent dans un contexte de stress sévère, de phobies, de troubles dépressifs. Cette maladie nécessite une observation par un psychothérapeute.

Des vibrations périodiques dans la région du cœur sont observées chez les personnes qui abusent de l’alcool, les anciens alcooliques. La consommation régulière d’alcool entraîne une pathologie auriculaire, qui s’accompagne d’une fibrillation persistante. Un effet similaire se produit avec l’utilisation de stimulants: caféine, nicotine, drogues.

Diagnostic et traitement

Pour prescrire un traitement efficace, il est nécessaire d’établir la nature des crises de tremblement dans la poitrine. Une personne atteinte d’un trouble similaire peut tout d’abord s’adresser à un thérapeute qui procédera à un examen préliminaire et vous référera pour une consultation chez un spécialiste spécifique (cardiologue, neurologue, endocrinologue, etc.). Au cours de l’examen, des symptômes supplémentaires sont généralement révélés qui aident à déterminer la direction de la recherche.

Au cours du processus de diagnostic, le patient peut se voir attribuer les types d’examens suivants:

  • électrocardiographie (ECG);
  • Surveillance ECG 24 heures sur 24 (surveillance Holter);
  • échocardiographie;
  • mesure de la pression artérielle (y compris quotidienne);
  • dopplerographie des vaisseaux cérébraux;
  • tests pour déterminer le niveau d’hormones.

Sur la base des résultats de l’examen, le médecin prescrit un traitement. En cas de développement d’une pathologie cardiaque, le patient se voit prescrire des médicaments pour contrôler le rythme et la fréquence cardiaque. Selon les indications, des anticoagulants sont prescrits, dont l’action vise à prévenir les accidents vasculaires cérébraux. Avec les troubles psychosomatiques, des sédatifs et des antidépresseurs sont utilisés. La prescription de médicaments est effectuée uniquement par le médecin traitant, en fonction de l’état du patient. Vous ne pouvez pas utiliser divers médicaments par vous-même, car il existe un risque d’aggravation de votre santé.

À l’hôpital Yusupov, des spécialistes qualifiés (thérapeutes, neurologues, cardiologues, psychothérapeutes, etc.) utilisent des méthodes de médecine factuelle qui ont fait leurs preuves dans la pratique. L’échange constant d’expériences avec des collègues étrangers nous permet de nous tenir au courant des méthodes de traitement les plus modernes et les plus efficaces. Le centre de diagnostic de l’hôpital Yusupov est équipé des dernières technologies, ce qui permet d’établir le diagnostic correct dans les cas les plus compliqués. L’utilisation de techniques modernes et d’équipements de haute technologie rend le traitement des maladies efficace et ramène une personne à une vie normale en peu de temps. À l’hôpital Yusupov, vous pouvez recevoir un traitement en ambulatoire ou dans un hôpital spécialement équipé pour un séjour confortable du patient.

Vous pouvez prendre rendez-vous avec un thérapeute, obtenir des conseils d’autres spécialistes en appelant la clinique.

Névrose du pharynx et du larynx

La névrose du larynx et du pharynx en tant qu’entité nosologique n’existe pas. Ainsi, les sensations persistantes sont généralement appelées: une boule dans la gorge, des convulsions. Les médecins de l’hôpital Yusupov procèdent à un examen approfondi des patients qui se plaignent de tensions dans les muscles de la gorge, établissent la cause et le type de névrose.

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Des modifications globales ou partielles des récepteurs sensibles des muqueuses qui provoquent la névrose du pharynx se produisent à la suite d’une violation de la connexion des neurotransmetteurs, des maladies infectieuses. La cause la plus fréquente de névrose du larynx est l’ostéochondrose de la colonne cervicale. Une boule dans la gorge avec névrose peut être ressentie en raison des facteurs suivants:

  • Maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures ;
  • Atrophie des cellules de la membrane muqueuse du larynx;
  • Violations du système nerveux central;
  • Surmenage.

Le traitement des patients présentant des symptômes de névrose de la gorge à l’hôpital Yusupov est effectué avec des médicaments modernes et des méthodes de psychothérapie. Les médecins sélectionnent individuellement un schéma thérapeutique. Le personnel médical respecte les problèmes psychologiques des patients.

Types de névrose du pharynx

Il existe 3 formes de névrose du pharynx :

  • Anesthésie;
  • Hyperesthésie ;
  • Paresthésie.

L’anesthésie du pharynx se manifeste par une diminution ou un manque de sensibilité de la gorge et une violation de l’acte de déglutition. La maladie se développe chez les patients souffrant de néoplasmes du cerveau, de syphilis, de névrose hystérique. Le patient peut aspirer de la nourriture ou de la salive dans les voies respiratoires et développer une pneumonie par aspiration.

L’hyperesthésie du pharynx s’accompagne d’une augmentation du réflexe pharyngé et nauséeux. Le patient a une toux, il essaie de cracher des expectorations inexistantes. Ce type de névrose de la gorge peut se développer après un stress sévère ou une maladie chronique du pharynx ou du larynx. Les patients ressentent des spasmes, une sensation de démangeaisons et des maux de gorge. Il peut avoir l’impression de “gratter” la surface du larynx.

La paresthésie du pharynx se produit sous l’influence du stress. Les patients ressentent des chatouillements, des démangeaisons et la présence d’une “boule” dans la gorge. La maladie touche les femmes en ménopause, les personnes impressionnables et irritables.

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Symptômes de névrose de la gorge chez les adultes et les enfants

La névrose de la gorge se caractérise par des symptômes stables, qui diffèrent selon le type de maladie. Les principales manifestations de la maladie sont un engourdissement des tissus, un affaiblissement du réflexe de déglutition. La maladie s’accompagne de fortes douleurs dans tout le corps. Chez les patients, la sensibilité des tissus durs des dents peut augmenter.

La névrose de la gorge se manifeste par les principaux symptômes suivants :

Sensation de manque d’oxygène même après avoir respiré profondément

Sensation de boule dans la gorge qui ne disparaît pas après avoir bu des liquides

Sécheresse dans le larynx

Spasme des bronches, qui s’accompagne d’un réflexe nauséeux et n’est pas arrêté par les bronchodilatateurs

Transpiration, démangeaisons, mal de gorge, aggravé au moment de la plus grande irritation

Douleur dans le cou

Douleur lancinante dans l’oreille

Les symptômes de la névrose de la gorge sont aggravés lorsqu’une personne se trouve dans un endroit poussiéreux ou enfumé. Une augmentation des réactions réflexes entraîne un spasme émétique avec une toux sèche sèche.

Les symptômes de la névrose de la gorge sont aggravés par l’agitation, l’irritabilité, la labilité psycho-émotionnelle, la crise de migraine. Les patients ont une activité mentale et physique réduite.

Une boule dans la gorge avec névrose provoque l’apparition de symptômes supplémentaires:

  • sautes d’humeur;
  • Violations du sommeil et de l’éveil ;
  • Diminution de l’appétit;
  • Hypocondrie;
  • Manifestations de dépression ;
  • Peur d’étouffer.

Il est particulièrement difficile de diagnostiquer la névrose de la gorge chez les enfants, car ils sont sujets au rhume, dont les symptômes ressemblent à ceux de la névrose du pharynx et du larynx.

Sous l’influence de facteurs provoquants, la fonction du système nerveux non formé de l’enfant est perturbée, ce qui entraîne la perte de connexions neuronales entre les cellules actives de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures. Les enfants sont émotionnellement immatures. Ils réagissent brusquement à tous les facteurs irritants de nature psychogène.

Pour cette raison, la névrose de la gorge chez les enfants s’accompagne souvent d’une pathologie somatique. L’enfant peut avoir un sommeil perturbé, une émotivité accrue. Les enfants peuvent avaler des morceaux entiers de nourriture, ce qui entraîne une perturbation du système digestif. Parfois, les enfants souffrant de névrose de la gorge développent un enrouement ou une aphonie (absence totale de voix tout en maintenant un discours chuchoté).

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Diagnostic de névrose de la gorge à l’hôpital Yusupov

Afin d’établir la cause de la névrose de la gorge, les médecins de l’hôpital Yusupov procèdent à un examen approfondi du patient. À l’aide de la radiographie de la colonne cervicale, l’ostéochondrose est détectée ou exclue. Des informations plus précises sont obtenues après la tomodensitométrie de la colonne vertébrale. Les patients subissent des tests de laboratoire (tests sanguins généraux et biochimiques, taux d’hormones thyroïdiennes).

Afin d’exclure la nature organique de la maladie, les médecins effectuent une résonance magnétique et une tomodensitométrie de la gorge. Un examen complet comprend une dopplerographie par ultrasons des vaisseaux du cerveau et du cou, une électromyographie. Les patients sont consultés par un oto-rhino-laryngologiste, neurologue, vertébrologue, psychothérapeute.

Traitement de la névrose de la gorge

Les symptômes de la névrose du pharynx et du larynx perturbent la qualité de vie des patients. Au stade initial de la maladie, elle est réalisée en ambulatoire. Il est conseillé au patient de changer son mode de vie, d’observer la bonne routine quotidienne, d’alterner les heures d’éveil et de sommeil, de se coucher à l’heure, de dormir suffisamment. Si la cause de la névrose est le sommeil, les symptômes de la maladie disparaissent après quelques jours de repos.

En présence d’un processus inflammatoire, un traitement anti-inflammatoire est effectué. Un patient souffrant de névrose de la gorge se voit prescrire des sédatifs à base de plantes. La sélection des médicaments et la posologie sont effectuées par le médecin. Après quelques jours de prise du médicament, les symptômes de névrose du pharynx et du larynx disparaissent. Si le patient ressent une boule dans la gorge avec névrose, il est préparé avec de la nourriture liquide en purée qui n’irrite pas la membrane muqueuse du pharynx. Vous devriez arrêter de fumer, de boire de l’alcool, d’aliments épicés.

Si la thérapie est inefficace, les médecins prescrivent de petites doses d’antidépresseurs en présence de dépression, syndrome asthénique. Pour le traitement de la névrose de la gorge, qui se manifeste par une hypocondrie (anxiété constante quant à la possibilité de contracter une maladie grave), des neuroleptiques sont utilisés. Si la cause de la névrose de la gorge est une maladie de la colonne cervicale, les neurologues de l’hôpital Yusupov la traitent avec des médicaments, des procédures de physiothérapie et des méthodes modernes de rééducation. Dans certains cas, une thérapie manuelle est effectuée.

Les techniques psychothérapeutiques comprennent l’hypnothérapie, la thérapie cognitivo-comportementale. Les méthodes de correction psychologique visent à enseigner au patient des moyens efficaces de relaxation. Le traitement a les objectifs suivants :

  • Amener le patient à comprendre les véritables causes de la pathologie;
  • Identification des facteurs psychotraumatiques ;
  • Éliminez-les ou apprenez à vous y adapter.

Les enfants souffrant de névrose de la gorge et du larynx sont observés par plusieurs spécialistes à la fois : un oto-rhino-laryngologiste, un psychologue, un orthophoniste (selon l’âge). Le comportement correct des parents augmente l’efficacité du traitement. La plupart des facteurs psychogènes qui causent les névroses chez les enfants proviennent du foyer.

Les enfants atteints de névrose de la gorge reçoivent une thérapie réparatrice, qui comprend des complexes de vitamines, des sédatifs légers. Au cours du traitement d’une névrose de la gorge chez un enfant, il est important d’arrêter les symptômes physiques évidents. Lorsque la transpiration dans l’objectif, les enfants se voient prescrire des rinçages, des inhalations, des comprimés résorbables, des médicaments qui augmentent le niveau d’immunité. Dans les maladies infectieuses, le décasan ou le trachisan est prescrit.

La psychothérapie pour enfants comprend des cours de développement général, une formation aux techniques de relaxation, qui comprend des exercices de respiration. Les tout-petits reçoivent un massage complet du corps visant à trouver des blocages et à les détendre. Les psychothérapeutes recommandent aux parents de modifier la situation psychogène à la maison, de reconsidérer leurs réactions comportementales et de les corriger. Il est important que l’enfant observe la routine quotidienne. Il doit introduire dans son alimentation des aliments sains enrichis en vitamines et minéraux.

Un enfant atteint d’une névrose du pharynx et du larynx doit être traité avec soin. Il n’a pas besoin d’être grondé, mais les crises de colère doivent être arrêtées immédiatement. Avec la névrose, un spasme de la gorge est souvent observé. Lors d’une attaque, il est nécessaire d’aider le bébé à faire face à la situation, de le calmer, de lui expliquer comment respirer correctement.

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Soulager la tension dans les muscles de la gorge avec névrose

La tension des muscles de la gorge avec névrose provoque une violation de la respiration. Dans le traitement complexe de la névrose du pharynx et du larynx, les exercices de respiration peuvent donner de bons résultats. Il aide à soulager les spasmes et les tensions des muscles respiratoires, à rétablir le rythme de la respiration, à réduire la dose de médicaments et à accélérer le processus de guérison. Il est nécessaire de prendre une respiration courte active et une expiration passive naturelle. L’air doit être inhalé par le nez, en faisant un mouvement court et fort, et expiré par la bouche.

La respiration et l’inspiration doivent coïncider dans le temps. Le rythme des mouvements respiratoires doit correspondre au rythme de la marche. Les exercices de respiration pour la névrose de la gorge peuvent être effectués debout, assis ou couchés. Leur efficacité s’améliore à l’air frais. Pour déterminer la cause et le type de névrose de la gorge, exclure la nature organique de la maladie et suivre un traitement efficace, appelez le centre de contact de l’hôpital Yusupov.

Ce qui ressort de l’extrasystole avec VVD

Le complexe de symptômes de la dystonie végétovasculaire comprend de nombreuses manifestations qui affectent le travail de presque tous les organes. L’extrasystole avec VSD est un symptôme très courant et accompagne presque tous les VVD. Il est de nature exclusivement neurologique et, dans la plupart des cas, ne menace pas la vie du patient, mais apporte beaucoup d’inconvénients et conduit à une exacerbation de la maladie.

Caractéristiques distinctives

L’extrasystole est une violation de la stabilité du rythme cardiaque, accompagnée d’une contraction extraordinaire du cœur ou, au contraire, de l’absence de sa prochaine contraction.

Notre muscle cardiaque fonctionne sous l’influence de l’excitation qui se produit lors du passage d’un influx nerveux. Mais il arrive que des foyers d’excitabilité accrue se forment dans le cœur, ce qui provoque une contraction extraordinaire. C’est ainsi qu’apparaît une extrasystole. Ce phénomène est typique même pour les personnes en parfaite santé, mais il est unique et se manifeste très rarement.

Les extrasystoles sont divisées en 2 groupes principaux : organiques et fonctionnels. Quant à leur apparence organique, il s’agit d’un symptôme assez grave qui survient dans le contexte d’une maladie cardiaque spécifique. En même temps, le patient peut ne rien ressentir du tout, ou il note des interruptions dans le travail du cœur.

L’extrasystole fonctionnelle se produit dans le contexte d’un cœur en parfaite santé. Et c’est cette espèce qui accompagne les personnes atteintes de VVD.

Comparez les causes et les manifestations de ces deux types :

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Raison

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Comment est-il toléré par les patients

Le sentir s’arrêter

Ils peuvent ne pas ressentir les interruptions ou ressentir leurs manifestations mineures, sans y réagir de quelque manière que ce soit.

Libération excessive d’adrénaline à la suite d’une tension nerveuse ou d’un stress.

Autres causes : alcool, drogues, thé ou café fort, exercice

Ci-dessus + essoufflement, anxiété, peur pour sa vie, peau pâle, transpiration excessive

Ils commencent à paniquer, à l’hystérie

De plus, les extrasystoles simples et multiples sont distinguées. Selon le foyer d’occurrence: ventriculaire et auriculaire, sinus et auriculo-ventriculaire.

Par le nombre de secousses extraordinaires, les groupes suivants se distinguent:

  • jusqu’à 5 contractions/minute ;
  • de 5 à 15;
  • au-dessus de 15.

L’extrasystole organique peut entraîner une fibrillation ventriculaire et, par conséquent, un arrêt respiratoire et une perte de conscience. Pour les impulsions extraordinaires dans la dystonie neurocirculatoire, ce n’est pas typique. Ils ne menacent pas la vie du patient, mais provoquent plutôt des perturbations dans sa sphère mentale.

Quelle est la caractéristique de la dystonie végétovasculaire

Pour VVDshnik, il est important de comprendre que son arythmie a un caractère fonctionnel. Et peu importe où exactement et en quelle quantité cela se produit, une chose est claire: le cœur est en bonne santé et la raison réside dans une chose complètement différente.

L’extrasystole chez ces patients se manifeste lorsqu’une grande quantité d’adrénaline pénètre dans la circulation sanguine. Mais dès qu’il redevient normal, toutes les sensations disparaissent. Autrement dit, le problème est temporaire, réversible. Mais les patients l’endurent très durement. Pour eux, c’est comme la mort : des interruptions du cœur les attrapent brusquement, elles peuvent se répéter pendant plusieurs mois voire des années, jusqu’à ce que la cause soit éliminée.

À ce moment, une personne est saisie d’un sentiment de peur. Il commence à suffoquer, ses jambes cèdent, une perte de conscience est possible. Le patient devient pâle, commence à se précipiter, à crier. La sensation dans la poitrine est comme un coup à la poitrine.

Une peur encore plus grande est causée par une pause compensatoire après une contraction extraordinaire. Le patient a peur que son cœur soit sur le point de s’arrêter. Il lui semble qu’il va mourir, et cela ne peut être évité.

Si l’excitation augmente, les symptômes s’aggravent. Il y a une fibrillation auriculaire. Il semble que le cœur fonctionne dans le désordre, de manière chaotique, à sa guise. Heureusement, cette condition se produit rarement.

Pourquoi les extrasystoles se produisent-elles avec le VVD

Les “danses” cardiaques dans la dystonie végétative-vasculaire peuvent se manifester en violation du travail des deux sections du NS autonome.

Si le service sympathique échoue, des extrasystoles apparaissent après un effort physique. Ils sont mal stoppés par les sédatifs, et peuvent même augmenter après leur prise.

Si la fonction parasympathique est perturbée, en plus des symptômes cardiaques, des troubles digestifs sont gênants : douleurs épigastriques, diarrhées, ballonnements. Une telle attaque aidera à soulager une tasse de café ou de thé sucré, une promenade à un rythme rapide.

Si la cause a un arrière-plan psychologique, les mesures thérapeutiques sont dirigées dans l’autre sens.

Le plus souvent, les dystoniques s’inquiètent de deux types d’extrasystoles :

  1. Ventriculaire. Se fait généralement sentir dans la première moitié de la journée. Elle est causée par des déséquilibres mentaux, par exemple, une grande joie ou un chagrin. Elle apparaît également lorsque le temps change ou en buvant des boissons fortes. D’autres facteurs provoquants comprennent une carence en magnésium et en calcium, l’ostéochondrose. Tout commence par un battement intense dans la région du cœur, suivi d’une pause. Le patient est couvert d’une sueur froide et collante, il a une sensation de peur. Le désespoir s’installe, il ne peut pas choisir une position confortable pour lui-même, devient engourdi ou commence à s’agiter. Sa rage cardiaque le conduit dans un état incontrôlable, lui causant beaucoup de souffrance.
  2. Supraventriculaire. Le type d’arythmie le plus courant dans la VVD. Les causes de cette affection coïncident avec celles de la forme ventriculaire. De plus, les dystoniques qui sont dépendants des antiarythmiques et des diurétiques tombent dans la zone à risque. Les patients affirment que l’état s’aggrave en position couchée. C’est ce symptôme qui indique que l’insuffisance cardiaque est fonctionnelle.

Extrasystole et autres signes de VVD

Considérant que les extrasystoles causent un inconfort sévère aux dystoniques et les font sortir de leur état normal, elles provoquent le développement d’autres symptômes de VVD. Ceux-ci inclus:

  • augmentation de la transpiration;
  • irritation;
  • agitation et anxiété;
  • faiblesse et malaise;
  • frissons et sensation de chaleur.

Les attaques de panique qui surviennent pendant les danses du cœur deviennent la base de la formation de la cardionévrose. Les risques dystoniques de gagner une phobie dans le contexte de telles interruptions dans le cœur.

Les crises d’arythmie qui surviennent la nuit perturbent le sommeil du VVD, provoquent de l’insomnie. Elle peut également l’accompagner en raison d’une agitation et d’une anxiété constantes.

Les extrasystoles dans les dystonies neurocirculatoires, malgré leur innocuité, provoquent des troubles circulatoires, y compris cérébraux. En conséquence, le patient ressent une suffocation, un manque d’air, des vertiges. L’essoufflement apparaît.

L’une des complications provoquées par des contractions cardiaques extraordinaires avec VVD est une attaque de panique. Cela commence par une attaque de panique et de peur, accompagnée d’un sentiment d’anxiété et de tension. D’autres symptômes se joignent sous la forme de tachycardie, de tremblements internes et de transpiration, de nausées, d’étouffement et de vertiges. Des sensations désagréables dans la région du cœur, des picotements et un engourdissement des mains et des pieds sont caractéristiques. Panicker couvre la peur de la mort, la conscience est confuse, la pensée est perturbée.

Ainsi, l’arythmie, étant un signe de VVD, provoque le développement d’autres symptômes de la maladie, exacerbe son évolution.

Comment reconnaître et éliminer la “rage cardiaque”

Ayant trouvé des manifestations d’extrasystole en lui-même, le dystonique se tourne vers le médecin. Après avoir écouté les plaintes du patient et recueilli une anamnèse, il peut déjà établir un diagnostic préliminaire. Elle est confirmée par ECG et échographie cardiaque.

L’examen échographique, en règle générale, ne révèle aucun changement pathologique dans le muscle cardiaque.

Tous les types d’extrasystoles sont visibles sur l’ECG. Ils sont définis comme la superposition d’une impulsion sur une autre, ou comme des dilatations et des déformations.

En cas de doute, le médecin peut prescrire un examen complémentaire sous forme de surveillance Holter ECG. Il s’agit d’un processus plus laborieux. Pendant ce temps, le patient est surveillé pendant 1-2 jours. Un appareil portable y est connecté, fixant en permanence le travail du cœur au repos et à l’état de veille. Ensuite, toutes les informations entrent dans l’ordinateur et sont décryptées à l’aide d’un programme spécial.

Le traitement de l’extrasystole avec VVD vise à normaliser le travail du système nerveux et à établir l’équilibre mental.

Il convient de noter tout de suite que les médicaments antiarythmiques cardiaques dans cette situation sont inefficaces et, dans certains cas, ils peuvent même nuire.

Les médicaments sédatifs sous forme de valériane joueront un rôle, mais ils commencent à agir 1 heure après l’ingestion. Corvalol ou Validol seront plus efficaces.

La méthode la plus efficace sera la prise de psychotropes sous forme de tranquillisants benzodiazépines. Ils vont restaurer et stabiliser le rythme cardiaque, éliminer la tachycardie et obliger le cœur à battre régulièrement. De plus, les tranquillisants réduiront le niveau d’adrénaline dans le sang. Cela aidera à éliminer l’anxiété et l’anxiété, à soulager les sentiments de peur.

Dans le traitement des extrasystoles, les exercices de respiration ont un effet positif. Lors d’une attaque, il est conseillé au patient de respirer profondément et régulièrement, ce qui aide à soulager un peu la tension.

En période intercritique, vous pouvez prendre des infusions d’herbes apaisantes : camomille, tilleul, mélisse, lavande, etc. Il est également recommandé de suivre périodiquement une cure de kinésithérapie.

Sur les forums dédiés aux problèmes de VVD, les gens mettent en avant le problème de l’extrasystole. Certains ont peur de cet état et demandent conseil pour éviter qu’il ne se reproduise. D’autres, au contraire, rassurent et soutiennent qu’avec la dystonie, c’est normal et qu’il ne faut pas en avoir peur. Il est recommandé de faire de l’exercice avec modération ou simplement de bouger davantage pendant la journée, de s’exposer à des procédures de durcissement sous forme d’aspersion d’eau fraîche et d’abandonner les mauvaises habitudes.

Beaucoup conseillent “de tout traiter avec philosophie et de mener une vie mesurée”.

L’extrasystole avec dystonie neurocirculatoire est l’un de ses symptômes les plus désagréables, provoquant de nombreuses sensations inconfortables. Mais n’ayez pas peur d’elle et craignez pour votre santé. C’est l’un de ces signes qui, en l’absence de maladie cardiaque, est de nature purement neurologique. En faisant attention à votre santé mentale, vous pouvez réduire la fréquence des attaques et vous épargner d’autres manifestations de VVD.

Syndrome du côlon irritable : diagnostic et traitement

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Souffrez-vous de douleurs abdominales, de crampes et de troubles constants des selles ? Des sensations désagréables dans la région intestinale peuvent gâcher tous les plans, nous utilisons donc divers médicaments pour arrêter l’inconfort dans l’abdomen. Mais ces mesures ne peuvent que temporairement éliminer les symptômes d’une maladie grave qui reviennent encore et encore. Mais que se passe-t-il si ces symptômes ont une cause unique – le syndrome du côlon irritable ? Quelle est cette maladie, quels sont ses signes et comment la guérir, nous le dirons dans cet article.

Qu’est-ce que le syndrome du côlon irritable ?

Il s’agit d’un trouble intestinal et d’une gêne abdominale lors des selles. Le syndrome lui-même n’est pas une maladie, mais plutôt un ensemble de symptômes qui surviennent souvent sans raison connue. Malheureusement, un tel trouble peut réduire considérablement la qualité de vie d’une personne, la forçant à être dans un état inconfortable: la digestion est perturbée, les processus métaboliques dans le corps s’aggravent et la saturation du corps humain en nutriments diminue.

Le syndrome du côlon irritable est un phénomène très fréquent chez les personnes âgées de 25 à 40 ans. Les statistiques montrent qu’au moins une fois dans sa vie, une personne sur trois a ressenti les symptômes désagréables du syndrome du côlon irritable.

L’automédication dans ce cas peut être très dangereuse pour la santé. Le fait est que le syndrome est traité de manière globale et sous la surveillance étroite du médecin traitant. La conséquence de l’automédication peut être une occlusion intestinale et de nombreuses maladies chroniques du tractus gastro-intestinal. Avec les premiers signes du syndrome du côlon irritable, vous devez contacter un thérapeute qui vous dirigera vers un spécialiste plus étroit – un gastro-entérologue. Le diagnostic n’est généralement posé qu’après l’exclusion des tumeurs, des modifications inflammatoires de l’intestin.

Dans les intestins, le processus de digestion des aliments et d’obtention des nutriments par le corps a lieu. Lorsque les aliments pénètrent dans les intestins, ils se déplacent le long des intestins. Ce processus de promotion est réalisé grâce au travail des cellules musculaires lisses de la paroi intestinale. Les cellules se contractent et se détendent alternativement. Mais avec l’apparition du SCI (syndrome du côlon irritable), le travail des cellules est perturbé. La nourriture commence à traverser les intestins trop rapidement ou trop lentement. Le résultat est un inconfort et une constipation ou une diarrhée.

Symptômes du syndrome du côlon irritable

  • nausées et présence d’un réflexe nauséeux;
  • flatulence avec gaz abondants;
  • douleur ou crampes dans l’abdomen;
  • ballonnements persistants;
  • troubles des selles – constipation ou diarrhée;
  • crampes dans le bas-ventre;
  • trouble du sommeil;
  • augmentation du rythme cardiaque;
  • fatigue accrue;
  • longue digestion des aliments;
  • l’apparition de mucus dans les selles;
  • fausse envie de déféquer;
  • perte d’appétit.

De plus, la maladie s’accompagne souvent de symptômes, à première vue, non caractéristiques des pathologies intestinales : maux de tête, gêne au niveau de la colonne vertébrale et des muscles, perte de poids et gonflement de l’abdomen. Tous ces symptômes ne sont pas permanents, ils peuvent disparaître et réapparaître avec le temps. Les sensations désagréables apparaissent le plus souvent après chaque repas, puis deviennent moins prononcées.

Raisons du développement d’un phénomène pathologique

  1. Aliments. L’utilisation d’aliments frits, salés, sucrés et gras, ainsi que de boissons contenant de l’alcool, affecte négativement la digestion. De plus, l’homme moderne grignote constamment sur le pouce. Ce qui affecte également négativement le travail des intestins.
  2. Déséquilibre hormonal. Le plus souvent, cette raison est caractéristique des femmes pendant des périodes de la vie telles que la naissance d’un enfant, l’allaitement, la ménopause et le cycle menstruel. En ce qui concerne le cycle menstruel, pendant cette période, la quantité de produits chimiques change et le problème commence à se manifester plus clairement.
  3. Perturbation de la motricité intestinale. Si les habiletés motrices fonctionnent en mode accéléré, cela entraîne une indigestion et une diarrhée. Inversement, un ralentissement de la motilité intestinale peut causer de la constipation. En conséquence, la douleur entraîne une forte contraction des muscles.
  4. Surmenage émotionnel : stress, dépression, anxiété, fatigue.
  5. Maladies transmises du tractus gastro-intestinal. Les infections qui provoquent des maladies du tractus gastro-intestinal peuvent ensuite affecter le fonctionnement de l’ensemble de l’intestin.

Diagnostic du syndrome du côlon irritable

Si vous présentez tous les symptômes ci-dessus de la maladie, contactez votre médecin. Il procédera à un premier examen et vous orientera vers un gastro-entérologue. Le diagnostic principal a pour but d’exclure la présence d’autres maladies potentiellement mortelles: tumeurs, processus inflammatoires, excroissances, maladies infectieuses.

Lors du rendez-vous chez le médecin, vous devez fournir un historique médical complet, signaler la présence et la fréquence des symptômes, parler de la présence de maladies chroniques. Après examen et palpation (palpation), le spécialiste vous orientera vers des tests de laboratoire, notamment :

  • Analyse sanguine générale. L’analyse vous permet de déterminer si un processus inflammatoire est présent dans le corps, ainsi que d’établir une éventuelle anémie.
  • Analyse générale des urines. Détermine la présence ou l’absence de sang et de parasites dans le corps du patient, ce qui nous permet de parler du développement d’un certain nombre de maladies intestinales autres que le syndrome du côlon irritable.
  • Test sanguin pour la maladie coeliaque. Un test sanguin spécifique qui vous permet d’identifier une maladie du système digestif (maladie coeliaque), dans laquelle l’intestin cesse de digérer normalement les aliments entrants, ce qui s’accompagne de diarrhée.
  • Coloscopie. Il s’agit d’un examen du côlon de l’intérieur à l’aide d’un appareil spécial (coloscope).
  • Imagerie par résonance magnétique du bassin et de l’abdomen. Il s’agit d’une méthode d’examen non invasive qui vous permet d’étudier la structure et l’état des organes et des tissus du petit bassin chez les hommes et les femmes à l’aide d’ondes magnétiques.

Une fois toutes les études réalisées et toutes les autres maladies intestinales exclues, le médecin commence le traitement et prescrit une thérapie complexe en fonction des antécédents médicaux du patient.

Traitement du syndrome du côlon irritable

Le traitement de l’IBS doit être effectué de manière complexe en plusieurs étapes. Le schéma thérapeutique dépend des caractéristiques individuelles de l’organisme, du degré et du temps d’évolution de la pathologie. Le plus souvent, un traitement médicamenteux est prescrit, qui est complété par un régime alimentaire spécial. En l’absence de traitement complet, les symptômes réapparaîtront de temps à autre.

Les médicaments qu’un médecin prescrit pour le traitement du SCI éliminent non seulement les symptômes douloureux, mais améliorent également l’état du système digestif et préviennent également les rechutes et les complications. Dans le traitement du syndrome diarrhéique, des médicaments aux propriétés antimicrobiennes sont prescrits. Ils soulagent l’irritation des tissus intestinaux, arrêtent les flatulences excessives et rétablissent la fonction intestinale normale.

Dans le traitement du SCI avec constipation, l’utilisation de médicaments naturels est indiquée, qui éliminent les difficultés de défécation, ont un effet doux sur les tissus intestinaux enflammés et les libèrent des matières fécales. Peut être sous forme de comprimés à croquer ou de suppositoires rectaux.

Si l’apparition de l’IBS est associée à des troubles neurologiques, des antidépresseurs sont prescrits – ils normalisent le fonctionnement du système nerveux, améliorent l’état psycho-émotionnel.

Les analgésiques et les antispasmodiques sont utilisés pour soulager la douleur – ils détendent les fibres musculaires et les tissus qui sont en hypertonie.

Régime alimentaire pour le syndrome du côlon irritable

Le régime alimentaire pour le SCI dépend des symptômes qui accompagnent la pathologie. En cas de constipation fréquente, les aliments secs et salés doivent être exclus de l’alimentation. Avec la diarrhée, les repas liquides, les légumes, les fruits sont exclus.

Si vous souffrez de flatulences, vous devez limiter les produits laitiers, les noix, les haricots. Avec de fortes douleurs dans les intestins, les aliments gras, salés et lourds ne sont pas autorisés.

À la clinique Mediunion, vous pouvez subir un examen complet et un traitement du syndrome du côlon irritable. Nous avons des praticiens avec plus de 10 ans d’expérience. Dans la salle de diagnostic, vous pouvez passer tous les tests et subir un examen du matériel dans un environnement confortable. Pour nos clients, il existe une offre spéciale “médecin à domicile”. Si vous n’êtes pas en mesure de visiter notre centre médical par vous-même, le médecin viendra vous voir et procédera à un examen à domicile.

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Syndrome de Gilbert : causes, symptômes, diagnostic et traitement

Il s’agit d’une maladie héréditaire caractérisée par une violation du métabolisme de la bilirubine, à la suite de laquelle une jaunisse peut se développer.

Le syndrome de Gilbert est hérité lorsque les deux parents ont des gènes anormaux. En même temps, leurs enfants peuvent être en bonne santé.

À quelle fréquence se rencontre-t-il ?

C’est l’une des maladies génétiques les plus courantes qui touche 7 à 10 % de la population mondiale. Les hommes tombent malades 3 à 4 fois plus souvent, ce qui est associé à l’effet inhibiteur de la testostérone sur la principale enzyme impliquée dans le métabolisme de la bilirubine (glucuronyl transférase).

Fait intéressant, dans 68% des cas, une augmentation isolée de la bilirubine (en l’absence d’augmentation des autres marqueurs biochimiques) dans le sang (principalement due à la fraction indirecte) est associée à la présence du syndrome de Gilbert chez le patient.

Quel est le mécanisme de développement du syndrome de Gilbert ?

Le développement de la maladie repose sur une mutation d’un gène situé sur le chromosome 2 (2q37). Ce gène code pour la formation d’une enzyme – la glucuronyltransférase, qui dans le foie combine la bilirubine libre (bilirubine indirecte) avec l’acide glucuronique, convertissant cette bilirubine en liaison (bilirubine directe). En raison de cette mutation, la quantité de cette enzyme est réduite ou ne fonctionne pas bien. En conséquence, un niveau accru de bilirubine indirecte apparaît dans le corps.

Il est important de noter que ce type d’enzyme est également impliqué dans la liaison des métabolites, des médicaments, en les convertissant en formes hydrosolubles adaptées à l’excrétion de l’organisme.

Plaintes de patients atteints du syndrome de Gilbert

La présence de plaintes chez les patients atteints de cette maladie dépend de la gravité de la mutation. L’apparition de la maladie survient le plus souvent pendant la période d’ajustement hormonal – à l’âge prépubère et pubertaire. L’évolution du syndrome de Gilbert est chronique, ondulante, NON progressive. Souvent, à l’âge de 40-45 ans, les manifestations cliniques de la maladie diminuent.

En cas de portage homozygote (lorsque le gène anormal est présent sur une paire de chromosomes), on observe une augmentation plus prononcée de la bilirubine indirecte, accompagnée de :

  • jaunisse (la sclérotique, la peau, les paumes, la plante des pieds, le triangle nasolabial sont colorés en jaune, une hyperpigmentation du visage, un xanthélasma est possible)
  • plaintes dyspeptiques (douleurs dans l’hypochondre droit, douleurs épigastriques, nausées, brûlures d’estomac, perte d’appétit, troubles des selles)
  • faiblesse accrue, fatigue, dépression.

Chez les hétérozygotes (un gène anormal est présent sur un seul chromosome), la maladie est le plus souvent asymptomatique (sous une forme latente), seulement parfois accompagnée d’une légère augmentation de la bilirubine.

Causes d’exacerbation de la maladie

Les exacerbations chez les patients atteints de ce syndrome durent 10 à 14 jours. La détérioration de l’état est causée par des facteurs conduisant à l’inhibition ou au blocage du travail de l’enzyme-glucuronyltransférase :

  • infections aiguës;
  • fièvre;
  • famine;
  • déshydratation;
  • hyperinsolation (exposition prolongée au soleil) ;
  • stress physique ou psycho-émotionnel;
  • prendre de fortes doses d’alcool;
  • prise de certains médicaments (sulfamides, glucocorticoïdes, salicylates, paracétamol, chloramphénicol, rifampicine, contraceptifs hormonaux, androgènes, acide nicotinique, clofibrate, simvastatine, kétotifène, caféine).

Y a-t-il des complications avec le syndrome de Gilbert et pourquoi est-il dangereux ?

La maladie appartient au groupe des hyperbilirubinémies bénignes, dans lesquelles le foie n’est jamais endommagé. Dans le même temps, le syndrome de Gilbert est associé (associé) à un certain nombre de maladies et d’affections :

  • Chez 88 à 96 % des patients, la dyskinésie de la vésicule biliaire survient avec une diminution de sa fonction contractile et le risque de lithiase biliaire augmente.
  • Chez 60% des patients, une diminution de l’état fonctionnel de la fonction détoxifiante du foie et du risque d’hépatite médicamenteuse a été révélée avec l’utilisation active d’un certain nombre de médicaments.
  • Chez 30 % des patients atteints de maladies du tractus gastro-intestinal supérieur (RGO avec reflux alcalin, œsophagite, gastroduodénite, ulcère peptique, reflux duodéno-gastrique)
  • Chez 30 à 40 % des patients, le taux d’hémoglobine est supérieur à 160 g/l.
  • Chez 38,6 % des patients, la maladie est associée à une dystonie végétative-vasculaire, des tremblements essentiels, une augmentation de l’anxiété et de la méfiance et une tendance aux troubles dépressifs.
  • Le syndrome de Gilbert est également associé à d’autres maladies héréditaires (maladie de Wilson, hémochromatose, maladie cœliaque), à ​​une dysplasie du tissu conjonctif (grande taille, constitution asthénique, syndrome de Marfan).

Comment diagnostique-t-on le syndrome de Gilbert ?

Le syndrome de Gilbert peut être suspecté principalement lorsqu’un taux élevé de bilirubine totale dans le sang est détecté, généralement pas plus de 2 à 3 fois (le plus souvent pas plus de 68, le maximum est enregistré de 85 à 125 µmol / l), principalement en raison de la fraction libre (indirecte).

Dans le même temps, les autres enzymes hépatiques – ALT, AST, phosphatase alcaline, GGTP, LDH – sont normales. Les marqueurs viraux de l’hépatite (AgHBs, anti-VHC) étaient négatifs.

Le principal moyen de prouver le GS aujourd’hui est un test génétique pour la présence d’une mutation ( UGT 1A1) , dans laquelle un portage homozygote (TA)7/(TA)7 ou un portage hétérozygote (TA)6/(TA)7 sont détectés.

Propriétés positives du syndrome de Gilbert

Les patients atteints de cette maladie ont des avantages importants sur le reste de la population, qui seront réalisés s’ils suivent les “5 règles de base”.

  • le foie lui-même ne rétrécit pas, l’inflammation (hépatite), la cirrhose ne s’y développe jamais
  • réduction des risques d’athérosclérose, de cancer du côlon, de maladie de Crohn, de lésions vasculaires dans le diabète sucré (l’effet antioxydant de la bilirubine indirecte a été découvert)
  • Longue durée de vie!

“5 règles de base” pour les patients atteints du syndrome de Gilbert

  1. Évitez les périodes de jeûne prolongé.
  2. Limitez l’exposition au soleil.
  3. Évitez le stress psycho-émotionnel et physique.
  4. Limiter l’usage des médicaments, notamment : clofibrate, atorvastatine, simvastatine, kétotifène, paracétamol, salicylates, ibuprofène, kétoprofène, glucocorticoïdes, antibiotiques (sulfamides, rifampicine, chloramphénicol, ampicilline, amoxicilline, streptomycine), caféine, androgènes (rétabolil, méthyltestostérone) , œstrogènes, acide nicotinique, diacarbe, menthol.
  5. Tenez-vous en au régime #5.

Principes de base du “régime n°5”

Repas 4 à 5 fois par jour, en petites portions, les aliments ne doivent être que chauds.

  • aliments gras, graisses de cuisson, saindoux;
  • produits frais de boulangerie, produits de pâtisserie (gâteaux, crêpes, pancakes, tartes frites, etc.) ;
  • soupes à la viande, au poisson, aux bouillons de champignons;
  • variétés grasses de boeuf, agneau, porc, oie, canard, poulet;
  • poissons gras (esturgeon étoilé, esturgeon, béluga, poisson-chat);
  • champignons, épinards, oseille, radis, radis, oignon vert, légumes marinés;
  • aliments en conserve, viandes fumées, caviar;
  • crème glacée, produits à base de crème, chocolat;
  • légumineuses, moutarde, poivre, raifort;
  • café noir, cacao, boissons froides ;
  • canneberges, fruits et baies acides, œufs durs et frits.

Aliments et boissons recommandés :

  • pain de la veille ou biscuits au blé séché, au seigle et non au beurre;
  • plats à base de farine, céréales, légumineuses et pâtes – les céréales friables semi-visqueuses, les puddings, les casseroles, les plats à base de flocons d’avoine, la bouillie de sarrasin sont particulièrement recommandés;
  • soupes de légumes, céréales, pâtes sur bouillon de légumes ou soupes au lait;
  • plats de bœuf maigre, volailles bouillies ou cuites après ébullition, en morceaux ou hachées, saucisses au lait ;
  • variétés de poisson à faible teneur en matières grasses (cabillaud, sandre, brochet, carpe) sous forme bouillie ou à la vapeur;
    choucroute non aigre, pois verts en conserve, tomates mûres;
  • œufs – pas plus d’un par jour sous forme d’ajout aux repas, omelette protéinée;
  • fruits et baies, à l’exception des très acides, confitures de fruits, compotes, kissels, citron (avec du thé), sucre, confiture, miel ;
  • lait avec du thé, fromage cottage condensé, sec et sans gras, crème sure en petite quantité, fromages doux (hollandais, etc.), fromage cottage et produits caillés;
  • beurre, huile végétale (jusqu’à 50 g par jour);
  • harengs trempés, caviar pressé, salades et vinaigrettes, gelée de poisson ;
    thé et café léger avec du lait, jus de fruits et de baies non acides, jus de tomate, bouillon d’églantier.

Le traitement médical est-il indiqué pour le syndrome de Gilbert ?

Avec une augmentation de la bilirubine supérieure à 50 µmol / l, des préparations contenant du phénobarbital sont recommandées, ce qui augmente l’activité de l’enzyme glucuronyl transférase:

  • valocordine (ou corvalol) 1 gélule/an de vie chez l’enfant ; Bouchon 20-30-40. chez l’adulte 2 à 3 fois par jour pendant 7 à 10 jours ;
  • des adsorbants pendant 7 jours peuvent également être recommandés.

Avec une augmentation persistante de la bilirubine totale indirecte, ainsi que l’apparition d’une augmentation de la bilirubine directe, il est nécessaire de prendre

AUDC (Urdoxa, Ursofalk, Ursosan) 10-12 mg/kg/jour pendant 1-3 mois, cures prophylactiques pendant 1-3 mois (printemps-automne) annuellement.

La reconnaissance et la correction rapides du syndrome de Gilbert sont essentielles pour la prévention des maladies du tractus gastro-intestinal, en particulier la maladie des calculs biliaires.

Si vous êtes préoccupé par les symptômes décrits ci-dessus ou si vous pensez être atteint du syndrome de Gilbert, venez consulter au Centre Expert Gastro-entérologique. Nous avons toutes les possibilités pour le diagnostic, le traitement et le suivi de cette maladie !

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