Un produit pharmaceutique à base d’un macronutriment vital. Important pour éliminer les carences en minéraux dans le corps et traiter les troubles de santé systémiques.

Qu’est-ce que le gluconate de calcium

Le concentré minéral médicinal compense le manque d’ions calcium, favorise la régulation du métabolisme, participe à de nombreux processus physiologiques. Le médicament est produit sous plusieurs formes:

comprimés blancs non enrobés : dosés à 250 et 500 mg ;

solution aqueuse pour administration parentérale en ampoules : avec 100 mg de principe actif dans 1 ml.

Parmi les composés auxiliaires du médicament: dioxyde de silicium, amidon et autres additifs de formation. La solution contient en outre du saccharose calcique.

A quoi sert le gluconate de calcium ?

Les ions minéraux assurent le fonctionnement du tissu musculaire, la restauration osseuse, l’hématopoïèse. Le gluconate de calcium a un effet systémique, régulant les processus métaboliques et le fonctionnement des organes internes. Le médicament a un effet hémostatique et anti-allergique, réduit l’intensité de l’inflammation, stabilise la perméabilité des membranes cellulaires, aide à prévenir l’enflure, soutient la fonction cardiaque et renforce l’émail des dents.

Le gluconate de calcium est non toxique, absorbé dans le sang dans l’intestin grêle, pénètre dans les liquides et les tissus. L’excès de matière ionisée est filtré par les reins et excrété dans l’urine.

A quoi servent les comprimés de gluconate de calcium ?

Ils sont prescrits en cas de suspicion de développement d’hypocalcémie, pour sa prévention, pour divers troubles métaboliques, intoxications et blessures:

carence en calcium et ses coûts accrus : pendant la grossesse, la ménopause ;

accélérer la régénération osseuse après des fractures;

empoisonnement avec des sels de métaux lourds, des produits chimiques;

avec un traitement prolongé avec des diurétiques, des laxatifs;

avec malnutrition : manque d’aliments contenant du calcium.

En tant que traitement supplémentaire, le médicament est recommandé pour les allergies cutanées, la tuberculose, les lésions hépatiques, l’asthme bronchique et la néphrite.

Comment prendre des comprimés de gluconate de calcium

Le médicament est avalé avec de l’eau, à jeun ou en même temps que de la nourriture. Vous pouvez d’abord le broyer en poudre.

Adultes à dose unique : 2 à 6 comprimés selon la maladie ;

enfants et adolescents : 2 à 4 comprimés.

Répétez la réception 2-3 fois par jour. Cure générale : de 10 à 30 jours.

Quand les injections de gluconate de calcium sont-elles administrées ?

Parmi les indications pour le déroulement des injections du médicament:

pathologie des glandes parathyroïdes;

La solution est administrée par voie intraveineuse et intramusculaire 1 fois par jour. Si nécessaire, l’agent est dilué dans une solution saline et chauffé à + 35 ° C.

Dose unique: 5-10 ml de médicament. Pour les enfants dès les premiers jours de la vie et les adolescents de moins de 14 ans, le médicament est administré par voie intraveineuse. La dose est calculée de 0,1 à 5 ml.

Le régime de traitement implique des injections quotidiennes ou 2-3 injections par semaine.

Komarovsky à propos du glucanate de calcium pour les enfants

Le médecin note que la grande majorité des indications de traitement par le médicament sont des cas d’hypocalcémie dus à des troubles alimentaires ou à des maladies métaboliques, notamment le rachitisme.

Pour compenser la carence, le médicament doit être proposé sous forme de comprimés : de 3 à 12 g par jour, en divisant la dose quotidienne par 2 à 4 fois. Injections intraveineuses Komarovsky considère une aide urgente. Ils sont utilisés pour éliminer les allergies aiguës ou les intoxications.

Le gluconate de calcium peut-il être enceinte et allaiter?

La grossesse n’est pas une contre-indication absolue à l’utilisation du médicament. La possibilité d’une thérapie avec un concentré de minéraux est envisagée par le médecin, en tenant compte du développement du fœtus et des dommages probables que le médicament peut causer. L’automédication pendant cette période est exclue, les dosages sont choisis individuellement.

Pendant l’allaitement, la carence en calcium détectée chez la mère est l’une des indications de la prise du médicament. Le diagnostic de la condition est nécessaire dans un cadre clinique.

Pour qui le gluconate de calcium est-il contre-indiqué ?

Le médicament sous forme orale et injectable est interdit :

insuffisance rénale sévère;

risque accru de thrombose;

intolérance individuelle aux composants.

L’ajournement du traitement par concentré de calcium doit se faire au cours d’un traitement par glycosides cardiotoniques.

Effets secondaires du gluconate de calcium

Lorsqu’il est utilisé correctement, le produit est bien toléré. Occasionnellement, dans le contexte du traitement, il est possible :

violation du rythme cardiaque;

dyspepsie, trouble des selles;

douleur dans la région épigastrique;

en cas d’utilisation prolongée : formation de calculs dans le bassin rénal.

Après l’injection, il peut y avoir une forte chaleur dans la zone d’injection de la solution, une hyperhidrose. Une augmentation de la pression artérielle, une irritation de la peau, la formation de calcifications dans les tissus mous et une faiblesse physique sont probables. En cas de surdosage, le risque d’effets secondaires augmente plusieurs fois.

Qu’est-ce que le gluconate de calcium combiné et interagissant avec

Le médicament réduit l’absorption de la tétracycline, du fer et du fluorure. Ces médicaments doivent être pris à 3 ou 4 heures d’intervalle. Avec un traitement simultané, il augmente la toxicité de la quinidine et des glycosides.

La vitamine D et les aliments qui en contiennent accélèrent l’absorption du calcium. La prise simultanée d’aspirine, de sulfates et de carbonates provoque la formation de sels de calcium insolubles et leur dépôt dans les tissus. Les céréales, la rhubarbe, l’oseille réduisent l’efficacité du médicament.

Combien coûte le gluconate de calcium

Le coût du médicament en comprimés en Russie varie entre 7 et 21 roubles pour un paquet de 10 pièces, 30 à 56 roubles pour 30 pièces. La solution injectable coûte 102-193 roubles pour 10 ampoules.

En Ukraine, 10 comprimés du médicament coûteront 3,85 hryvnia. Emballage d’ampoules pour injections – 15-23 hryvnia.

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Gluconate de calcium stabilisé : mode d’emploi

excipients : saccharate de calcium, eau pour préparations injectables.

Code de classement

Solutions affectant l’équilibre électrolytique. Code ATC B05BB.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique. La préparation de calcium compense la carence en ions calcium, nécessaires à la mise en œuvre du processus de transmission de l’influx nerveux, de la contraction des muscles squelettiques et lisses, de l’activité myocardique, de la formation osseuse, de la coagulation sanguine.

Pharmacocinétique. Après administration parentérale de gluconate de calcium, le flux sanguin est uniformément réparti dans tous les tissus et organes. Environ 45 à 50% du calcium total dans le plasma se trouve sous une forme ionisée physiologiquement active, environ 40 à 50% se lie aux protéines, principalement à l’albumine, et 8 à 10% sous la forme d’un complexe avec des anions d’acides organiques et inorganiques ( bicarbonate, phosphate, lactate, citrate de calcium). Pénètre à travers la barrière placentaire, pénètre dans le lait maternel. Il est excrété du corps principalement par les reins.

Indications pour l’utilisation

L’administration parentérale de gluconate de calcium est indiquée dans des conditions telles que: hypocalcémie aiguë d’origines diverses, maladies allergiques (maladie sérique, urticaire, œdème de Quincke) et complications allergiques du traitement médicamenteux, augmentation de la perméabilité vasculaire; comme antidote en cas d’empoisonnement par les sels de magnésium, l’acide oxalique ou ses sels solubles, les sels solubles de l’acide fluorique ; pour prévenir l’hypokaliémie lors d’une transfusion sanguine.

Mode d’application et dosage

Normalement, la concentration de calcium total dans le sérum sanguin est de 2,25-2,75 mmol/l ou 4,45-5,5 mEq/l. Le traitement par le gluconate de calcium vise à rétablir la concentration normale de calcium dans le plasma sanguin. Les solutions contenant du calcium doivent être administrées lentement pour minimiser la vasodilatation périphérique et la dépression cardiaque.

Le médicament est administré par voie intramusculaire profonde ou par voie intraveineuse lente (en 2-3 minutes), ou goutte à goutte, pour exclure la possibilité d’une irritation locale ou d’une nécrose en cas de pénétration du médicament dans les tissus périvasculaires. En raison du risque d’irritation locale, les injections intramusculaires ne doivent être effectuées que si l’injection intraveineuse n’est pas possible. Les injections intramusculaires doivent être faites suffisamment profondément dans le muscle, de préférence dans la région fessière. Pour les patients obèses, une aiguille plus longue doit être choisie pour s’insérer en toute sécurité dans le muscle plutôt que dans le tissu adipeux. Si des injections répétées sont nécessaires, le site d’injection doit être changé à chaque fois.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de calcium dans le sérum sanguin.

Adultes : par voie intramusculaire profonde, par voie intraveineuse lente (en 2-3 minutes) ou goutte à goutte 5 à 10 ml de 100 mg/ml (solution à 10 %) tous les jours, tous les deux jours ou après 2 jours (selon la nature de la maladie et la clinique état du malade). Les doses suivantes sont déterminées en fonction de la concentration de calcium dans le sérum sanguin.

Enfants de moins de 18 ans : la posologie et la voie d’administration dépendent du degré d’évolution de l’hypocalcémie, de la nature et de la sévérité des symptômes.

Pour les enfants, en fonction de l’âge, le médicament à une concentration de 100 mg / ml (solution à 10%) est administré aux doses suivantes: jusqu’à 6 mois – 0,1-1 ml; 7-12 mois – 1-1,5 ml; 1-3 ans – 1,5-2 ml; 4-6 ans – 2-2,5 ml; 7-14 ans – 3,5 ml; plus de 14 ans – doses comme pour les adultes.

Les enfants ne doivent pas administrer le médicament par voie intramusculaire en raison du développement possible d’une nécrose.

Seule une injection intraveineuse lente ou une perfusion intraveineuse, après dilution, est recommandée afin d’obtenir des débits d’administration suffisamment faibles et d’exclure la possibilité d’irritation locale ou de nécrose en cas de pénétration accidentelle du médicament dans les tissus périvasculaires.

Pour la perfusion intraveineuse, le médicament est dilué dans un rapport de 1:10 à une concentration de 10 mg / ml avec les solutions de perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de glucose à 5%. Le débit d’administration intraveineuse ne doit pas dépasser 50 mg de gluconate de calcium par minute. La dilution doit être effectuée dans des conditions aseptiques.

Patients âgés : Il n’y a pas de données indiquant une tolérance défavorable du gluconate de calcium chez les patients âgés, cependant, des changements liés à l’âge, tels qu’une fonction rénale altérée et un métabolisme lent, peuvent nécessiter une réduction de la dose.

Effet secondaire

L’incidence des effets secondaires est directement liée à la vitesse d’administration et à la dose de gluconate de calcium. Avec une bonne administration, la fréquence de leur apparition est inférieure à 1:1000.

Du côté du système cardiovasculaire :

diminution de la pression artérielle, bradycardie, arythmie, vasodilatation, collapsus circulatoire (y compris mortel), “bouffées de chaleur” de sang, le plus souvent avec une administration rapide.

Du système digestif :

nausées, vomissements, diarrhée.

Infractions générales :

sensation de chaleur, transpiration.

Troubles au site d’injection :

avec injection intramusculaire – douleur ou érythème (≤ 1:10, ≥ 1:100), en violation de la technique d’injection intramusculaire – infiltration dans le tissu adipeux, suivie de formation d’abcès, d’épaississement tissulaire et de nécrose ; avec administration intraveineuse – rougeur de la peau, sensation de brûlure ou douleur avec développement possible d’une nécrose tissulaire (avec injection périvasculaire accidentelle).

Des cas de calcification des tissus mous suivis d’éventuelles lésions cutanées et de nécrose dues à la libération de calcium du vaisseau dans les tissus ont été rapportés.

Contre-indications

Hypersensibilité au gluconate de calcium et aux autres composants du médicament, hypercalcémie (y compris chez les patients atteints d’hyperparathyroïdie, d’hypervitaminose D, de néoplasmes malins décalcifiants, d’insuffisance rénale, d’ostéoporose associée à l’immobilisation, de sarcoïdose, de syndrome lait-alcalin (syndrome de Burnett), d’hypercalciurie, d’intoxication glycosides cardiaques , traitement simultané avec des glycosides cardiaques; pour administration intramusculaire – âge des enfants.

Avec prudence : déshydratation, troubles électrolytiques (risque d’hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrourolithiase calcique (antécédents), hypercalciurie légère, insuffisance rénale chronique modérée, athérosclérose généralisée, hypercoagulabilité, chez le sujet âgé, notamment en présence d’un ou plusieurs des les conditions ci-dessus, néphrocalcinose, sarcoïdose, insuffisance cardiaque chronique, traitement simultané par épinéphrine.

Une solution de gluconate de calcium, conditionnée en ampoules de verre, ne doit pas être utilisée pour un traitement répété ou au long cours, y compris sous forme d’injections intraveineuses chez les enfants de moins de 18 ans ou chez les personnes présentant une insuffisance rénale.

Il est déconseillé d’utiliser une solution de gluconate de calcium, conditionnée en ampoules de verre, pour la préparation de solutions pour nutrition parentérale.

Les injections de gluconate de calcium ne doivent pas être administrées en concomitance avec la ceftriaxone chez les prématurés avant 41 semaines de gestation (semaines de gestation + semaines de vie) et chez les nourrissons nés à terme (avant l’âge de 28 jours) en raison du risque de précipitation de ceftriaxone calcique dans les poumons. et les reins.

Surdosage

En cas de surdosage, une hypercalcémie peut se développer, se manifestant par une anorexie, des nausées, des vomissements, une constipation, des douleurs abdominales, une faiblesse musculaire, une polydipsie, une polyurie, des troubles mentaux, une néphrocalcinose, une néphrolithiase, dans les cas graves – arythmie cardiaque, coma.

Traitement. Perfusion de chlorure de sodium pour augmenter le volume de liquide intracellulaire, ce qui, avec l’administration ultérieure de furosémide, peut augmenter l’excrétion de calcium. Comme antidote, utilisez la calcitonine, qui est administrée par voie intraveineuse à raison de 5 à 10 UI pour 1 kg de poids corporel par jour (diluer le médicament dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, injecter goutte à goutte pendant 6 heures dans 2 à 4 doses). L’utilisation de l’hémodialyse est considérée en dernier.

Pendant le traitement d’un surdosage, il est nécessaire de surveiller attentivement le niveau d’électrolytes dans le sérum sanguin.

Des mesures de précaution

Il est nécessaire de contrôler le taux de calcium dans le sang et l’excrétion de calcium, en particulier chez les enfants, les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique ou de néphrolithiase. Si le taux de calcium dans le plasma sanguin dépasse 2,75 mmol/l ou si l’excrétion quotidienne de calcium dans les urines dépasse 5 mg/kg, le traitement doit être immédiatement interrompu en raison du risque de développer des arythmies cardiaques. Les sels de calcium doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une fonction rénale altérée, avec une maladie cardiaque.

N’utilisez la solution que si elle est claire et que l’ampoule n’est pas endommagée. Diluer le médicament immédiatement après avoir ouvert l’ampoule. Lors de la dilution du médicament, un strict respect des règles d’asepsie est requis. Du point de vue de la sécurité microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. L’ampoule est à usage unique. Les volumes inutilisés restants du médicament sont soumis à la destruction.

Le médicament est chauffé à température corporelle avant administration.

Les injections intraveineuses doivent être réalisées sous surveillance étroite de la fréquence cardiaque et de l’ECG, car une administration trop rapide de gluconate de calcium peut provoquer une bradycardie avec vasodilatation ou arythmies.

Avec l’administration intraveineuse, une sensation de chaleur dans tout le corps est possible, qui passe rapidement.

Une fonction rénale altérée peut être associée à une hypercalcémie et à une hyperparathyroïdie secondaire. Par conséquent, chez les patients présentant une insuffisance rénale, le calcium parentéral ne doit être administré qu’après une détermination minutieuse des indications, et il est nécessaire de contrôler l’équilibre calcium-phosphate.

Pour réduire le risque de développer une néphrourolithiase, il est recommandé de consommer une quantité suffisante de liquide.

Avant de remplir la seringue avec une solution de gluconate de calcium, il est nécessaire de s’assurer qu’il n’y a pas de résidus d’alcool éthylique, car en raison de leur interaction, le gluconate de calcium précipite.

Les sels de calcium sont irritants, le site d’injection doit donc être surveillé en permanence pour éviter les lésions extravasculaires.

Le gluconate de calcium est physiquement incompatible avec de nombreux composés (voir rubrique “Incompatibilité”), il faut donc faire attention lors de l’administration de médicaments pour éviter l’utilisation combinée de composants incompatibles ou leur interaction après une administration séparée.

Des complications graves, y compris la mort, sont survenues en raison de la microcristallisation de sels de calcium insolubles dans l’organisme après l’administration séparée de solutions physiquement incompatibles ou de solutions complexes pour nutrition parentérale contenant du calcium et des phosphates. Des cas de décès de nouveau-nés nés à terme et prématurés jusqu’à l’âge de 1 mois associés à la formation de complexes ceftriaxone-calcium insolubles dans les poumons et les reins ont été décrits. Au moins l’un d’entre eux a reçu de la ceftriaxone et du calcium à des moments différents.

Dans les données scientifiques disponibles, il n’y a aucune confirmation de la formation de complexes ceftriaxone-calcium intravasculaires chez les patients d’autres catégories d’âge. Des études in vitro ont montré que les nouveau-nés ont un risque accru de formation de complexe ceftriaxone-calcium insoluble par rapport aux autres groupes d’âge.

Pour les patients de tout âge, la ceftriaxone ne doit pas être mélangée ou administrée simultanément avec des solutions pour perfusion contenant du calcium, même en utilisant différents systèmes de perfusion ou à différents sites.

Cependant, chez les patients âgés de plus de 28 jours, la ceftriaxone et les solutions contenant du calcium peuvent être administrées séquentiellement l’une après l’autre si la perfusion est à des sites différents ou si la ligne de perfusion est remplacée ou soigneusement rincée avec une solution saline pour éviter la sédimentation.

Enfants. Il n’est pas recommandé aux enfants de moins de 14 ans d’administrer le médicament par voie intramusculaire en raison du développement possible d’une nécrose.

Utilisation pendant la grossesse ou l’allaitement

Le calcium pénètre dans le lait maternel et à travers la barrière placentaire, et sa concentration dans le sang du fœtus est plus élevée que dans le sang maternel. L’utilisation du médicament par les femmes enceintes ou pendant l’allaitement est possible, en tenant compte du rapport bénéfice/risque pour la mère et le fœtus/enfant. La dose de calcium administrée doit être soigneusement calculée et les taux sériques de calcium doivent être surveillés pour éviter l’hypercalcémie, qui peut être nocive pour le fœtus.

La capacité d’influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou de travailler avec d’autres mécanismes

Il n’y a pas de données sur l’effet négatif du médicament sur le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation d’autres mécanismes.

Interaction avec d’autres médicaments

Lorsque l’alcool éthylique interagit avec le gluconate de calcium, ce dernier précipite.

Il n’est pas recommandé de prescrire en association avec d’autres préparations de calcium.

L’administration intraveineuse de gluconate de calcium avant et après la prise de vérapamil réduit son effet hypotenseur, mais n’affecte pas son effet antiarythmique.

L’association avec des diurétiques thiazidiques peut provoquer le développement d’une hypercalcémie.

Avec une utilisation simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d’augmenter la toxicité de la quinidine.

Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, l’utilisation parentérale de gluconate de calcium n’est pas recommandée en raison d’une cardiotoxicité accrue.

Avec l’administration orale simultanée de gluconate de calcium et de tétracyclines, l’effet de ces dernières peut diminuer en raison d’une diminution de leur absorption.

Le gluconate de calcium élimine l’inhibition de la transmission neuromusculaire causée par l’utilisation d’antibiotiques d’un certain nombre d’aminoglycosides.

Lorsqu’elles sont utilisées simultanément avec la fénigidine, les préparations de calcium réduisent son efficacité.

Incompatibilité. Les sels de calcium sont incompatibles avec les oxydants, l’acide citrique, les solutions de carbonate, bicarbonate, les phosphates, les tartrates (sels de l’acide tartrique) et les sulfates.

Incompatibilité physique avec l’amphotéricine, la solution de céphalothine, le céfamandole, la ceftriaxone, la novobicine sodique, le chlorhydrate de dobutamine, la prochlorpyrazine, la tétracycline.

Termes et conditions de stockage

A conserver dans un endroit à l’abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas réfrigérer. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation 3 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Gluconate de calcium (comprimés) : mode d’emploi

excipients : fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium.

La description

Les comprimés de couleur blanche sont ploskotsilindrichesky, avec une facette et un risque. Le marbrage est autorisé à la surface des comprimés.

Groupe pharmacothérapeutique

compléments minéraux. Préparations de calcium

Code ATX А12АА03

Propriétés pharmacologiques

Environ 1/5 à 1/3 du médicament administré par voie orale est absorbé dans l’intestin grêle. Ce processus dépend de l’influence de la vitamine D, de l’acidité du contenu intestinal, des caractéristiques de l’alimentation et de la présence de facteurs pouvant lier les ions calcium. L’absorption du calcium augmente avec sa carence dans l’organisme et dans les aliments. Environ 20% du calcium est excrété par les reins, les 80% restants sont éliminés avec le contenu de l’intestin (le calcium est activement excrété à travers la paroi de l’intestin terminal).

Les ions calcium sont impliqués dans la formation du tissu osseux, le processus de coagulation du sang, sont nécessaires pour maintenir une activité cardiaque stable et la mise en œuvre des processus de transmission de l’influx nerveux. Une diminution de la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin et les tissus peut entraîner le développement de divers processus pathologiques. L’hypocalcémie entraîne une perturbation des fonctions des muscles squelettiques et lisses, du système cardiovasculaire, une perturbation du système de coagulation sanguine et le développement de l’ostéoporose.

Indications pour l’utilisation

– hypoparathyroïdie (tétanie latente, ostéoporose), troubles du métabolisme de la vitamine D : rachitisme (spasmophilie, ostéomalacie), hyperphosphatémie chez les insuffisants rénaux chroniques

– besoin accru en calcium (grossesse, allaitement, période de croissance corporelle accrue), insuffisance de calcium dans les aliments, métabolisme altéré (en période post-ménopausique)

– augmentation de l’excrétion de calcium du corps d’origines diverses (alitement prolongé, diarrhée chronique, hypocalcémie secondaire dans le contexte d’une utilisation à long terme de diurétiques, d’antiépileptiques et de glucocorticoïdes)

– empoisonnement avec des sels de magnésium, des acides oxalique et fluorique et leurs sels solubles (lors de l’interaction avec le gluconate de calcium, de l’oxalate de calcium et du fluorure de calcium insolubles et non toxiques se forment)

– forme hyperkaliémique de la myoplégie paroxystique

Dosage et administration

Veuillez consulter votre médecin avant de prendre.

Le médicament est pris par voie orale avant les repas ou 1,5 à 2 heures après les repas, arrosé de lait.

Le schéma posologique et la durée de prise du médicament pour chaque indication dépendent de l’état du patient et sont déterminés par le médecin conformément aux schémas thérapeutiques ci-dessous. Adultes et enfants de plus de 14 ans – 1,0-3,0 g (2-6 comprimés) 2-3 fois par jour ; enfants de 3 à 5 ans – 1,0 g (2 comprimés) 2 à 3 fois par jour; de 5 à 7 ans – 1,0 à 1,5 g (2 à 3 comprimés) 2 à 3 fois par jour; de 7 à 10 ans – 1,5-2,0 g (3-4 comprimés) 2-3 fois par jour; de 10 à 14 ans – 2,0-3,0 g (4-6 comprimés) 2-3 fois par jour.

Le déroulement de la prise du médicament dépend de l’état du patient et est recommandé par le médecin.

Effets secondaires

– irritation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal

– nausées, vomissements, diarrhée

– essoufflement ou difficulté à respirer

sensation de lourdeur ou de faiblesse dans les jambes

Si l’un des effets secondaires énumérés dans les instructions s’aggrave ou si vous remarquez d’autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Contre-indications

– hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% = 6 mEq/l)

– insuffisance rénale sévère

– prise simultanée de glycosides cardiaques (risque d’arythmies)

– l’âge des enfants jusqu’à 6 ans

déshydratation, troubles électrolytiques

– diarrhée, néphrolithiase calcique dans l’histoire

– syndrome de malabsorption, athérosclérose généralisée

– insuffisance rénale et/ou cardiovasculaire chronique modérée

hypercoagulabilité, fibrillation ventriculaire

Si vous avez l’une des maladies énumérées, vous devriez consulter votre médecin avant de prendre le médicament.

interaction médicamenteuse

Le gluconate de calcium est pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates, car il les précipite avec la formation de sels de calcium insolubles et peu solubles.

L’administration simultanée de gluconate de calcium et de diurétiques thiazidiques entraîne une augmentation de l’hypercalcémie.

L’apport de gluconate de calcium réduit l’effet de la calcitonine dans l’hypercalcémie, et réduit également la biodisponibilité de la phénytoïne.

En raison de la formation de complexes insolubles, il est incompatible avec les préparations de racine de réglisse et les antibiotiques tétracyclines (réduit l’effet antibactérien).

Ralentit l’absorption de la digoxine, des tétracyclines, des préparations de fer, du phosphate de clindamycine, du succinate d’hydrocortisone, des salicylates oraux (l’intervalle entre la prise de gluconate de calcium et ces médicaments doit être d’au moins 2 heures). Avec l’utilisation simultanée de gluconate de calcium avec de la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d’augmenter la toxicité de la quinidine. Lorsqu’il est utilisé ensemble, il renforce l’effet anti-résorptif de la vitamine D, du complexe d’hydroxyapatite d’ossien, des stéroïdes anabolisants et des œstrogènes. Améliore l’effet hémostatique de la vitamine K. Réduit la toxicité des bisphosphonates et des fluorures lorsqu’ils sont utilisés ensemble. Pharmaceutiquement incompatible avec les préparations de magnésium.

instructions spéciales

Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire une voiture ou de contrôler divers mécanismes, ainsi que de se livrer à d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions mentales et motrices. Il est conseillé aux patients ayant tendance à former des calculs rénaux d’augmenter leur consommation de liquide.

Utilisation pendant la grossesse et pendant l’allaitement

Pendant la grossesse et pendant l’allaitement, l’utilisation du médicament est possible sur recommandation d’un médecin. La dose quotidienne de calcium pendant la grossesse ne doit pas dépasser 1500 mg. Si nécessaire, l’utilisation pendant l’allaitement doit arrêter l’allaitement.

Surdosage

Symptômes : taux élevés de calcium sérique. En cas de surdosage chronique de préparations de calcium, une faiblesse générale et musculaire, une dépression, des troubles mentaux, une perte d’appétit, des nausées, des vomissements, une constipation, une baisse de la pression artérielle et des troubles du rythme cardiaque peuvent se développer.

Traitement : retrait du médicament, administration parentérale de calcitonine à la dose de 5-10 UI/kg/jour dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 % pendant 6 heures.

Formulaire de décharge et emballage

10 comprimés dans un emballage contour non cellulaire composé d’un matériau combiné à base de papier et de carton.

Les packs non cellulaires limites, ainsi que les instructions d’utilisation (inserts-inserts) dans les langues nationales et russes, sont placés dans un conteneur de groupe.

Le nombre d’instructions d’utilisation (inserts) doit correspondre au nombre d’emballages.

Description du médicament GLUCONATE DE CALCIUM (GLUCONATE DE CALCIUM)

Les comprimés sont blancs, plats et cylindriques, sécables et chanfreinés.

1 onglet.
gluconate de calcium	500mg

Excipients : amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

10 morceaux. – emballages sans contour cellulaire (1) – emballages.
10 morceaux. – garnitures sans contour d’alvéoles (5) – packs.
10 morceaux. — emballages sans contour d’alvéoles (390) — boîtes.
10 morceaux. – blisters (1) – packs.
10 morceaux. – blisters (5) – packs.
10 morceaux. – blisters (300) – boîtes.

languette. 500 mg : 10, 50, 3000 ou 3900 pièces.
Rég. N° : 12/11/238 du 17/08/2011 – Valide

Les comprimés sont blancs, plats et cylindriques, sécables et chanfreinés.

1 onglet.
gluconate de calcium	500mg

Excipients : amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal anhydre.

10 morceaux. – emballages sans contour cellulaire (1) – emballages.
10 morceaux. – garnitures sans contour d’alvéoles (5) – packs.
10 morceaux. — emballages sans contour d’alvéoles (390) — boîtes.
10 morceaux. – blisters (1) – packs.
10 morceaux. – blisters (5) – packs.
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Description des principes actifs du médicament GLUCONATE DE CALCIUM . Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d’utiliser un médicament particulier. Date de mise à jour : 03/10/2020

effet pharmacologique

Le calcium est un macroélément impliqué dans la formation du tissu osseux, le processus de coagulation sanguine, il est nécessaire de maintenir une activité cardiaque stable, les processus de transmission de l’influx nerveux. Améliore la contraction musculaire dans la dystrophie musculaire, la myasthénie grave, réduit la perméabilité vasculaire. Lorsqu’il est administré par voie intraveineuse, le calcium provoque une excitation du système nerveux sympathique et une libération accrue d’adrénaline par les glandes surrénales; a un effet diurétique modéré.

Pharmacocinétique

Après administration orale, 1/3-1/5 de la dose est absorbée par l’intestin grêle ; ce processus dépend de la présence de vitamine D, du pH, des habitudes alimentaires et de la présence de facteurs capables de lier les ions calcium. L’absorption des ions calcium augmente avec sa carence et l’utilisation d’un régime à teneur réduite en ions calcium. Environ 20% sont excrétés par les reins, le reste (80%) – par les intestins.

Après administration parentérale, il est uniformément réparti dans les organes et les tissus du corps. La liaison aux protéines plasmatiques est de 45 %. Pénètre à travers la barrière placentaire. Il est mis en relief avec le lait de nourrice. Il est excrété du corps principalement par les reins.

Indications pour l’utilisation

Hypocalcémie d’origines diverses, hypoparathyroïdie, hépatite parenchymateuse, atteinte hépatique toxique, néphrite, éclampsie, forme hyperkaliémique de myoplégie paroxystique, processus inflammatoires et exsudatifs, maladies de la peau. Comme remède supplémentaire dans le traitement des maladies allergiques et des allergies médicamenteuses. Comme agent hémostatique supplémentaire pour les saignements pulmonaires, gastro-intestinaux, nasaux et utérins. Besoin accru en calcium (grossesse, allaitement, période de croissance corporelle accrue), insuffisance de calcium dans les aliments, métabolisme altéré (pendant la période post-ménopausique). Comme antidote en cas d’intoxication par les sels de magnésium, l’acide oxalique et ses sels solubles.

Schéma posologique

Selon les indications, le schéma thérapeutique utilisé et l’âge du patient, la dose quotidienne pour l’administration orale est de 1 à 3 g, la fréquence d’administration est de 2 à 3 fois / jour.

Avec l’administration parentérale, la dose initiale correspond généralement à 2,25 mmol de calcium. Selon l’état clinique du patient, le gluconate de calcium peut être réintroduit. Les doses suivantes sont déterminées en fonction de la concentration.

Lorsqu’il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, le traitement doit viser à rétablir la concentration de calcium dans le plasma sanguin entre 2,25 et 2,75 mmol / l. Pendant le traitement, la concentration de calcium dans le plasma sanguin doit être étroitement surveillée.

Le débit d’administration intraveineuse ne doit pas dépasser 0,45 mmol de calcium par minute.

Le gluconate de calcium ne doit pas être administré par voie intramusculaire aux enfants en raison du développement possible d’une nécrose locale.

Effets secondaires

Lorsqu’il est pris par voie orale

• hypercalcémie, hypercalciurie;
• très rarement – syndrome lait-alcalin (en règle générale, uniquement en cas de surdosage).

• troubles fonctionnels légers (constipation, diarrhée, troubles digestifs).

• très rarement – démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

• arythmie, bradycardie.

Lorsqu’il est administré par voie parentérale

La fréquence d’apparition des effets indésirables est directement liée à la vitesse d’administration et à la dose du médicament contenant du gluconate de calcium. Lorsqu’ils sont administrés correctement, leur fréquence est

• diminution de la pression artérielle, bradycardie, arythmie, vasodilatation, collapsus circulatoire (y compris mortel).

• nausées Vomissements.

• sensation de chaleur, transpiration accrue.

• avec injection intramusculaire – douleur ou érythème, en violation de la technique d’injection intramusculaire – formation d’un infiltrat, abcès, jusqu’au développement d’une nécrose;
• avec administration intraveineuse – hyperémie, douleur, avec extravasation – risque de nécrose tissulaire.

Contre-indications d’utilisation

Hypercalcémie, hypercalciurie sévère, insuffisance rénale sévère, lithiase rénale, tendance à la thrombose, utilisation concomitante de glycosides cardiaques, hypersensibilité au gluconate de calcium.

Pour administration orale – enfants de moins de 3 ans.

Pour l’administration i / m – enfants et adolescents jusqu’à 18 ans.

Déshydratation, troubles électrolytiques (risque d’hypercalcémie), diarrhée, syndrome de malabsorption, néphrourolithiase calcique (antécédents), hypercalciurie légère, insuffisance rénale chronique modérée, insuffisance cardiaque chronique, fréquents, hypercoagulation.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Le calcium traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait maternel.

L’utilisation pendant la grossesse et pendant l’allaitement n’est possible que sous un contrôle strict de la concentration de calcium dans le plasma sanguin, tk. l’hypercalcémie peut affecter négativement le fœtus et l’enfant.

Application pour violation de la fonction rénale

Contre-indiqué en cas d’insuffisance rénale sévère.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hypercalciurie légère, une insuffisance rénale mineure ou des antécédents de lithiase urinaire ; dans ces cas, le niveau d’excrétion de calcium dans l’urine doit être régulièrement contrôlé. Il est conseillé aux patients ayant tendance à former des calculs dans l’urine d’augmenter la quantité de liquide consommée.

Utilisation chez les patients âgés

Il peut être nécessaire de réduire la dose de gluconate de calcium en raison de modifications de l’organisme liées à l’âge : ralentissement du métabolisme et altération de la fonction rénale.

Utilisation chez les enfants

• i / m administration aux enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison du développement possible d’une nécrose locale;
• pour administration orale – enfants de moins de 3 ans.

instructions spéciales

Chez les patients présentant une hypercalciurie légère, une insuffisance rénale légère ou des antécédents de lithiase urinaire, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la concentration urinaire de calcium.

Il est conseillé aux patients ayant tendance à former des calculs dans l’urine d’augmenter la quantité de liquide consommée.

interaction médicamenteuse

Le gluconate de calcium utilisé simultanément réduit l’effet des inhibiteurs calciques.

Dans / dans l’introduction de gluconate de calcium avant ou après le vérapamil réduit son effet hypotenseur, mais n’affecte pas son effet antiarythmique.

Sous l’influence de la cholestyramine, l’absorption du calcium par le tractus gastro-intestinal est réduite. Avec une utilisation simultanée avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d’augmenter la toxicité de la quinidine.

Pendant le traitement avec des glycosides cardiaques, l’utilisation parentérale de gluconate de calcium n’est pas recommandée, en raison d’une cardiotoxicité accrue.

Avec l’administration orale simultanée de gluconate de calcium et de tétracyclines, l’effet de ces dernières peut diminuer en raison d’une diminution de leur absorption.

HYDROCHLOROTHIAZIDE (usine Borisov de préparations médicales, OJSC, République du Bélarus)
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NICOTINATE DE XANTHINOL (Usine Borisov de préparations médicales, OJSC, République du Bélarus)
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Autohémothérapie: schéma de conduite, contre-indications

L’autohémothérapie est une manipulation médicale impliquant l’introduction de sang veineux dans les muscles fessiers. La technique a été décrite pour la première fois par August Beer en 1905. Il a activement utilisé la technique pour traiter les blessures traumatiques (fractures).

Il y a 30 à 40 ans, l’autohémothérapie était considérée comme une procédure populaire. Il a été utilisé par les patients qui voulaient se débarrasser de l’acné sur le visage et la moitié supérieure du dos, des lésions pustuleuses de la peau pour peu d’argent. Peu à peu, l’intérêt pour la manipulation s’est estompé, mais revient maintenant.

Certains médecins sont sceptiques quant à l’autohémothérapie, car l’effet clinique n’a pas été prouvé expérimentalement. D’autres sont confiants dans la fiabilité de la procédure, car elle a été testée par le temps et des milliers de patients.

Schéma d’auto-hémothérapie par étapes

L’industrie pharmaceutique propose à ses clients une large gamme de médicaments visant à corriger le système immunitaire. La transfusion de son propre sang est considérée comme une technique supplémentaire utilisée en combinaison avec le traitement principal. Elle implique le soulagement des réactions inflammatoires aiguës. La direction principale est la cosmétologie: améliorer l’état de la peau, éliminer l’acné. Avant la manipulation, vous devriez consulter votre médecin, clarifier les indications, les contre-indications et les effets secondaires possibles.

Les indications

Selon certaines informations, l’autohémothérapie aide à se débarrasser des papillomes, des éruptions herpétiques, à arrêter les symptômes de la ménopause, à éliminer les adhérences dans les organes pelviens, à éliminer le cytomégalovirus et à guérir l’infertilité. En pratique, il ne faut pas s’attendre à une guérison miraculeuse.

La technique vise à stimuler le système immunitaire et à activer les processus métaboliques. Cela vous permet de vous débarrasser des pustules et de l’acné sur le visage.

La manipulation est utilisée en combinaison avec d’autres méthodes de traitement pour éliminer :

• Processus inflammatoires et infectieux aigus et chroniques des organes respiratoires (pneumonie, asthme bronchique, laryngite).
• Ulcères trophiques apparus dans le contexte de la décompensation du diabète sucré.
• infections herpétiques.
• Rhumes fréquents, arthrite, troubles gastro-intestinaux.
• Inflammation des organes pelviens.
• Diminution de la réactivité immunitaire après des blessures traumatiques, un stress prolongé, des interventions chirurgicales, une exposition à de fortes doses de rayonnement.
• Acné juvénile et éruptions cutanées dues à des changements dans les niveaux hormonaux pendant la puberté.
• Processus de vieillissement cutané (rides, plis).
• Réactions végétatives (maux de tête, nausées, vomissements, douleurs dans le bas-ventre, modifications de la pression artérielle, vertiges) dans le contexte de la ménopause.
• Saignements (internes, nasaux, utérins).
• Infertilité, fausse couche habituelle.
• Réactions allergiques (comme l’urticaire, l’œdème de Quincke).

En pratique gynécologique, il est utilisé pour traiter les adhérences des organes pelviens, le papillomavirus humain et l’herpès (HPV, HSV), la salpingite, l’endométrite, l’ovarite. En cosmétologie pour éliminer l’acné, l’eczéma, les boutons. Utilisé comme test de provocation pour détecter les infections latentes.

• réadaptation accélérée après des blessures massives;
• élimination de l’inflammation;
• stimulation des réactions métaboliques;
• amélioration du bien-être général;
• augmentation de l’endurance;
• élimination des toxines;
• récupération rapide après une chirurgie prolongée.

L’autohémothérapie est une technique de correction de l’immunité qui augmente les propriétés protectrices. Mais il n’est pas toujours possible de prédire la réaction du corps à la procédure. Par conséquent, vous devriez d’abord consulter votre médecin

Petite autohémothérapie à l’ozone

Contre-indications

Lors de la manipulation, une certaine quantité de sang est prélevée dans une veine, qui est ensuite injectée dans les muscles fessiers ou sous la peau. Cette dernière voie est rarement demandée, car il existe une forte probabilité d’hématome et d’inflammation locale. La technique s’accompagne de douleurs ou d’inconfort, d’un gonflement de la peau, d’une détérioration du bien-être général. Avec l’injection intramusculaire, une compresse chauffante locale est suffisante.

Il y a 30 à 50 ans, les contre-indications incluaient la grossesse, l’allaitement et l’enfance. La médecine moderne propose la liste suivante :

• infarctus aigu du myocarde ou cérébral;
• arythmies cardiaques sévères (fibrillation auriculaire, extrasystoles ventriculaires et supraventriculaires fréquentes);
• néoplasmes bénins et malins de toute localisation;
• épilepsie, préparation convulsive;
• changement d’état mental; ; sous forme active (isolement de mycobactéries dans l’environnement avec des fluides biologiques);
• enfance (
• hépatite, lésions hépatiques aiguës ;
• pathologie concomitante sévère (insuffisance cardiovasculaire, respiratoire et rénale) ;
• grossesse, allaitement.

Une limitation relative concerne les personnes impressionnables qui ne supportent pas la vue du sang.

Les indications et contre-indications sont établies par un spécialiste spécialisé après une consultation initiale et la réception des données des méthodes d’examen de laboratoire et instrumentales.

exemple de résultats de traitement

Comment se déroule la procédure

Lors de la première visite, le patient est injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire avec 1 millilitre de sang et observe la réaction. Augmentez progressivement la dose jusqu’à 10 ml, en diminuant progressivement. La voie sous-cutanée est caractérisée par une forte probabilité de développer des réactions inflammatoires, un hématome local, de la fièvre, une faiblesse générale, des frissons et des douleurs musculaires.

Il est permis d’entrer initialement 2 ml dans la fesse. L’injection est réalisée dans le quadrant supéro-externe (faible risque de lésion nerveuse). La manipulation est répétée après 1-2 jours.

Numéro d’injection	Quantité de sang
une	2
2	quatre
3	6
quatre	huit
5	Dix
6	Dix
sept	huit
huit	6
9	quatre
Dix	2

Le sang est injecté en respectant strictement les règles d’asepsie et d’antisepsie.

Effectuez deux injections – intraveineuse (clôture d’une veine périphérique) et intramusculaire (dans la fesse). Par conséquent, il est recommandé d’effectuer la procédure dans une clinique ou un hôpital. À la maison, il existe une forte probabilité d’infection et de lésion du faisceau neurovasculaire.

Variétés

L’autohémothérapie se développe et s’améliore dans les approches. Cela a conduit à l’introduction de nouvelles techniques dans la pratique clinique:

• Hémopuncture. Prélèvement dans la veine périphérique du patient et injection de sang (pur ou enrichi de remèdes médicinaux ou homéopathiques) à des points spéciaux situés dans tout le corps. La technique a été développée par Jan Kerstoshu, un homéopathe originaire de Belgique.
• Autohémothérapie par étapes. La manipulation implique l’introduction de sang avec des médicaments homéopathiques. Au départ, les antibiotiques ont été essayés, mais l’idée a été rapidement abandonnée en raison de leur faible efficacité et du risque d’augmentation de la résistance bactérienne. La technique a été fondée par Hans-Heinrich Reckeweg. Il appartient aux homéopathes héréditaires, poursuivant le chemin de son père. Communique personnellement avec le fondateur de l’autohémothérapie, August Beer, poursuivant et améliorant ses idées.
• Autoblood pour le traitement. Avant de conduire, le sang est soumis à certaines manipulations – congélation, ozonation, traitement aux ultraviolets ou aux rayons X. Cela nécessite la disponibilité d’équipements spécialisés et des connaissances médicales étroites.
• Combinaison d’auto-hémothérapie et d’ozonothérapie. La manipulation est effectuée selon le schéma standard, mais le sang est enrichi en ozone (O3, oxygène triatomique). C’est ce qu’on appelle la petite autohémothérapie à l’ozone. Avec un gros, 150 ml de sang sont prélevés, enrichis en ozone et rendus au patient. Selon les déclarations, la technique aide à arrêter les symptômes du syndrome de fatigue chronique.
• Combinaison d’auto-hémothérapie et d’hirudothérapie. Les sangsues médicales sont placées sur les zones touchées ou à problèmes de la peau. Ensuite, le sang est injecté.

Les procédures ne sont pas autorisées à être effectuées à domicile. Cela est dû à une longue liste d’indications et de contre-indications sérieuses, en comparaison avec la technique classique. De plus, c’est une alternative au traitement standard dont l’effet clinique n’a pas été prouvé scientifiquement. Par conséquent, vous devriez d’abord consulter votre médecin.

Le prix de l’autohémothérapie

Le coût de l’autohémothérapie dépend de la clinique, des qualifications du spécialiste et des consommables. Dans les hôpitaux de Moscou, il atteint 25 000 à 30 000 roubles (un cycle complet de 10 procédures). Dans les régions – 6-8 mille roubles. Une seule injection coûtera à une personne environ 400 à 1 000 roubles.

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