Forme de libération, conditionnement et composition de Canephron ® N

Solution pour administration orale sous la forme d’un liquide brun jaunâtre clair ou légèrement trouble, avec une odeur aromatique; une légère précipitation peut se produire pendant le stockage.

100g
extrait hydroalcoolique	29 grammes
à partir de matières végétales médicinales :
herbe centaurée	0,6g
livèche racine médicinale	0,6g
feuille de romarin	0,6g

Excipients : eau purifiée – 71 g.

50 ml – flacons en verre foncé (1) avec un goutte-à-goutte doseur sur le dessus – emballages en carton.
100 ml – flacons en verre foncé (1) avec un goutte-à-goutte doseur sur le dessus – emballages en carton.

Une étiquette autocollante est collée sur le flacon.

effet pharmacologique

Agent diurétique d’origine végétale. Le médicament a un effet diurétique, antispasmodique, anti-inflammatoire et antimicrobien.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament ne sont pas fournies.

Indications de Canephron® N

En thérapie complexe dans le traitement de :

• infections chroniques de la vessie (cystite) et des reins (pyélonéphrite);
• inflammation chronique non infectieuse des reins (glomérulonéphrite, néphrite interstitielle).

Comme moyen de prévenir la formation de calculs urinaires (également après l’élimination des calculs urinaires).

Ouvrir la liste des codes CIM-10

Code CIM-10	Indication
N03	Syndrome néphritique chronique
N11	Néphrite tubulo-interstitielle chronique (pyélonéphrite chronique)
N20	Calculs rénaux et urétéraux
N21	Calculs du bas appareil urinaire
N30	Cystite

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale, dilué dans une petite quantité d’eau ou lavé avec de l’eau.

Adultes – 50 gouttes 3 fois/jour ; enfants d’âge scolaire – 25 gouttes 3 fois/jour, enfants d’âge préscolaire ( plus de 1 an ) – 15 gouttes 3 fois/jour.

Après avoir affaibli la gravité de la maladie, le traitement avec le médicament doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.

Si nécessaire, par exemple, pour adoucir le goût amer des enfants, le médicament peut être pris avec d’autres liquides.

Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé de consommer une grande quantité de liquide.

Avant utilisation, le médicament doit être secoué!

Effet secondaire

Du côté du système immunitaire : hypersensibilité (si des signes de réaction allergique apparaissent, arrêtez de prendre le médicament).

Du système digestif : troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, diarrhée).

Contre-indications d’utilisation

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• ulcère peptique de l’estomac et du duodénum dans la phase aiguë;
• alcoolisme (y compris après traitement anti-alcoolique) ;
• l’âge des enfants jusqu’à 1 an.

• maladie du foie;
• lésion cérébrale traumatique, maladies cérébrales;
• enfants de plus de 1 an – l’utilisation n’est possible qu’après consultation d’un médecin (en raison de la teneur en éthanol).

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l’allaitement n’est possible que sur ordonnance si le bénéfice escompté pour la mère l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus et l’enfant.

Application pour violation de la fonction hépatique

L’utilisation du médicament dans les maladies du foie n’est possible qu’après avoir consulté un médecin.

Utilisation chez les enfants

L’utilisation du médicament chez les enfants de moins de 1 an est contre-indiquée.

Avec prudence, le médicament doit être prescrit aux enfants de plus de 1 an (l’utilisation n’est possible qu’après consultation d’un médecin) – en raison de la teneur en éthanol.

instructions spéciales

Avec un œdème causé par une altération de la fonction cardiaque ou rénale, la consommation de grandes quantités de liquide est contre-indiquée.

En cas d’insuffisance rénale, le médicament ne doit pas être prescrit en monothérapie. En cas de maladie rénale inflammatoire, vous devez consulter un médecin pour obtenir des conseils.

En cas de présence de sang dans les urines, de douleurs lors de la miction ou de rétention aiguë d’urine, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Pendant le stockage, une légère turbidité de la solution ou une légère précipitation peut se produire, ce qui n’affecte pas l’efficacité du médicament.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes

La teneur en éthanol de la préparation est de 16,0 à 19,5 % (v/v). Pendant la période de traitement avec le médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

À l’heure actuelle, il n’y a pas de données sur le surdosage et l’intoxication.

interaction médicamenteuse

La combinaison avec des agents antibactériens est possible et conseillée.

L’interaction avec d’autres médicaments est actuellement inconnue.

Conditions de stockage du Canephron ® N

Le médicament doit être conservé dans son emballage d’origine (flacon en verre foncé, emballage en carton), hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.

Kanefron N.

• Nom latin : Canéphron N
• Code ATX : G04BX50
• Ingrédient actif : Herbe de Centaurée (Centaurium erythraea), Racines de Livèche (Radix Levistici), Feuilles de Romarin (Folia Rosmarini)
• Fabricant : Bionorica SE, Allemagne

Composé

La composition du Kanefron N, réalisé sous forme de dragée, comprend 18 mg d’ herbe centaurée séchée , des feuilles de romarin et des racines de livèche médicinale (sous forme de poudre), ainsi que de l’amidon de maïs (Maydis amylum), du dioxyde de silicium colloïdal (Dioxyde de silicium colloïdal), lactose monohydraté (Lactose monohydraté), povidone (Povidone), amidon de maïs modifié (Maydis amylum modifié), riboflavine (E101; Riboflavine), carbonate de calcium (carbonate de calcium), dextrose (dextrose), dioxyde de titane (dioxyde de titane), talc (Talc), saccharose (Saccharose), gomme laque (Shellac), huile de maïs (Oleum maydis), oxyde de fer rouge (E172), cire de montagne au glycol.

La composition de 100 grammes de gouttes de Kanefron N comprend 29 grammes d’un extrait hydroalcoolique préparé à base d’ herbe de centaurée , de feuilles de romarin et de racines de livèche médicinales (pour préparer 100 ml d’extrait, 600 mg de matières premières médicinales de chaque composant végétal sont utilisés) et excipients : 16 à 19,5 % en volume d’éthanol (Éthanol) et eau purifiée (Aqua purificata).

Formulaire de décharge

L’annotation au médicament indique que Canephron N est disponible sous forme de dragée et sous forme de solution pour per os (intérieur).

• La dragée biconvexe, a une forme ronde. Leur surface est lisse et leur couleur est orange. Les dragées sont mises en vente conditionnées en 20 pièces sous blister, 3 packs dans une boîte en carton.
• La solution est un liquide clair et légèrement trouble, brun jaunâtre et parfumé. En pharmacie, il est vendu en flacons de 100 ml équipés d’un goutte-à-goutte doseur.

Pendant le stockage, une légère turbidité de la solution et une petite quantité de sédiments au fond du flacon sont possibles. Ni l’un ni l’autre n’affecte l’activité pharmacologique du médicament.

effet pharmacologique

Antispasmodique, diurétique, antimicrobien (antiseptique), anti-inflammatoire .

Wikipedia indique également que le médicament stimule l’excrétion de l’urée, de l’indican, de la créatinine et de l’acide urique du corps, qui sont les produits finaux du métabolisme de l’azote.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament se caractérise par une activité anti-inflammatoire et antispasmodique et est destiné au traitement des maladies urologiques .

En raison de la combinaison unique d’herbes médicinales qui sont des substances actives de Canephron N, le médicament a un effet diurétique , réduit l’intensité de l’inflammation, élimine les spasmes des voies urinaires , augmente l’efficacité du traitement antibiotique , normalise le processus de miction et réduit le risque de développer des exacerbations répétées de cystite chronique .

Utilisé comme l’un des composants du traitement complexe de la cystite , Canephron N aide à réduire l’intensité des douleurs au niveau de la vessie et la disparition des douleurs lors de la miction.

Le médicament est bien toléré et peut être utilisé en association avec des agents antibactériens, même si une utilisation à long terme est nécessaire.

Canephron N est également efficace dans le traitement des patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques et nécessitant une maintenance continue ou un traitement anti-rechute.

De nombreuses études confirment que dans le contexte de l’utilisation du médicament, le nombre d’ exacerbations répétées de maladies inflammatoires chroniques des voies urinaires diminue , entraînant une amélioration significative de leur état fonctionnel.

La composition chimique des plantes médicinales incluses dans Kanefron N est représentée par des huiles essentielles, des acides phénolcarboxyliques et un certain nombre d’autres substances biologiquement actives qui ont un effet antiseptique prononcé . Un effet similaire est noté avec l’utilisation de dragées et de la solution Kanefon N.

Les composants à base de plantes du médicament affectent le système des glomérules et des tubules des reins , ce qui réduit l’excrétion de protéines chez les patients atteints de protéinurie .

Les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament ne sont pas fournies.

Indications pour l’utilisation

Qu’est-ce que le médicament aide? Dans la description du médicament, le fabricant indique que ce produit peut être utilisé à la fois pour le traitement principal (de base) et comme composant d’une thérapie complexe, dont le but est le traitement des formes aiguës et chroniques de maladies infectieuses de la vessie et les reins (y compris la cystite et la pyélonéphrite) . ).

Les indications d’utilisation de Canephron N sont également les maladies rénales chroniques d’origine non infectieuse , notamment la néphrite interstitielle et la glomérulonéphrite .

À titre prophylactique, Kanefron N est prescrit pour prévenir le développement de la lithiase urinaire (l’utilisation du médicament est également indiquée chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale pour éliminer les calculs urinaires).

Contre-indications

L’utilisation du médicament Kanefron N sous forme de solution est contre-indiquée en cas de dépendance à l’alcool, ainsi que chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament. De plus, la solution ne doit pas être prescrite aux personnes qui ont suivi avec succès un traitement contre l’alcoolisme chronique.

Avec prudence, il est recommandé d’utiliser le médicament sous cette forme posologique si le patient est diagnostiqué avec certaines maladies du foie (Canephron N ne peut être prescrit qu’après avoir consulté un médecin et évalué la pertinence de l’utilisation).

Les contre-indications à la nomination de dragées sont l’hypersensibilité à leurs composants constitutifs, ainsi que l’âge jusqu’à 6 ans.

De plus, les deux formes posologiques sont contre-indiquées pour prescrire:

• patients atteints d’ ulcère peptique au stade d’exacerbation de la maladie;
• pour soulager l’œdème chez les patients souffrant d’ insuffisance rénale ou cardiaque .

Kanefron N n’est pas souhaitable pour une utilisation comme traitement principal chez les patients insuffisants rénaux .

Effets secondaires

Des études cliniques ont montré que Canephron N est bien toléré par les patients.

Chez les patients présentant une hypersensibilité, les effets secondaires se sont manifestés principalement sous la forme d’ hyperémie et de démangeaisons de la peau , l’apparition d’éruptions cutanées et d’ urticaire .

Dans certains cas, il y avait des effets secondaires tels que des vomissements, des nausées, un effet laxatif.

Si, en relation avec la réception de Canephron N, certains effets indésirables se développent, le traitement avec le médicament doit être interrompu et un médecin doit être consulté. Des conditions telles que l’ hématurie (sang dans l’urine), la rétention aiguë d’urine et les troubles urinaires nécessitent une attention médicale urgente.

Mode d’emploi Kanefron N

Les deux formes posologiques du médicament peuvent être recommandées pour une utilisation à long terme. Le moment du traitement dépend de la raison pour laquelle les comprimés ou les gouttes sont prescrits, ainsi que de la négligence du processus pathologique.

Une fois l’effet clinique atteint, il est considéré comme optimal de prendre Canephron N pendant 14 à 18 jours supplémentaires. Selon les indications, il est permis d’effectuer des cures.

Kanefron N n’est disponible que sous forme de solution pour administration orale et sous forme de dragées, il est donc inutile de rechercher d’autres formes posologiques (par exemple, suppositoires ou solution injectable).

Kanefron N : comment prendre – avant les repas ou après ?

Dans les instructions que le fabricant attache au médicament, il n’y a pas d’instructions claires quant à l’heure à laquelle il est préférable de prendre la dragée et la solution, ainsi que toute information concernant l’effet de l’apport alimentaire sur les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament.

À cet égard, la décision de boire du Kanefron – avant ou après un repas – est prise par le patient à sa discrétion.

Comprimés Kanefron: mode d’emploi

La posologie optimale du médicament sous forme de dragée est choisie individuellement en fonction de l’âge du patient.

Il est démontré que les patients adultes prennent 2 comprimés, les écoliers – 1. La fréquence des réceptions est de 3 fois par jour.

La dragée doit être avalée entière avec une petite quantité de liquide.

Gouttes Kanefron: mode d’emploi

Les gouttes doivent être dosées en fonction de l’âge. Une dose unique pour un adulte est de 50 gouttes, pour les écoliers – 25 gouttes, pour un enfant d’âge préscolaire – 15 gouttes, pour un bébé – 10 gouttes.

La fréquence des réceptions – 3 fois par jour.

Avant utilisation, le médicament doit être dilué dans une petite quantité de liquide. Le goût de la solution étant amer, les jeunes enfants sont autorisés à la mélanger avec n’importe quel liquide.

Mode d’emploi pendant la grossesse

Avant de prendre Kanefron N pendant la grossesse, il est impératif de consulter le médecin responsable de la grossesse et d’étudier attentivement les instructions fournies avec le médicament.

La fréquence d’administration et la dose sont déterminées par le médecin traitant, en fonction du degré de développement et des caractéristiques de l’évolution du processus pathologique.

En règle générale, le schéma standard d’utilisation de Kanefron N pendant la grossesse implique la prise quotidienne de 6 comprimés ou 150 gouttes d’une solution. La dose indiquée doit être divisée en 3 doses.

À la discrétion du médecin, d’autres options de prise du médicament sont également possibles : par exemple, 30 gouttes trois fois par jour ou 20 gouttes deux fois par jour. La posologie peut également être inférieure dans les cas où le médicament est prescrit à des fins prophylactiques.

La durée de prise de Kanefron dépend de la situation clinique.

Application en médecine vétérinaire

Canephron H est souvent prescrit comme remède contre la cystite chez les chats. La dose standard est de 1 comprimé par jour. Il doit être divisé en 2 doses.

Surdosage

À ce jour, dans la pratique de l’utilisation du médicament, aucun cas de surdosage et d’intoxication n’a été signalé.

Interaction

L’utilisation de Kanefron N en complément d’une antibiothérapie améliore l’efficacité des agents antibactériens .

Il n’existe aucune donnée sur d’autres interactions médicamenteuses.

Conditions de vente

Canephron N appartient à la catégorie des médicaments en vente libre.

Conditions de stockage

Il est recommandé de stocker la solution dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil, inaccessible aux enfants, où la température est maintenue de 15 à 25˚С.

Les dragées sont conservées dans leur emballage d’origine à l’abri de la lumière et à une température de 15 à 25°C.

Date de péremption

La durée de conservation des comprimés est de 4 ans, pour la solution – 2 ans à compter de la date d’émission. Le contenu du flacon ouvert est utilisable dans les six mois. La date de péremption indiquée sur l’emballage avec les comprimés détermine la possibilité de les utiliser jusqu’au dernier jour du mois.

Lors du stockage de la solution, un précipité peut se former, dû aux composants végétaux qui composent la préparation. Cet effet n’affecte pas la sécurité et les propriétés pharmacologiques de Canephron N.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement avec Kanefron, il est nécessaire de consommer le plus de liquide possible.

Lors de l’utilisation du médicament sous forme de solution pour administration orale, le flacon doit être conservé en position verticale. Avant d’utiliser les gouttes, le flacon contenant la solution doit être agité.

Lors de l’utilisation de la forme comprimé pour le traitement des patients atteints de diabète sucré , il convient de rappeler qu’un comprimé contient moins de 0,04 XE (unités de pain) de glucides digestibles.

La solution contient 16 à 19,5 % d’alcool éthylique (en volume).

Lorsqu’il est utilisé à des doses thérapeutiques, le médicament n’affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices et n’altère pas la capacité de conduire une voiture ou tout autre mécanisme.

Quoi de mieux – des gouttes ou des comprimés?

On pense qu’il n’y a pas de différence fondamentale entre les gouttes de Canephron et les comprimés pour les reins . Cependant, certains médecins ont tendance à affirmer que cette opinion n’est pas tout à fait exacte et que les gouttes présentent un certain nombre d’avantages par rapport à la forme de comprimé.

Premièrement, le contenu d’un flacon suffit pour un traitement complet d’un mois. Un paquet de pilules n ° 60 au même coût suffit pour 10 jours et, par conséquent, le traitement coûtera 2 à 3 fois plus.

Deuxièmement, les dragées sont contre-indiquées pour les personnes intolérantes à leurs sucres constitutifs (glucose, lactose, saccharose, galactose). La solution ne contient que des herbes et de l’alcool, elle peut donc être utilisée, entre autres, pour le traitement de cette catégorie de patients.

Troisièmement, la probabilité de réactions allergiques à la forme de comprimé de Kanefron est d’un ordre de grandeur plus élevé qu’à la solution. Cela est dû au fait que la dragée contient un plus grand nombre de composants, dont des colorants, qui provoquent souvent des allergies .

Quatrièmement, les gouttes sont autorisées à partir de l’âge d’un an, tandis que les comprimés ne sont prescrits qu’à partir de 6 ans.

Analogues de Kanefron N

Analogues de production nationale – Vitaprost et Vitaprost Plus (Nizhpharm), Lespefril (ZAO Vifitech), Bioprost (IntelPharm).

Analogues en Ukraine – Apiprost , Trinefron (Health LLC); Nefrofit (LLC “Eim”), Uronefron (JSC “Farmak”), Fitourolite (KP Lugansk FF).

Le prix des analogues de Kanefron N varie de 10 à 560 UAH. En règle générale, les substituts produits localement sont plus abordables que leurs homologues importés. Ainsi, par exemple, Nefrofit , produit par la société ukrainienne Eim, coûtera à l’acheteur environ 17 à 20 UAH, mais le prix moyen du médicament allemand Solidago Compositum C (talon) est de -370 UAH.

Comment remplacer Canephron N pendant la grossesse ?

Les femmes enceintes, ainsi que Canephron N, se voient prescrire Monurel , Fitolizin , Cyston .

Quel est le meilleur : Canephron ou Cyston ?

Kanefron et Cyston sont tous deux des médicaments de composition naturelle. Ils ont un nombre minimum de contre-indications et provoquent un minimum d’effets secondaires.

Les principaux avantages de Kanefron par rapport à Cyston sont :

• une probabilité plus faible de développer des réactions allergiques (ceci est dû au fait que Kanefron contient moins de composants végétaux);
• la capacité de réduire la quantité de protéines excrétées dans l’urine (cette caractéristique du médicament peut être très utile pendant la grossesse);
• la présence d’une forme posologique pratique à utiliser pour le traitement des jeunes enfants.

Les avantages de Cyston sont :

• prix plus abordable;
• un effet antibactérien plus prononcé (ceci est dû à la composition plus riche du médicament);
• haute efficacité dans l’élimination des calculs urinaires d’oxalate et de phosphate .

Contrairement à Kanefron, Cyston se caractérise par sa capacité à arrêter les crises de coliques néphrétiques , efficace dans les conditions qui s’accompagnent d’ une augmentation de la concentration d’acide urique dans le sang . De plus, il peut être utilisé pour traiter la goutte et l’incontinence urinaire chez les femmes.

Dans le même temps, Cyston provoque des réactions allergiques d’un ordre de grandeur plus souvent que Kanefron , qui est associé à sa composition plus riche.

Malgré le fait que le spectre d’utilisation des deux médicaments est similaire, ils auront des effets différents sur différents patients.

Ainsi, par exemple, lors du choix d’un remède pour éliminer les calculs des reins, il convient de garder à l’esprit que pour les personnes chez qui des calculs formés par des sels d’acide urique se trouvent dans les reins, Kanefron sera plus efficace et, si nécessaire, pour enlever les calculs formés par les dépôts de composés de calcium inorganiques, il est plus opportun de prescrire Cyston.

Dans le traitement des maladies infectieuses du système urinaire, les deux médicaments montrent à peu près la même efficacité. Dans cette situation, le prix du médicament devient le critère de sélection fondamental pour certains patients.

Pour les enfants

Pour les enfants de plus d’un an, Kanefron est prescrit sous forme de gouttes. Les comprimés sont indiqués pour une utilisation à partir de six ans.

Cependant, le médicament est souvent prescrit aux enfants de moins d’un an. La posologie optimale pour les nourrissons est de 30 gouttes par jour, réparties en 3 prises.

Les plantes médicinales qui font partie de la solution sont bien tolérées par les enfants et leur concentration en alcool n’est pas si élevée qu’elle nuit au corps des enfants. Par conséquent, on pense que Kanefron pour les nourrissons jusqu’à un an est absolument sans danger.

Dans ce cas, le médicament peut être utilisé pendant une longue période et en association avec d’autres médicaments.

Les seuls effets secondaires peuvent être des réactions allergiques dues à une intolérance individuelle à l’un ou l’autre composant.

Kanefron pendant la grossesse

Est-il possible de boire du Kanefron pendant la grossesse ? La réponse à cette question est positive.

Étant donné que le médicament contient un complexe de plantes médicinales dans sa composition, Kanefron est souvent prescrit aux femmes enceintes pour la cystite , la pyélo- et la glomérulonéphrite , ainsi que pour un certain nombre d’autres problèmes des organes du système urinaire .

De nombreuses femmes souhaitent également savoir si Canephron est un diurétique ou non et s’il est possible pour les femmes enceintes de le prendre avec un œdème.

Comme l’indique le fabricant, le médicament a un effet antimicrobien et antibactérien prononcé , soulage les spasmes, prévient le développement d’infections dans les voies urinaires , améliore l’état fonctionnel des reins et de la vessie , qui subissent un stress accru pendant la grossesse et ont souvent besoin de soutien.

De plus, les gouttes et les comprimés ont un effet diurétique, ce qui leur permet d’être utilisés comme remède contre l’œdème, qui peut accompagner la grossesse. Le médicament aide à réduire l’enflure, réduit l’intensité des maux de dos et améliore la santé globale d’une femme.

Dans certains cas, le médecin peut conseiller de prendre Canephron N pour prévenir la prééclampsie et exacerber divers types de pathologies rénales , extrêmement indésirables pendant la période de grossesse.

Alors, pourquoi Kanefron est-il prescrit pendant la grossesse :

• pour le traitement des maladies infectieuses et non infectieuses des voies urinaires (le remède est efficace pour la cystite , la néphrite interstitielle , la pyélonéphrite , la glomérulonéphrite ) ;
• pour la prévention de la néphrolithiase (maladie des calculs rénaux);
• pour réduire l’excrétion urinaire de protéines.

L’un des avantages du médicament est qu’il peut être pris en toute sécurité pendant une longue période, si nécessaire (y compris pendant l’allaitement).

De plus, l’utilisation de Kanefron pendant l’allaitement n’oblige pas la mère qui allaite à transférer l’enfant vers des mélanges et des céréales, mais vous permet de continuer à allaiter sans craindre de nuire à la santé du bébé.

La posologie standard de Kanefron pendant la grossesse est la suivante – 6 comprimés ou 150 gouttes avec une fréquence d’applications 3 fois par jour. Cependant, il est parfois prescrit de prendre des comprimés pendant la grossesse 1 fois par jour et la solution – 25 à 50 gouttes deux fois par jour.

Malgré le fait que le médicament n’a pratiquement aucune contre-indication et provoque rarement des effets secondaires indésirables, il convient de rappeler que ses principaux composants – le romarin et la livèche – ont la capacité d’augmenter le tonus des muscles de l’utérus.

Dans leur forme pure, ces plantes sont contre-indiquées pour les femmes enceintes. Par conséquent, lors du traitement de Kanefron, il convient de respecter strictement le schéma prescrit par le médecin.

Avis sur Kanefron N

Les avis sur Kanefron N laissés sur les forums sont extrêmement bons. Pour de nombreux patients, le médicament est une sorte de bouée de sauvetage.

Ses principaux avantages sont la composition naturelle (et la solution contient également un minimum de composants auxiliaires), l’absence d’effets secondaires, la possibilité de prendre des pilules et des gouttes pendant une longue période, y compris pendant la grossesse et l’allaitement.

Les avis sur Kanefron pendant la grossesse indiquent que le médicament agit rapidement, doucement et efficacement. L’outil élimine rapidement les symptômes désagréables, élimine l’excès de liquide du corps, normalise la concentration de protéines dans l’urine et améliore l’état général des reins et des voies urinaires .

En cas de colique néphrétique , il réduit considérablement l’intensité de la douleur, accélère le passage des calculs et prévient le développement de la cystite .

Beaucoup de commentaires positifs ont également été laissés par les mères qui ont utilisé Canephron N pour les enfants. Les gouttes pour enfants, conformément aux instructions, sont prescrites à partir de l’âge d’un an, cependant, dans les situations où cela est nécessaire, elles peuvent également être utilisées pour traiter les nourrissons.

En se concentrant sur les avis des médecins, nous pouvons conclure que l’efficacité du médicament dépend directement de la qualité du schéma thérapeutique choisi. Ainsi, par exemple, en cas de cystite ou de pyélonéphrite , il est conseillé de prescrire Kanefron N en association avec des uroseptiques , des antibiotiques ou des bactériophages .

Prix ​​Kanefron N

Combien coûte Kanefron en Ukraine?

Le prix des comprimés Canephron N n ° 60 est de 120 UAH, le prix des gouttes Canephron N est de 109 UAH.

Dans le même temps, le prix du Kanefron N à Kharkov, Kyiv, Donetsk, Odessa ou Dnepropetrovsk n’est pas fondamentalement différent.

Le coût des comprimés et des gouttes en Russie

Vous pouvez acheter Kanefron en comprimés à Moscou et dans d’autres grandes villes de Russie pour une moyenne de 370 roubles. Le prix de la solution est de 350 à 420 roubles.

Le médicament n’a que 2 formes de libération – dragée et solution buvable, les autres formes (suppositoires, solution en ampoules injectables, etc.) sont absentes.

Le médicament est souvent prescrit pendant la grossesse (c’est-à-dire pour une utilisation à long terme). Une option plus économique est une solution, cependant, la plupart des femmes enceintes ne risquent pas de la prendre en raison de la présence d’éthanol dedans.

À cet égard, les femmes souhaitent souvent savoir s’il existe des emballages de comprimés plus économiques (par exemple, n ° 120). La réponse à cette question est négative.

Kanefron h

Le médicament Kanefron h (nom commercial) est un remède à base de plantes qui inhibe la réabsorption de l’eau et des sels dans les tubules des reins, utilisé pour les maladies du système urinaire. Produit par la société pharmaceutique russe Bionorica. Le fabricant commercialise également d’autres préparations à base de plantes, expectorantes, homéopathiques, anti-inflammatoires, antiseptiques, antidépresseurs et mucolytiques.

L’inflammation de la vessie est l’une des indications du traitement par Kanefron. La cystite peut survenir principalement ou secondairement à une infection dans un autre organe. De par la nature de l’évolution, il s’agit soit d’un processus aigu, soit d’une forme chronique, lorsque la maladie dure plus de six mois et se caractérise par la présence de rémissions et d’exacerbations. Si l’inflammation est causée par une flore spécifique ou non spécifique, cela indique une cystite infectieuse. Dans ce cas, vous avez besoin d’un traitement approprié avec l’introduction de médicaments antibactériens. La cystite causée par des facteurs chimiques, thermiques, toxiques et autres est dite non infectieuse. Sans faute, une thérapie étiotropique sera nécessaire, éliminant la cause de la pathologie. Il existe des facteurs prédisposant au développement de l’inflammation de la paroi de la vessie :

traumatisme de la membrane muqueuse (par exemple, calculs formés dans les reins);

congestion dans les veines qui évacuent le sang du bassin;

violation du processus d’excrétion de l’urine du corps, stagnation de l’urine dans la vessie.

Avec la cystite infectieuse, il existe quatre voies d’infection: ascendante des organes sous-jacents, descendante des organes sus-jacents, hématogène avec flux sanguin provenant de tout foyer pathologique dans le corps, lymphogène avec flux lymphatique. L’agent causal le plus courant de la maladie est Escherichia coli. Les femmes se caractérisent par une telle structure anatomique de l’urètre, qui prédispose au développement d’infections. Cela conduit à une incidence plus fréquente de cystite chez les femmes. Les premiers symptômes de l’inflammation de la paroi vésicale comprennent : – une douleur dans la projection de l’organe atteint ;

inconfort lors de la miction, besoin plus fréquent jusqu’à plusieurs fois par heure;

faiblesse, malaise, faiblesse;

douleur en fin de miction.

Pour le diagnostic et le diagnostic correct, ils sont guidés par un tableau clinique typique, des facteurs qui ont précédé la maladie (par exemple, l’hypothermie), des méthodes de diagnostic en laboratoire et instrumentales. Pour la thérapie, le traitement non médicamenteux est aussi important que la prise de médicaments spéciaux. Il est nécessaire d’observer le repos au lit, de boire beaucoup de liquides et de suivre un régime qui exclut les aliments épicés, salés et les boissons alcoolisées.

Groupe pharmacologique

Kanefron h est un agent pharmacologique de la classe des diurétiques d’origine végétale pour le traitement complexe des maladies du système urinaire. Il est utilisé à la fois en clinique externe et au stade hospitalier du traitement.

Forme et composition de la version

Canephron est disponible sous deux formes galéniques : — Sous forme de dragées orange enrobées. Le nombre total dans le paquet est de soixante pièces. – Sous forme de solution liquide pour administration orale per os. Le volume de la bouteille est de cent millilitres. La boîte à médicaments contient une notice d’utilisation avec toutes les recommandations nécessaires. La dragée et la solution contiennent comme principales substances pharmaceutiques : – herbe de centaurée ; – les racines d’une livèche vivace ; – composants des feuilles de romarin. La solution buvable contient également de l’Aqua distillata. Dans la dragée, en tant que substances auxiliaires nécessaires pour donner la forme posologique, contiennent: additif alimentaire amidon de maïs, oxyde de silicium colloïdal (4), sucre de lait, polyvinylpyrrolidone.

Action pharmacologique et paramètres pharmacocinétiques du médicament diurétique

Chaque composant de la plante a son propre effet spécifique sur le corps. L’herbe de centaurée améliore l’appétit, a un effet cholérétique, anti-inflammatoire et analgésique. La livèche officinalis possède des propriétés expectorantes, diurétiques et toniques. Les feuilles de romarin ont également des effets anti-inflammatoires sur le corps. Le médicament n’est pas utilisé dans le traitement de la cystite individuellement, mais uniquement dans le cadre d’une thérapie complexe. Il augmente l’efficacité de la prise d’antibiotiques, contribue à la normalisation de la miction, élimine la douleur, réduit le risque d’exacerbation de la cystite chronique. L’effet du remède à base de plantes devient perceptible non pas immédiatement, mais seulement avec une utilisation prolongée. Il n’y a pas de données sur les paramètres pharmacocinétiques du remède à base de plantes, en raison de sa nature à plusieurs composants.

Gamme d’indications d’utilisation

Kanefron h est utilisé en thérapeutique complexe : – Inflammation de la paroi vésicale. – Maladie inflammatoire chronique infectieuse non spécifique des reins avec atteinte du bassinet du rein, des calices et du parenchyme. – Néphrite glomérulaire avec atteinte des glomérules des reins. – Néphrite tubulo-interstitielle chronique avec localisation dans le tissu interstitiel et pathologie des tubules rénaux. Efficace pour prévenir la récurrence des calculs dans le système urinaire après leur élimination et réduire le risque de récidive des processus chroniques dans les reins et la vessie.

Kanefron h: spectre des contre-indications à utiliser pour le traitement

– Sensibilité individuelle accrue aux principales substances pharmaceutiques à base de plantes et aux substances supplémentaires nécessaires pour donner la forme posologique, ainsi qu’aux composants de la coque de la dragée. – Ulcère peptique, un défaut local de la membrane muqueuse de l’estomac et du duodénum, ​​en particulier au stade de l’exacerbation du processus. – Pour la forme galénique sous forme de solution : l’âge de l’enfant est jusqu’à un an. – Pour la forme galénique sous forme de dragée : âge préscolaire. – Déficit d’une enzyme qui décompose le lactose. – Hypolactasie avec de faibles niveaux de lactase. Malabsorption du glucose-galactose. – Dépendance à l’alcool. – Malabsorption du saccharose-isomaltose. – Intolérance au sucre des fruits. Prendre la solution avec précaution, sous la surveillance d’un spécialiste traitant pour : – les pathologies hépatiques de classe B et C sur l’échelle de Child-Pugh ;

– lésions cranio-cérébrales ; – lésions du système nerveux central.

Effets secondaires du remède à base de plantes

– symptômes dyspeptiques sous forme de nausées, vomissements, douleurs à l’estomac ou aux intestins, constipation, selles molles fréquentes, troubles digestifs fonctionnels, accumulation excessive de gaz dans les intestins ; – maux de tête de localisation et de gravité diverses ; – réactions allergiques sous forme d’éruption cutanée, accompagnées ou non de démangeaisons, rougeur de la peau, œdème de Quincke, rarement – choc anaphylactique.

L’utilisation des dragées et de la solution buvable Canephron : méthode, caractéristiques, dose

Il est nécessaire de se concentrer sur la posologie prescrite par le spécialiste traitant. La solution est prise par voie orale per os, lavée avec la quantité d’eau nécessaire. Pour les adultes, la dose recommandée est de cinquante gouttes trois fois par jour. Pour les enfants de plus de sept ans – vingt-cinq gouttes trois fois par jour. Pour les enfants de moins de sept ans, mais de plus d’un an – quinze gouttes trois fois par jour. La dragée doit être prise par voie orale per os avec la quantité d’eau nécessaire et sans mâcher. La dose recommandée est de deux comprimés trois fois par jour pour les adultes. Un comprimé trois fois par jour pour les enfants de plus de six ans. Lors de la prescription de la durée du traitement, concentrez-vous sur l’atténuation des symptômes. Après la disparition des manifestations, prenez le remède pendant un mois supplémentaire.

Instructions spéciales lors de l’utilisation de Canephron

En pédiatrie, le médicament est utilisé. Dragée pour les enfants de plus de six ans, la solution buvable peut être administrée aux enfants à partir d’un an. Pour les patients âgés, une réduction de la posologie n’est pas nécessaire. En cas d’insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire supérieur à 30 millilitres par minute, aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Pour les pathologies hépatiques de classe A sur l’échelle de Child-Pugh, aucun ajustement n’est nécessaire. Chez les patients présentant des lésions plus graves de ces organes, Kanefron h doit être pris avec prudence, sous la surveillance d’un spécialiste traitant. Ne pas utiliser en monothérapie, mais uniquement dans le cadre d’un traitement complexe, comportant à la fois des mesures médicamenteuses et non médicamenteuses : régime, forte consommation d’alcool, alitement si nécessaire.

Avec un œdème périphérique résultant de maladies cardiovasculaires ou de lésions rénales, boire beaucoup d’eau est contre-indiqué. La solution buvable doit être agitée avant utilisation. Étant donné que la solution contient de l’alcool éthylique, vous devez vous abstenir de conduire pendant la durée du traitement.

Utilisation pendant la grossesse et avant l’arrêt de l’allaitement

Il est possible de prendre un remède à base de plantes sous une forme posologique sous forme de dragée selon la prescription d’un gynécologue et sous sa surveillance constante. Il n’y a pas de contre-indications d’utilisation pendant la période de lactation.

Kanefron h : surdosage

Il n’y a pas de données sur les cas de prise de doses plus importantes que celles recommandées dans les instructions ou sur consultation d’un spécialiste. Il peut y avoir des symptômes similaires à ceux de la section des effets secondaires. Le traitement est symptomatique. Un médicament ayant une action spécifique qui arrête ou affaiblit l’effet de fortes doses prises (antidote) n’a pas été développé. La dialyse n’est pas utilisée.

Utilisation simultanée du diurétique Kanefron h avec d’autres médicaments et compatibilité avec les boissons alcoolisées

Une thérapie complexe et la nomination d’agents antibactériens avec Kanefron sont nécessaires. Il n’y a pas de données sur l’interaction de la phytothérapie avec d’autres médicaments. L’alcool au cours du traitement n’est pas recommandé.

Conditions de stockage

Kanefron h nécessite des conditions de stockage optimales, y compris des éléments tels que: maintenir un régime de température sèche jusqu’à vingt-cinq degrés, utiliser avant la date de péremption de trois ans pour une solution et des dragées (pour une bouteille ouverte avec une solution, la durée de conservation est réduite à six mois), inaccessibilité pour les enfants. Après la date d’expiration, ne pas appliquer.

Vacances des pharmacies

Officiellement, l’achat de ce médicament est possible dans le réseau des pharmacies sans fournir d’ordonnance au pharmacien.

Analogues

Tous les types d’analogues sont représentés par des diurétiques avec une teneur similaire en principes actifs, un spectre d’utilisation, un objectif ou une pharmacologie: Urolesan, Cyston, Prolit, Fitolizin, Furagin, Nolicin et autres.

Mode d’emploi CANEPHRON ® N (CANEPHRON ® N) comprimés

onglet, couverture gaine : 60 pièces.
Rég. No: 2373/97/01/02/06/11/13/16 du 28/07/2016 – Validité du reg. Beats pas limité

Comprimés pelliculés orange, ronds, biconvexes, à surface lisse.

1 onglet.
matières végétales médicinales broyées :
herbes centaurées	18mg
racine de livèche	18mg
Feuilles de romarin	18mg

Excipients : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, povidone K25, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, carbonate de calcium, huile de ricin non raffinée, sirop de dextrose, oxyde de fer rouge (E172), dextrine, cire de montan glycol, povidone K30, riboflavine (E101), gomme laque, saccharose, talc, dioxyde de titane (E171).

20 pièces – blisters (3) – cartons.

onglet, couverture gaine : 60 pièces.
Rég. No: 2373/97/01/02/06/11/13/16 du 28/07/2016 – Validité du reg. Beats pas limité

Comprimés pelliculés orange, ronds, biconvexes, à surface lisse.

1 onglet.
matières végétales médicinales broyées :
herbes centaurées	18mg
racine de livèche	18mg
Feuilles de romarin	18mg

Excipients : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon de maïs, povidone K25, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, carbonate de calcium, huile de ricin non raffinée, sirop de dextrose, oxyde de fer rouge (E172), dextrine, cire de montan glycol, povidone K30, riboflavine (E101), gomme laque, saccharose, talc, dioxyde de titane (E171).

20 pièces – blisters (3) – cartons.

La description du médicament CANEFRON® N comprimés est basée sur les instructions d’utilisation officiellement approuvées du médicament et a été faite en 2019. Date de mise à jour : 04/09/2019

effet pharmacologique

Des études in vitro ont trouvé des activités antioxydantes et anti-inflammatoires telles que l’inhibition de la libération de cytokines et l’inhibition de l’enzyme 5-lipoxygénase. L’effet anti-inflammatoire a été confirmé dans des études in vivo menées sur la vessie de rats.

Des propriétés antispasmodiques ont été démontrées ex vivo dans des modèles de vessie humaine et de rat. Sur le modèle de cystite expérimentale chez le rat, il a été montré que l’utilisation de Canephron N entraînait une diminution de la sévérité des perturbations des paramètres urodynamiques, tels que la fréquence des mictions et la capacité de la vessie, et un effet antinociceptif a également été mis en évidence.

Dans des études in vitro, Canephron ® N a montré un effet anti-adhésif contre les bactéries uropathogènes, les composants individuels du médicament ont un effet antibactérien et ont un léger effet diurétique, ce qui aide à éliminer les bactéries des voies urinaires.

Pharmacocinétique

Il n’y a pas de données sur la pharmacocinétique de Canephron ® N, le médicament contient diverses substances biologiquement actives.

Indications pour l’utilisation

• dans le cadre d’une thérapie complexe pour les maladies inflammatoires non graves des voies urinaires pour augmenter la diurèse et réduire le dépôt de calculs.

L’utilisation aux fins indiquées est basée uniquement sur une expérience à long terme.

Schéma posologique

Appliquer à l’intérieur. Le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher, avec beaucoup d’eau.

Une dose unique chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 2 comprimés. Sauf si un schéma posologique différent est prescrit par le médecin, il est recommandé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans de prendre 2 comprimés. 3 fois/jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Pendant le traitement par irrigation, un apport hydrique suffisant est recommandé.

Effets secondaires

• très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, mais

• souvent – troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).

• la fréquence est inconnue – le développement de réactions allergiques.

En cas d’effets indésirables, incl. ne figurant pas dans cette notice, le patient doit arrêter d’utiliser le médicament et consulter un médecin.

Contre-indications d’utilisation

• ulcère de l’estomac;
• insuffisance rénale;
• œdème dû à une insuffisance cardiaque ou rénale (pendant le traitement par irrigation);
• hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi qu’à d’autres plantes de la famille parapluie (Apiaceae, telles que l’anis, le fenouil) ou l’anéthole.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Lors de l’utilisation du médicament Canephron ® N chez les femmes enceintes (données sur 300 à 1000 résultats de grossesse), aucun cas de malformations ou de toxicité fœtale / néonatale n’a été constaté. Les études animales n’ont montré aucune toxicité sur la reproduction. L’utilisation du médicament Canephron ® N par les femmes enceintes peut être effectuée selon les directives d’un médecin si nécessaire.

Il n’existe aucune information sur la pénétration des substances actives ou des métabolites dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés et les nourrissons ne peut être exclu. Le médicament ne doit pas être pris par les femmes pendant l’allaitement.

Les données sur l’effet sur la fertilité chez l’homme ne sont pas disponibles. Dans les études animales, aucun effet sur la fertilité des femelles ou des mâles n’a été observé.

Application pour violation de la fonction rénale

Utilisation chez les enfants

instructions spéciales

Si, pendant la prise du médicament, les symptômes persistent ou s’aggravent (la température persiste ou augmente, des troubles de la miction apparaissent, une rétention urinaire, des douleurs spastiques, du sang dans les urines), vous devez consulter un médecin.

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, un déficit en sucrase-isomaltase, une intolérance au galactose, un déficit en lactase ne doivent pas prendre Canephron® N sous forme de comprimés.

• 1 onglet. Canephron ® H contient environ 0,020 unités de pain (XE).

Utilisation pédiatrique

Le médicament est contre-indiqué pour les enfants de moins de 12 ans.

Données des études de sécurité précliniques

Les études sur la toxicité aiguë et chronique, la génotoxicité, la toxicité pour la reproduction et la sécurité pharmacologique n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Les données sur l’étude du potentiel carcinogène de Canephron N ne sont pas disponibles.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Le médicament n’affecte pas la capacité à conduire ou à utiliser des machines.

Surdosage

Les cas de surdosage médicamenteux ne sont pas décrits.

En cas de prise du médicament à des doses dépassant la thérapeutique, il est nécessaire d’effectuer un traitement symptomatique.

interaction médicamenteuse

Avec l’utilisation simultanée d’autres médicaments, le patient doit consulter un médecin.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est délivré sans ordonnance.

Conditions de stockage du médicament

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants. Des conditions de stockage spéciales ne sont pas nécessaires.

Date de péremption du médicament

Contacts pour les recours

BIONORICA SE, bureau de représentation, (Allemagne)

Bureau de représentation de Bionorica SE en République de Biélorussie

220095 Minsk, Rokossovskogo Ave 64, bureau 2N
Tél. : (375-17) 211-40-08
Tél./Fax : (375-17) 249-76-09
E-mail : [email protected]