• Nom latin : Amose
• Code ATX : J01CA04
• Ingrédient actif: Amoxicilline (Amoxicilline)
• Producteur : Synthesis JSC (Russie)

Composé

La composition du médicament comprend l’ amoxicilline en tant que substance active, ainsi que des excipients tels que le dextrose , le glutamate de sodium monohydraté , le phosphate de sodium disubstitué, la polyvinylpyrrolidone (povidone), le sel disodique de l’acide éthylènediaminetétraacétique (trilon B), ainsi que la vanilline , le saccharose et arôme alimentaire.

Formulaire de décharge

L’antibiotique Amosin est produit sous forme de poudre, de granulés, de suspensions, ainsi que sous forme de solution pour administration intraveineuse et intramusculaire.

effet pharmacologique

L’antibiotique Amosin est un médicament antimicrobien qui a un fort effet bactéricide.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Après administration, les comprimés sont presque complètement absorbés rapidement par le tractus gastro-intestinal. La prise de nourriture n’a aucun effet sur l’absorption du médicament. À des concentrations élevées, ce médicament peut être trouvé dans le plasma, les sécrétions bronchiques, les expectorations, l’urine, les tissus pulmonaires, les organes génitaux féminins, la vésicule biliaire et également dans la muqueuse intestinale.

Souvent, au cours du métabolisme , l’amoxicilline forme des métabolites inactifs . À 50-70%, l’amoxicilline est excrétée sous forme inchangée dans l’urine – par excrétion tubulaire (80%) et filtration glomérulaire (20%). Aussi avec l’aide de la bile – 20%.

Amosin. Indications pour l’utilisation du médicament

Quelles sont les indications d’utilisation d’Amosin ? Tout d’abord, ce médicament est utilisé pour les infections bactériennes causées par des agents pathogènes sensibles. Il peut s’agir d’infections des voies respiratoires, du système génito-urinaire, des organes ORL, des tissus mous et de la peau, des infections abdominales et des infections du tractus gastro-intestinal.

L’amosine est utilisée pour la leptospirose , la méningite , la listériose , la septicémie , la gonorrhée , la maladie de Lyme . Les indications pour l’utilisation d’Amosin sont assez étendues. Il peut également être utilisé pour prévenir l’ endocardite et l’infection chirurgicale.

Contre-indications d’utilisation

Comme contre-indications, des complications telles que la leucémie lymphoïde , les infections gastro-intestinales accompagnées de vomissements et de diarrhée , la diathèse allergique , les infections virales respiratoires, le rhume des foins peuvent survenir .

Si le médicament est utilisé en association avec le métronidazole , des maladies du système nerveux, une hypersensibilité aux dérivés du nitroimidazole sont possibles .

Effets secondaires

Beaucoup s’intéressent non seulement à la provenance des comprimés d’Amosin, mais également aux effets secondaires qu’ils peuvent avoir.

Des réactions allergiques sont possibles – érythème, œdème de Quincke, urticaire, rhinite, douleurs articulaires, dans de rares cas – choc anaphylactique . Les patients qui souffrent de maladies chroniques ou d’une résistance corporelle réduite peuvent développer des surinfections .

Lorsqu’il est associé à l’acide clavulanique , un ictère cholestatique , une hépatite , dans de rares cas, une nécrolyse épidermique toxique , un érythème polymorphe , une dermatite exfoliative peuvent survenir .

Amosin, mode d’emploi (Méthode et posologie)

Ce médicament antibactérien est destiné à un usage oral. Les comprimés d’Amosin sont pris quelle que soit l’heure des repas. Ils peuvent être broyés et divisés. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées par le médecin, il est recommandé de prendre le médicament à intervalles réguliers.

Version pour enfants de l’application – en règle générale, il est recommandé aux enfants de plus de 10 ans et aux adultes pesant plus de 40 kg de prendre le médicament trois fois par jour, 500 mg. En cas de traitement sévère, la dose peut être augmentée à 1000 mg. Les enfants âgés de 5 à 10 ans doivent prendre Amosin 250 mg, également trois fois par jour. En moyenne, la durée du traitement est de 5 à 12 jours. Habituellement, le traitement se poursuit pendant 2 à 3 jours supplémentaires après la disparition des symptômes de la maladie.

Mode d’emploi d’Amosin dans des cas particuliers :

• Si vous avez une forme aiguë de gonorrhée non compliquée , le médicament doit être pris une fois par jour à une dose de 3000 mg.
• En présence de maladies du tractus gastro-intestinal ou de maladies gynécologiques d’étiologie bactérienne, Amosin doit être pris trois fois par jour pour 1500-2000 mg ou quatre fois par jour pour 1000-1500 mg.
• Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est nécessaire de modifier la fréquence de prise du médicament, tout en maintenant sa posologie. La dose recommandée est généralement prise à 12 heures d’intervalle.
• Pour les enfants qui prennent le médicament à des fins de prophylaxie, il est recommandé de commencer avec la moitié de la dose adulte.
• Pendant la grossesse , vous devez faire particulièrement attention à l’utilisation de ce médicament. Il vaut la peine de consulter un médecin et de peser les avantages possibles pour vous-même et le risque potentiel pour le fœtus.
• Pour les enfants, il n’y a pas d’instructions d’utilisation particulières – le médicament doit être pris conformément au schéma posologique. S’il existe une possibilité d’association avec le métronidazole , les patients de moins de 18 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
• Avec l’ angine de poitrine , il est également souvent recommandé de prendre Amosin. Depuis la cause la plus fréquente de l’angine de poitrine sont divers types d’infections bactériennes.

Surdosage

Il est nécessaire de comprendre correctement de quoi Amosin aide et dans quels cas cela nuit. Bien sûr, une surdose de médicament est désagréable et dangereuse pour la santé. En cas de prise de fortes doses du médicament, les patients peuvent développer des vomissements , des nausées , de la diarrhée , des douleurs dans la région épigastrique et une violation de l’équilibre hydrique et électrolytique.

En cas de surdosage, le patient doit laver l’estomac et lui prescrire des agents entérosorbants . Si des symptômes de surdosage se développent, un traitement symptomatique doit être prescrit. Il serait également conseillé de prescrire des laxatifs salins, ainsi que de mener des procédures qui maintiennent l’équilibre hydrique et électrolytique.

Interaction

En association avec la glucosamine , les antiacides , les laxatifs, les aminoglycosides et les aliments, l’absorption du médicament peut être réduite.

Avec l’utilisation simultanée d’ amoxicilline et d’acide ascorbique, l’absorption du médicament augmente au contraire. Il en va de même en cas d’association avec des antibiotiques bactéricides.

Les femmes qui associent Amosin à des contraceptifs combinés doivent prendre des contraceptifs supplémentaires , par exemple des barrières .

Lorsqu’il est associé à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, les concentrations plasmatiques d’ amoxicilline augmentent .

En cas d’utilisation simultanée du médicament avec de l’allopurinol , le développement de réactions cutanées allergiques est possible.

Conditions de vente

Le médicament Amosin est délivré sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit à l’abri de la lumière et de l’humidité, à une température de l’air ne dépassant pas 25 ° C.

Mode d’emploi AMOSIN (AMOCIN)

Code ATX : Antimicrobiens à usage systémique (J) > Antimicrobiens à usage systémique (J01) > Bêta-lactamines – pénicillines (J01C) > Pénicillines à large spectre (J01CA) > Amoxicilline (J01CA04)

Forme de démoulage, composition et conditionnement

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ploskotsilindrichesky, avec une facette et un risque.

1 onglet.
amoxicilline (sous forme de trihydrate)	250mg

Excipients : povidone, stéarate de magnésium, fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium.

10 morceaux. – emballages contour alvéolé (1) – packs de carton.

languette. 500 mg : 10 pièces.
Rég. No : 7856/06/11/12 du 24/11/2011 – Expiré

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ploskotsilindrichesky, avec une facette et un risque.

1 onglet.
amoxicilline (sous forme de trihydrate)	500mg

Excipients : povidone, stéarate de magnésium, fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium.

10 morceaux. – emballages contour alvéolé (1) – packs de carton.

La description du médicament AMOSIN a été créée en 2012 sur la base des instructions publiées sur le site officiel du ministère de la Santé de la République du Bélarus. Date de mise à jour : 08.05.2013

effet pharmacologique

Antibiotique bactéricide à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Viole la synthèse du peptidoglycane (polymère de soutien de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries.

• Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Les souches productrices de pénicillinase sont résistantes à l’action de l’amoxicilline.

Pharmacocinétique

Absorption – rapide, élevée (93%), l’apport alimentaire n’affecte pas l’absorption, n’est pas détruit dans l’environnement acide de l’estomac. Lorsqu’il est pris par voie orale à une dose de 125 et 250 mg, C max -1,5-3 et 3,5-5 mcg / ml, respectivement. Le temps nécessaire pour atteindre la C max après administration orale est de 1 à 2 heures.

• trouvé en fortes concentrations dans le plasma, les expectorations, les sécrétions bronchiques (mauvaise répartition dans les sécrétions bronchiques purulentes), le liquide pleural et péritonéal, l’urine, le contenu des cloques cutanées, le tissu pulmonaire, la muqueuse intestinale, les organes génitaux féminins, la prostate, le liquide de l’oreille moyenne (avec son inflammation), les os, le tissu adipeux, la vésicule biliaire (avec une fonction hépatique normale), les tissus fœtaux. Lorsque la dose est augmentée de 2 fois, la concentration augmente également de 2 fois. La concentration dans la bile dépasse la concentration dans le plasma de 2 à 4 fois. Dans le liquide amniotique et les vaisseaux du cordon ombilical, la concentration d’amoxicilline est de 25 à 30% du niveau plasmatique d’une femme enceinte. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique, mais avec une inflammation des méninges, la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d’environ 20% du niveau plasmatique.

Communication avec les protéines plasmatiques -17%. Partiellement métabolisé pour former des métabolites inactifs. T1 / 2 – 1-1,5 heures Il est excrété à 50-70% par les reins sous forme inchangée (par excrétion tubulaire – 80% et filtration glomérulaire – 20%), par le foie – 10-20%. Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel. En cas d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine (CC) inférieure ou égale à 15 ml/min), T 1/2 passe à 8,5 heures, l’amoxicilline est éliminée pendant l’hémodialyse.

Indications pour l’utilisation

Infections bactériennes causées par des agents pathogènes sensibles :

• infections des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie) et des voies respiratoires supérieures (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë);
• système génito-urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, endométrite, cervicite);
• Tractus gastro-intestinal (cholangite, cholécystite, dysenterie, salmonellose, portage de salmonelle) ;
• infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatoses secondairement infectées);
• listériose;
• Maladie de Lyme (borréliose).

Dans les infections généralisées telles que la septicémie et la méningite, l’endocardite et la péritonite, la thérapie parentérale est préférée.

Schéma posologique

La dose est fixée individuellement, en tenant compte de la gravité de l’évolution de la maladie, de l’âge du patient.

• les adultes et les enfants de plus de 10 ans se voient prescrire 500-750 mg 2 fois / jour ou 375-500 mg 3 fois / jour. Les enfants de plus de 6 ans se voient prescrire 375 mg 2 fois / jour ou 250 mg 3 fois / jour. Dans le traitement des infections graves, ainsi que des infections avec des foyers d’infection difficiles à atteindre (par exemple, une otite moyenne aiguë), il est préférable de prendre le médicament trois fois.

Dans la gonorrhée aiguë non compliquée, 3 g du médicament sont prescrits en 1 dose en association avec 1 g de probénécide.

Pour les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, la dose du médicament est réduite de 15 à 50%.

Le médicament est prescrit avant, pendant ou après un repas. Le comprimé peut être avalé entier ou divisé en 2 parties avec un verre d’eau. En cas d’infections de gravité légère à modérée, le cours du médicament est pris dans les 5 à 7 jours.

Cependant, pour les infections causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement doit être d’au moins 10 jours.

Pour les infections chroniques récurrentes, une dose de 750 mg 3 fois – 1 g par jour est utilisée. Dans le traitement des maladies chroniques, des infections graves, la dose du médicament doit être déterminée par le tableau clinique de la maladie.

• 50 mg d’amoxicilline par kg de poids corporel – en une seule dose une heure avant la chirurgie. Dans les otites moyennes bactériennes aiguës, une utilisation de trois jours du médicament est préférable.

Maladie de Lyme (érythème migrant isolé) : 50 mg/kg/jour en trois doses fractionnées pendant 14 à 21 jours

Insuffisants rénaux :

Débit de filtration glomérulaire, ml/min	Dose
>30	Aucun ajustement posologique n’est nécessaire
1.0-30	La dose maximale est de 500 mg 2 fois/jour
	La dose maximale est de 500 mg/jour

Enfants insuffisants rénaux pesant jusqu’à 40 kg :

Clairance de la créatinine, ml/min	Dose
>30	Aucun ajustement posologique n’est nécessaire
10-30	15 mg/kg de poids corporel 2 fois/jour La dose maximale est de 500 mg 2 fois/jour
	15 mg / kg de poids corporel 1 fois / jour La dose maximale est de 500 mg / jour

Effets secondaires

• urticaire possible, hyperémie cutanée, éruptions érythémateuses, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite;
• rarement – fièvre, arthralgie, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif (y compris syndrome de Stevens-Johnson);
• réactions similaires à la maladie sérique;
• dans des cas isolés – choc anaphylactique.

• dysbactériose, modification du goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, augmentation modérée de l’activité des transaminases “hépatiques”, rarement – entérocolite pseudomembraneuse.

• agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, étourdissements, réactions épileptiques.

• leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.

Autres : essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, candidose vaginale, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance corporelle réduite)

Contre-indications d’utilisation

• hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes);
• l’âge des enfants jusqu’à 6 ans (pour cette forme posologique).

Avec prudence – maladies allergiques (y compris des antécédents), antécédents de maladies gastro-intestinales (en particulier colite associée à l’utilisation d’antibiotiques), insuffisance rénale, dysfonctionnement hépatique sévère, grossesse, allaitement, mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse est possible lorsque le bénéfice attendu pour la mère l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, la nomination du médicament pendant l’allaitement doit arrêter l’allaitement.

Application pour violation de la fonction hépatique

Application pour violation de la fonction rénale

Pour les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min, la dose du médicament est réduite de 15 à 50%.

• insuffisance rénale.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (pour cette forme galénique). Chez les enfants de plus de 6 ans, l’utilisation est possible en fonction du schéma posologique.

instructions spéciales

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller l’état de la fonction des organes hématopoïétiques, du foie et des reins.

Peut-être le développement d’une surinfection due à la croissance d’une microflore insensible à celle-ci, ce qui nécessite une modification correspondante de l’antibiothérapie.

Lorsqu’il est administré à des patients atteints de septicémie, il est possible de développer une réaction de bactériolyse (réaction de Jarish-Herxheimer) (rarement).

Chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines, des réactions allergiques croisées avec d’autres antibiotiques bêta-lactamines sont possibles.

Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte du traitement de cours, les médicaments antidiarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale doivent être évités ; vous pouvez utiliser du kaolin – ou des antidiarrhéiques contenant de l’attapulgite. Si la diarrhée est sévère, consultez un médecin.

Le traitement se poursuit nécessairement pendant encore 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

Avec l’utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et d’amoxicilline, d’autres méthodes de contraception ou des méthodes supplémentaires doivent être utilisées dans la mesure du possible.

• non identifié.

Influence sur l’aptitude à conduire des véhicules et des machines

Les effets indésirables sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas dangereux.

Surdosage

• nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

• lavage gastrique, charbon actif, laxatifs salins, médicaments pour maintenir l’équilibre hydrique et électrolytique;
• hémodialyse.

interaction médicamenteuse

Les antiacides, la glucosamine, les médicaments laxatifs, les aliments, les aminoglycosides ralentissent et réduisent l’absorption ; l’acide ascorbique augmente l’absorption.

Les antibiotiques bactéricides (dont les aminoglycosides, les céphalosporines, la vancomycine, la rifampicine) ont un effet synergique ; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfamides) – antagonistes.

Augmente l’efficacité des anticoagulants indirects (supprimant la microflore intestinale, réduit la synthèse de la vitamine K et l’indice de prothrombine); réduit l’efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes; médicaments, dans le processus de métabolisme dont l’acide para-aminobenzoïque est formé, éthinylestradiol – le risque de développer des saignements intermenstruels.

L’amoxicilline réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate ; améliore l’absorption de la digoxine.

Les diurétiques, l’allopurinol, l’oxyphenbutazone, la phénylbutazone, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et d’autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration d’amoxicilline dans le sang.

L’allopurinol augmente le risque d’éruptions cutanées.

Conditions de délivrance en pharmacie

Conditions de stockage du médicament

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25°C.

Mode d’emploi AMOSIN ® (AMOSIN)

Code ATX : Antimicrobiens à usage systémique (J) > Antimicrobiens à usage systémique (J01) > Bêta-lactamines – pénicillines (J01C) > Pénicillines à large spectre (J01CA) > Amoxicilline (J01CA04)

Forme de démoulage, composition et conditionnement

languette. 250 mg : 10 pièces.
Rég. N° : RK-LS-5-N° 014049 du 19/09/2014 – Actuel

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ploskotsilindrichesky, avec une facette et un risque.

1 onglet.
amoxicilline (sous forme de trihydrate)	250mg

Excipients : fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium, talc, povidone, stéarate de calcium.

10 morceaux. – emballages contour alvéolé (1) – packs de carton.

languette. 500 mg : 10 pièces.
Rég. N° : RK-LS-5-N° 014050 du 19/09/2014 – Valide

Comprimés de couleur blanche ou presque blanche, ploskotsilindrichesky, avec une facette et un risque.

1 onglet.
amoxicilline (sous forme de trihydrate)	500mg

Excipients : fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium, talc, povidone, stéarate de calcium.

10 morceaux. – emballages contour alvéolé (1) – packs de carton.

La description du médicament AMOSIN ® est basée sur les instructions d’utilisation officiellement approuvées du médicament et a été faite en 2015. Date de mise à jour : 18/11/2014

effet pharmacologique

Antibiotique à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Agit bactéricide. Viole la synthèse du peptidoglycane (polymère de soutien de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries.

• Staphylococcus spp. (à l’exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp.;
• Micro-organismes aérobies à Gram négatif : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Les souches productrices de pénicillinase sont résistantes à l’action de l’amoxicilline.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l’amoxicilline est rapidement et presque complètement (93%) absorbée par le tractus gastro-intestinal, résistant aux acides. Manger n’affecte pas l’absorption du médicament. Lors de la prise du médicament par voie orale à des doses de 125 mg et 250 mg, la Cmax de la substance active dans le plasma (1,5-3 μg / ml et 3,5-5 μg / l, respectivement) est observée après 1 à 2 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 17 %.

A un Vd élevé. Des concentrations élevées sont déterminées dans le sang, les expectorations, les sécrétions bronchiques (dans la sécrétion bronchique purulente, la distribution est faible), le liquide pleural et péritonéal, l’urine, le contenu des cloques cutanées, le tissu pulmonaire, la muqueuse intestinale, les organes génitaux féminins, la prostate , liquide de l’oreille moyenne (avec son inflammation), os, tissu adipeux, vésicule biliaire (avec fonction hépatique normale), tissus fœtaux. Lorsque la dose est augmentée de 2 fois, la concentration augmente également de 2 fois. La concentration d’amoxicilline dans la bile dépasse de 2 à 4 fois sa concentration dans le plasma sanguin.

Pénètre mal à travers la BHE ; cependant, avec une inflammation des méninges (par exemple, avec une méningite), la concentration dans le liquide céphalo-rachidien est d’environ 20% de la concentration dans le plasma sanguin.

Dans le liquide amniotique et les vaisseaux ombilicaux, la concentration d’amoxicilline est de 25 à 30% de son niveau dans le plasma sanguin d’une femme enceinte.

Une petite quantité est excrétée dans le lait maternel.

Partiellement métabolisé pour former des métabolites inactifs.

T 1/2 amoxicilline est de 1 à 1,5 h; chez les bébés prématurés, les nouveau-nés et les enfants de moins de 6 mois – 3-4 heures.

• environ 80% – par excrétion tubulaire, 20% – par filtration glomérulaire;
• 10 à 20 % sont excrétés par le foie.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques particulières

En cas d’insuffisance rénale (CC ≤15 ml/min), la T 1/2 amoxicilline passe à 8,5 heures.

L’amoxicilline est éliminée par hémodialyse.

Indications pour l’utilisation

• bronchite, pneumonie;
• sinusite, pharyngite, amygdalite;
• Otite moyenne aiguë;
• pyélonéphrite, pyélite;
• cystite, urétrite;
• endométrite, cervicite;
• blennorragie;
• dysenterie, salmonellose, salmonellose;
• cholangite, cholécystite;
• érysipèle, impétigo, dermatoses secondairement infectées ;
• leptospirose, listériose;
• maladie de Lyme (borréliose);
• endocardite (prévention).

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale, quel que soit le repas. Le comprimé peut être avalé entier, divisé en plusieurs parties ou mâché avec un verre d’eau.

Les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant> 40 kg) se voient prescrire 500 mg 3 fois / jour, dans les cas graves de la maladie – 0,75-1 g 3 fois / jour.

Les enfants âgés de 5 à 10 ans se voient prescrire 250 mg 3 fois / jour, dans les cas graves de la maladie – 60 mg / kg / jour en 3 doses fractionnées; à l’âge de 2 à 5 ans – 125 mg 3 fois / jour; moins de 2 ans – 20 mg / kg / jour en 3 doses fractionnées.

Pour les enfants de moins de 6 ans, le médicament est prescrit sous forme de suspension.

Dans les maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (paratyphoïde, fièvre typhoïde) et des voies biliaires, dans les maladies infectieuses gynécologiques chez l’adulte – 1,5-2 g 3 fois / jour ou 1-1,5 g 4 fois / jour.

La durée du traitement est de 5 à 12 jours.

Pour le traitement de la gonorrhée non compliquée, le médicament est prescrit à une dose de 3 g une fois. Dans le traitement des femmes, l’administration répétée de la dose indiquée est recommandée.

Avec la leptospirose, adultes – 500-750 mg 4 fois / jour pendant 6-12 jours.

Avec portage de salmonelle chez l’adulte – 1,5-2 g 3 fois / jour pendant 2-4 semaines.

Pour la prévention de l’endocardite lors d’interventions chirurgicales mineures chez l’adulte – 3-4 g 1 heure avant l’intervention. Si nécessaire, une deuxième dose est prescrite après 8 à 9 heures.Chez les enfants, la dose est réduite de 2 fois.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec CC 15-40 ml / min, l’intervalle entre les doses est augmenté à 12 heures; au CQ

De l’eau bouillie et refroidie est versée dans un verre propre (la quantité est indiquée dans le tableau), puis le contenu d’un emballage unidose est versé et mélangé jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.

Dose dans l’emballage, mg	Quantité d’eau requise, ml
125	2,5 (1 cuillère à café)
250	5 (2 cuillères à café)
500	10 (4 cuillères à café)

Effets secondaires

• urticaire, hyperémie cutanée, érythème, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite;
• dysbactériose, modification du goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, fonction hépatique anormale, augmentation modérée des transaminases hépatiques, entérocolite pseudomembraneuse ;
• candidose vaginale.

• fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique ;
• agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, étourdissements, réactions convulsives ;
• leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie;
• essoufflement, tachycardie, néphrite interstitielle, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance corporelle réduite).

• choc anaphylactique.

Contre-indications d’utilisation

• diathèse allergique;
• l’asthme bronchique;
• fièvre des foins;
• Mononucléose infectieuse;
• leucémie lymphocytaire;
• insuffisance hépatique;
• des antécédents de maladie gastro-intestinale (surtout colite associée à l’utilisation d’antibiotiques) ;
• période de lactation (allaitement);
• l’âge des enfants jusqu’à 6 ans (pour les comprimés);
• hypersensibilité aux composants du médicament;
• hypersensibilité aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse est possible lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit arrêter l’allaitement.

Application pour violation de la fonction hépatique

L’utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d’insuffisance hépatique.

Application pour violation de la fonction rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec CC 15-40 ml / min, l’intervalle entre les doses est augmenté à 12 heures; au CQ

instructions spéciales

Au cours du traitement, il est nécessaire de surveiller l’état de la fonction des organes hématopoïétiques, du foie et des reins.

Il est possible de développer une surinfection due à la croissance d’une microflore insensible à l’antibiotique, ce qui nécessite une modification correspondante de l’antibiothérapie.

Lorsqu’il est administré à des patients atteints de septicémie, une réaction de bactériolyse (réaction de Jarish-Herxheimer) se développe rarement.

Chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines, des réactions allergiques croisées avec d’autres antibiotiques bêta-lactamines sont possibles.

Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte du traitement de cours, les médicaments antidiarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale doivent être évités ; des antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l’attapulgite peuvent être utilisés. En cas de diarrhée sévère, le patient doit consulter un médecin.

Le traitement doit être poursuivi pendant encore 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

Avec l’utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et d’amoxicilline, d’autres méthodes de contraception ou des méthodes supplémentaires doivent être utilisées dans la mesure du possible.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle

Aucun effet de l’amoxicilline sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à travailler avec des mécanismes n’a été signalé. Cependant, certains patients souffrent de maux de tête et de vertiges. S’ils se produisent, le patient doit prendre des précautions particulières lorsqu’il conduit et travaille avec des mécanismes.

Surdosage

• nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

• lavage gastrique, utilisation de charbon actif, de laxatifs salins, de médicaments pour maintenir l’équilibre hydrique et électrolytique;
• hémodialyse.

interaction médicamenteuse

Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aminoglycosides ralentissent et réduisent l’absorption de l’amoxicilline.

L’acide ascorbique augmente l’absorption de l’amoxicilline.

L’amoxicilline n’est pas détruite dans l’environnement acide de l’estomac, la prise de nourriture n’affecte pas son absorption.

Avec l’utilisation simultanée d’amoxicilline avec des antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, la vancomycine, la rifampicine), une synergie d’action se manifeste; avec des médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfamides) – antagonisme.

L’amoxicilline augmente l’efficacité des anticoagulants indirects (supprimant la microflore intestinale, réduit la synthèse de vitamine K et l’indice de prothrombine); réduit l’efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, des médicaments, dans le processus de métabolisme dont se forme l’acide para-aminobenzoïque, l’éthinylestradiol – le risque de saignement “percée”.

L’amoxicilline réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate ; améliore l’absorption de la digoxine.

Diurétiques, allopurinol, oxyphenbutazone, phénylbutazone, AINS ; les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration d’amoxicilline dans le sang.

Avec l’utilisation simultanée d’allopurinol, le risque de développer une éruption cutanée augmente.

Conditions de délivrance en pharmacie

Conditions de stockage du médicament

Le médicament sous forme de comprimés doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation – 2 ans.

Le médicament sous forme de poudre doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température de 15° à 25°C.

Date de péremption du médicament

La suspension préparée doit être conservée au réfrigérateur à une température de 5 ° à 8 ° C pendant 10 jours maximum.

Amosin comprimés 500 mg 10 pcs.

Cycloferon comprimés entérosolubles 150 mg 20 pcs.

Sirop de lierre Gerbion flacon 150 ml

Comprimés Rinza 10 pièces.

TeraFlu poudre pour solution pour administration orale sachets 10 pcs. Citron

Instructions pour l’usage médical Amosin

Nom du produit russe

Nom anglais du produit

Formulaire de décharge

• poudre pour préparation. susp. j/ingestion 125 mg : Pak. 10 morceaux.
• casquettes. 250 mg : 20 pièces.
• poudre pour préparation. susp. j/ingestion 250 mg : Pak. 10 morceaux.
• languette. 250 mg : 10 pièces.
• poudre pour préparation. susp. j/ingestion 500 mg : Pak. 10 morceaux.
• languette. 500 mg : 10 pièces.

La description

Capsules gélatineuses, blanches, n° 0 ; le contenu des gélules sont des granulés blancs.

1 bouchons.
amoxicilline (sous forme de trihydrate)	250mg

Excipients : fécule de pomme de terre.

Composition des gélules : dioxyde de titane, hydroxybenzoate de méthyle, hydroxybenzoate de propyle, acide acétique, gélatine.

10 morceaux. – emballages contour alvéolé (2) – packs de carton.

Codes ATX

Groupes cliniques et pharmacologiques / Appartenance à un groupe

Antibiotique du groupe pénicilline à large spectre d’action, détruit par la pénicillinase

Substance active

Groupe pharmaco-thérapeutique

Antibiotique, pénicilline semi-synthétique

Conditions de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, au sec, à l’abri de la lumière. La poudre pour suspension doit être conservée à une température de 15° à 25°C. Les comprimés et gélules doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25°C.

Date de péremption

Durée de conservation – 2 ans.

effet pharmacologique

Antibiotique à large spectre du groupe des pénicillines semi-synthétiques. Agit bactéricide. Il inhibe la transpeptidase, perturbe la synthèse du peptidoglycane (le polymère de support de la paroi cellulaire) lors de la division et de la croissance, et provoque la lyse bactérienne. Résistant aux acides.

Actif contre les bactéries aérobies à Gram positif : Staphylococcus spp. (à l’exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcus spp.; bactéries aérobies à Gram négatif : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.

Les micro-organismes producteurs de pénicillinase sont résistants à l’action de l’amoxicilline.

L’action se développe 15 à 30 minutes après l’administration et dure 8 heures.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament :

• • infections respiratoires (y compris bronchite, pneumonie);
  • infections des organes ORL (y compris sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë);
  • infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée);
  • infections gynécologiques (y compris endométrite, cervicite);
  • infections du tube digestif (y compris péritonite, entérocolite, fièvre typhoïde, cholangite, cholécystite);
  • infections de la peau et des tissus mous (y compris érysipèle, impétigo, dermatoses secondairement infectées);
  • la leptospirose;
  • listériose;
  • maladie de Lyme (borréliose);
  • dysenterie;
  • salmonellose, salmonellose;
  • méningite;
  • endocardite (prévention);
  • état septique.

Méthode d’application, cours et dosage

Le médicament est pris par voie orale, avant ou après un repas. Le schéma posologique est défini individuellement, en tenant compte de la gravité de l’évolution de la maladie, de la sensibilité de l’agent pathogène au médicament, de l’âge du patient.

Les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant> 40 kg) se voient prescrire 500 mg 3 fois / jour, dans les cas graves de la maladie – 0,75-1 g 3 fois / jour.

Les enfants âgés de 5 à 10 ans se voient prescrire 250 mg 3 fois / jour, âgés de 2 à 5 ans – 125 mg 3 fois / jour, de moins de 2 ans – 20 mg / kg / jour en 3 doses fractionnées. La durée du traitement est de 5 à 12 jours.

Pour les enfants de moins de 5 ans, le médicament est prescrit sous forme de suspension.

Pour le traitement de la gonorrhée aiguë non compliquée, le médicament est prescrit à une dose de 3 g une fois; dans le traitement des femmes, l’administration répétée de la dose indiquée est recommandée.

Dans les maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (paratyphoïde, fièvre typhoïde) et des voies biliaires, avec des maladies infectieuses gynécologiques, on prescrit aux adultes 1,5-2 g 3 fois / jour ou 1-1,5 g 4 fois / jour.

Avec la leptospirose, on prescrit aux adultes 500 à 750 mg 4 fois / jour pendant 6 à 12 jours.

Avec portage de salmonelle chez l’adulte – 1,5-2 g 3 fois / jour pendant 2-4 semaines.

Pour la prévention de l’endocardite lors d’interventions chirurgicales mineures, les adultes sont prescrits à une dose de 3 à 4 g 1 heure avant l’intervention. Si nécessaire, une deuxième dose est prescrite après 8 à 9 heures.Chez les enfants, la dose est réduite de moitié.

Chez les patients insuffisants rénaux (CC de 15 à 40 ml/min), l’intervalle entre les prises est porté à 12 heures, au stade terminal de l’insuffisance rénale chronique (CC

Règles de préparation de la suspension

De l’eau bouillie et refroidie est versée dans un verre propre dans la quantité indiquée dans le tableau, puis le contenu d’un emballage est versé et mélangé jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.

Dose par sachet	Quantité d’eau nécessaire
125mg	2,5 ml
250mg	5ml
500mg	10ml

Après avoir pris le verre, rincer à l’eau, sécher et conserver dans un endroit sec et propre.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

Traitement : lavage gastrique, charbon activé, laxatifs salins ; mesures visant à maintenir l’équilibre hydrique et électrolytique; hémodialyse.

interaction médicamenteuse

Les antiacides, la glucosamine, les laxatifs, les aliments, les antibiotiques du groupe des aminoglycosides, lorsqu’ils sont utilisés, ralentissent et réduisent l’absorption de l’amoxicilline ; acide ascorbique – augmente son absorption.

Les antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, la cyclosérine, la vancomycine, la rifampicine) présentent une synergie avec l’amoxicilline ; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfamides) – antagonisme.

L’amoxicilline, en utilisation simultanée, augmente l’efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduit la synthèse de vitamine K et l’indice de prothrombine); réduit l’efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes, l’éthinylestradiol (le risque de développer des saignements intermenstruels), ainsi que des médicaments, au cours du métabolisme desquels se forme l’acide para-aminobenzoïque.

Les diurétiques, l’allopurinol, l’oxyphenbutazone, la phénylbutazone, les AINS et les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, lorsqu’ils sont utilisés avec Amosin, réduisent la sécrétion tubulaire, augmentent la concentration d’amoxicilline.

Avec l’utilisation simultanée d’Amosin avec de l’allopurinol, le risque de développer une éruption cutanée augmente.

L’amoxicilline utilisée simultanément réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

L’amoxicilline utilisée simultanément améliore l’absorption de la digoxine.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

L’utilisation du médicament pendant la grossesse n’est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l’emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

L’utilisation pendant l’allaitement est contre-indiquée. Si nécessaire, l’utilisation pendant l’allaitement doit arrêter l’allaitement.

Effet secondaire

Réactions allergiques : éventuellement – urticaire, hyperémie cutanée, érythème, œdème de Quincke, rhinite, conjonctivite ; rarement – fièvre, douleurs articulaires, éosinophilie, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique ; dans des cas isolés – choc anaphylactique.

Du côté du système digestif : dysbactériose, modification du goût, vomissements, nausées, diarrhée, stomatite, glossite, fonction hépatique anormale, augmentation modérée de l’activité des transaminases hépatiques ; rarement – entérocolite pseudomembraneuse.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique : agitation, anxiété, insomnie, ataxie, confusion, changement de comportement, dépression, neuropathie périphérique, maux de tête, étourdissements, réactions convulsives.

Du système urinaire : rarement – néphrite interstitielle.

Du système hématopoïétique : leucopénie, neutropénie, purpura thrombocytopénique, anémie.

Autres : essoufflement, tachycardie, candidose vaginale, surinfection (en particulier chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance corporelle réduite).

Contre-indications d’utilisation

• • diathèse allergique;
  • asthme bronchique, rhume des foins;
  • Mononucléose infectieuse;
  • leucémie lymphocytaire;
  • insuffisance hépatique;
  • des antécédents de maladie gastro-intestinale (surtout colite associée à l’utilisation d’antibiotiques) ;
  • période de lactation (allaitement);
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes ;
  • l’âge des enfants jusqu’à 3 ans (pour les comprimés et les gélules).

Avec prudence, le médicament doit être prescrit pendant la grossesse, l’insuffisance rénale et également avec des indications d’antécédents de saignement.

instructions spéciales

Lors d’un traitement par Amosin, il est nécessaire de surveiller l’état de la fonction des organes hématopoïétiques, du foie et des reins.

Peut-être le développement d’une surinfection due à la croissance d’une microflore insensible à l’amoxicilline, ce qui nécessite une modification correspondante de l’antibiothérapie.

Dans le traitement des patients atteints de bactériémie, une réaction de bactériolyse se développe rarement (réaction de Jarisch-Herxheimer).

Chez les patients présentant une hypersensibilité aux pénicillines, des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines sont possibles.

Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte de l’utilisation d’Amosin, la nomination de médicaments antidiarrhéiques qui réduisent la motilité intestinale doit être évitée; des antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l’attapulgite peuvent être utilisés. En cas de diarrhée sévère, il est nécessaire d’effectuer un diagnostic différentiel et de prescrire un traitement approprié.

Le traitement doit être poursuivi pendant encore 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

Avec l’utilisation simultanée de contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et d’amoxicilline, des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées, si possible.

Application pour violation de la fonction rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC – 15-40 ml / min), l’intervalle entre les doses est augmenté à 12 heures, au stade terminal de l’insuffisance rénale chronique (CC

Application pour violation de la fonction hépatique

Contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique.

Conditions de mise en œuvre

Le médicament est délivré sur ordonnance.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 3 ans (pour les comprimés et gélules).

Nosologie (codes CIM)

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament :

• • infections respiratoires (y compris bronchite, pneumonie);
  • infections des organes ORL (y compris sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë);
  • infections du système génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée);
  • infections gynécologiques (y compris endométrite, cervicite);
  • infections du tube digestif (y compris péritonite, entérocolite, fièvre typhoïde, cholangite, cholécystite);
  • infections de la peau et des tissus mous (y compris érysipèle, impétigo, dermatoses secondairement infectées);
  • la leptospirose;
  • listériose;
  • maladie de Lyme (borréliose);
  • dysenterie;
  • salmonellose, salmonellose;
  • méningite;
  • endocardite (prévention);
  • état septique.

Contre-indications d’utilisation

• • diathèse allergique;
  • asthme bronchique, rhume des foins;
  • Mononucléose infectieuse;
  • leucémie lymphocytaire;
  • insuffisance hépatique;
  • des antécédents de maladie gastro-intestinale (surtout colite associée à l’utilisation d’antibiotiques) ;
  • période de lactation (allaitement);
  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes ;
  • l’âge des enfants jusqu’à 3 ans (pour les comprimés et les gélules).

Avec prudence, le médicament doit être prescrit pendant la grossesse, l’insuffisance rénale et également avec des indications d’antécédents de saignement.

Méthode d’application, cours et dosage

Le médicament est pris par voie orale, avant ou après un repas. Le schéma posologique est défini individuellement, en tenant compte de la gravité de l’évolution de la maladie, de la sensibilité de l’agent pathogène au médicament, de l’âge du patient.

Les adultes et les enfants de plus de 10 ans (pesant> 40 kg) se voient prescrire 500 mg 3 fois / jour, dans les cas graves de la maladie – 0,75-1 g 3 fois / jour.

Les enfants âgés de 5 à 10 ans se voient prescrire 250 mg 3 fois / jour, âgés de 2 à 5 ans – 125 mg 3 fois / jour, de moins de 2 ans – 20 mg / kg / jour en 3 doses fractionnées. La durée du traitement est de 5 à 12 jours.

Pour les enfants de moins de 5 ans, le médicament est prescrit sous forme de suspension.

Pour le traitement de la gonorrhée aiguë non compliquée, le médicament est prescrit à une dose de 3 g une fois; dans le traitement des femmes, l’administration répétée de la dose indiquée est recommandée.

Dans les maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (paratyphoïde, fièvre typhoïde) et des voies biliaires, avec des maladies infectieuses gynécologiques, on prescrit aux adultes 1,5-2 g 3 fois / jour ou 1-1,5 g 4 fois / jour.

Avec la leptospirose, on prescrit aux adultes 500 à 750 mg 4 fois / jour pendant 6 à 12 jours.

Avec portage de salmonelle chez l’adulte – 1,5-2 g 3 fois / jour pendant 2-4 semaines.

Pour la prévention de l’endocardite lors d’interventions chirurgicales mineures, les adultes sont prescrits à une dose de 3 à 4 g 1 heure avant l’intervention. Si nécessaire, une deuxième dose est prescrite après 8 à 9 heures.Chez les enfants, la dose est réduite de moitié.

Chez les patients insuffisants rénaux (CC de 15 à 40 ml/min), l’intervalle entre les prises est porté à 12 heures, au stade terminal de l’insuffisance rénale chronique (CC

Règles de préparation de la suspension

De l’eau bouillie et refroidie est versée dans un verre propre dans la quantité indiquée dans le tableau, puis le contenu d’un emballage est versé et mélangé jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.

Dose par sachet	Quantité d’eau nécessaire
125mg	2,5 ml
250mg	5ml
500mg	10ml

Après avoir pris le verre, rincer à l’eau, sécher et conserver dans un endroit sec et propre.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l’équilibre hydrique et électrolytique (à la suite de vomissements et de diarrhée).

Traitement : lavage gastrique, charbon activé, laxatifs salins ; mesures visant à maintenir l’équilibre hydrique et électrolytique; hémodialyse.