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Quel type de tissu est le sang

Tissus à fonction musculo-squelettique. Tissus conjonctifs fibreux denses.

Le système tissulaire musculo-squelettique remplit des fonctions musculo-squelettiques et contractiles. Le premier est inhérent aux types de tissus conjonctifs dans lesquels prédominent les fibres de collagène ou d’osséine. La source de développement de ces tissus est le mésenchyme. La seconde – la fonction contractile – est inhérente à un grand groupe de tissus musculaires spécialisés dans la fonction de contraction. Les sources embryonnaires de développement de ce groupe de tissus sont l’ectoderme cutané, le neuroectoderme, les rudiments tissulaires du mésoderme, l’entomesenchyme.

Tissus conjonctifs fibreux denses

Dans ces tissus, les structures fibreuses de la substance intercellulaire prédominent significativement dans leur masse sur les cellules. Selon la nature de l’emplacement des fibres de collagène, on distingue les tissus conjonctifs fibreux denses non formés et formés.

Il existe également des tissus conjonctifs élastiques .
Le tissu conjonctif fibreux dense et non formé forme une couche maillée de la peau, des capsules d’organes. Des faisceaux épais de fibres de collagène forment ici un réseau tridimensionnel (ligature).

Le tissu conjonctif formé de fibres denses se caractérise par un arrangement régulier (parallèle) de faisceaux de collagène, entre lesquels se trouvent les fibrocytes. Un exemple d’un tel tissu serait un tissu qui fait partie d’un tendon. Les faisceaux de fibres de collagène confèrent aux organes une grande résistance mécanique.

Tissus squelettiques

Ce sont des tissus cartilagineux et osseux d’ origine mésenchymateuse. Chacun d’eux, à son tour, est divisé en 3 variétés. Les tissus cartilagineux sont hyalins, élastiques et fibreux. Parmi les tissus osseux, on distingue les tissus osseux dentinoïdes, osseux réticulo-fibreux (grossiers) et lamellaires osseux. Les tissus cartilagineux et osseux remplissent des fonctions de soutien, mécaniques et protectrices, et participent également au métabolisme eau-sel de l’organisme en tant que sources de calcium et de phosphore.

tissu cartilagineux

Les tissus cartilagineux sont constitués de grandes cellules – chondroblastes et chondrocytes, ainsi que d’une substance intercellulaire dense de composition chimique complexe. 70-80% de la masse du tissu cartilagineux est de l’eau, 10-15% – de la matière organique et 4-7% – des sels minéraux. La substance intercellulaire contient des fibrilles de chondrine et du chondromucoïde.

Histogénèse des tissus cartilagineux (chondrohystogénèse). Le tissu cartilagineux se développe à partir du mésenchyme. La chondrogenèse commence par le compactage du mésenchyme à l’emplacement du futur tissu cartilagineux et la formation d’un site chondrogénique. Les cellules dans la composition d’un tel site se divisent intensément par mitose, se rapprochent et augmentent de taille. La fonction de soutien des cellules chondrogéniques est réalisée en raison de leur propre tension interne, ou turgescence.

Au stade suivant de l’ histogenèse , les cellules cartilagineuses commencent à produire une substance intercellulaire. Le cartilage primaire est formé. Il existe une restructuration importante de l’organisation interne des chondroblastes, dans laquelle se développe l’appareil de synthèse des protéines (réticulum endoplasmique granulaire, complexe de Golgi). Les chondroblastes synthétisent deux composants principaux de la substance intercellulaire – les protéines de collagène spécifiques (type II), qui forment des fibrilles de 10 à 20 nm d’épaisseur, et les glycosaminoglycanes. Les chondroblastes qui ont commencé la synthèse de protéines spécifiques conservent la capacité de répliquer l’ADN et peuvent se diviser par mitose. En raison de la division cellulaire, la masse du tissu cartilagineux primaire augmente.

La prochaine étape de l’histogenèsele tissu cartilagineux est caractérisé par une différenciation supplémentaire des chondroblastes, qui commencent à sécréter des glycosaminoglycanes sulfatés. Dans la substance intercellulaire, les protéoglycanes s’accumulent – une combinaison de protéines non collagènes avec des glycosaminoglycanes (chondromucoïde). Les protéines représentent 10 à 20% et les glycosaminoglycanes – 80 à 90%. La majeure partie de ce dernier est représentée par le sulfate de chondroïtine (glycosaminoglycane sulfaté), qui se colore de manière métachromatique. Comme le cartilage ne contient pas de vaisseaux sanguins, le tissu se nourrit par diffusion. Dans ce cas, le fluide intercellulaire joue un rôle métabolique de premier plan en véhiculant des substances vers les cellules (oxygène, ions, etc.). Au centre du cartilage, des conditions de trophisme aggravé sont souvent créées.

Avec une augmentation de la masse de la substance intercellulaire, l’ activité synthétique des chondroblastes diminue. Leur capacité à synthétiser l’ADN est également bloquée. Les chondroblastes se transforment en chondrocytes – cellules cartilagineuses matures. Ces derniers sont généralement situés en groupes de 2, 4 ou 8 cellules dans une cavité commune. Ce sont les groupes dits isogéniques de cellules, ou “nids cellulaires”. Les chondrocytes simples et leurs groupes isogéniques sont entourés d’une couche de substance intercellulaire oxyphile compactée appelée “capsule”. À l’extérieur de la capsule se trouve une couche de substance basophile contenant des glycosaminoglycanes, y compris de l’acide chondroïtinesulfurique libre. Les couches périphériques de ces territoires cellulaires (ou boules de chondrines) sont à nouveau oxyphiles en raison de la présence de protéines globulaires ici.

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Les cellules cartilagineuses , situées profondément dans le tissu cartilagineux en développement, conservent pendant un certain temps la capacité de partager la mitose et de synthétiser la substance intercellulaire, assurant une croissance interne, interstitielle.

Le plus commun dans le corps est le tissu cartilagineux hyalin , déterminé sur les surfaces articulaires des os, aux extrémités des côtes, dans la paroi du larynx et des bronches. Dans son état natif, il semble transparent, vitreux. Les fibrilles de chondrine ont le même indice de réfraction que celui de la substance fondamentale et ne sont donc pas visibles. Ces fibrilles sont identifiées à l’aide d’un microscope polarisant.

Le tissu cartilagineux élastique se trouve dans l’oreillette, l’épiglotte, dans le cadre de la paroi des bronches moyennes. Dans la substance intercellulaire de ce tissu, un réseau de fibres élastiques prédomine. Ces derniers ont une épaisseur de 0,3 à 5 µm et sont constitués de protéine d’élastine. Le cartilage élastique est parfois appelé cartilage réticulaire.

Le tissu cartilagineux fibreux fait partie des disques intervertébraux, de l’articulation pubienne et se trouve sur les sites de fixation des tendons et des ligaments au cartilage hyalin et aux os. La substance intercellulaire contient des fibres de collagène ordonnées, comme dans le tissu conjonctif dense et formé, mais les cellules ici sont cartilagineuses et non des fibrocytes. Les protéines de collagène sont représentées principalement par le type 1 et une petite quantité de type II.

Régénération des tissus cartilagineux . Le tissu cartilagineux est capable de régénération. Un rôle important est joué par le périchondre, où se trouvent les cellules cambiales. Du fait de la prolifération de ces cellules et de leur différenciation en chondroblastes, qui forment la substance intercellulaire, le défaut est comblé.

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Biochimie du sang

Sang– tissu conjonctif mobile liquide de l’environnement interne du corps, constitué d’un milieu liquide – plasma et cellules en suspension – éléments façonnés: cellules leucocytaires, structures postcellulaires (érythrocytes) et plaquettes (plaquettes sanguines). Il circule à travers un système fermé de vaisseaux sanguins sous la force d’un cœur qui se contracte rythmiquement et ne communique pas directement avec les autres tissus du corps en raison de la présence de barrières histohématologiques. En moyenne, chez les hommes, le volume sanguin normal est de 5,2 litres, chez les femmes de 3,9 litres, tandis que chez les nouveau-nés, sa quantité est de 200 à 350 ml. La fraction massique de sang dans le poids total du corps humain pour un adulte est de 6 à 8%. Chez les vertébrés, le sang a une couleur rouge (du rouge pâle au rouge foncé). Les érythrocytes eux-mêmes sont jaune-vert et ne forment qu’ensemble une couleur rouge, en raison de la présence d’hémoglobine en eux. Chez certains mollusques et arthropodes, le sang a une couleur bleue due à la présence d’hémocyanine. Chez l’homme, le sang se forme à partir d’environ 30 000 cellules souches hématopoïétiques, principalement dans la moelle osseuse, mais aussi dans les plaques de Peyer de l’intestin grêle, du thymus, des ganglions lymphatiques et de la rate.

2. propriétés du sang

  • Les propriétés de suspension dépendent de la composition protéique du plasma sanguin et du rapport des fractions protéiques (normalement, il y a plus d’albumines que de globulines).
  • Les propriétés colloïdales sont associées à la présence de protéines dans le plasma. De ce fait, la constance de la composition liquide du sang est assurée, car les molécules de protéines ont la capacité de retenir l’eau.
  • Les propriétés des électrolytes dépendent de la teneur en anions et en cations du plasma sanguin. Les propriétés électrolytiques du sang sont déterminées par la pression osmotique du sang.

3. La composition du sang. Hématocrite

Le volume sanguin total d’un organisme vivant est classiquement divisé en sang périphérique (situé et circulant dans la circulation sanguine) et sang situé dans les organes hématopoïétiques et les tissus périphériques. Le sang est constitué de deux composants principaux : le plasma et les éléments formés qui y sont en suspension .. Le sang décanté est constitué de trois couches : la couche supérieure est formée de plasma sanguin jaunâtre, la couche moyenne grise relativement mince est constituée de leucocytes, la couche inférieure rouge est formée d’érythrocytes. Chez une personne adulte en bonne santé, le volume plasmatique atteint 50 à 60 % du sang total et les cellules sanguines représentent environ 40 à 50 %. Le rapport des éléments formés du sang à son volume total, exprimé en pourcentage ou présenté sous forme de fraction décimale avec une précision au centième, est appelé le nombre d’hématocrite (de l’autre grec αἷμα – sang, κριτός – indicateur) ou hématocrite (Ht ). Ainsi, l’hématocrite est la part du volume sanguin par érythrocytes [5] (parfois défini comme le rapport de tous les éléments formés (érythrocytes, leucocytes, plaquettes) sur le volume sanguin total [6]).hématocrite , qui est rempli de sang et centrifugé. Après cela, on note quelle partie de celui-ci est occupée par les cellules sanguines (leucocytes, plaquettes et érythrocytes). Dans la pratique médicale, l’utilisation d’analyseurs d’hématologie automatiques est de plus en plus utilisée pour déterminer l’hématocrite (Ht ou PCV)

Volume de cellules emballées en PCV

3.1. plasma sanguin

Plasma sanguin (du grec πλάσμα – quelque chose de formé, formé) – la partie liquide du sang, dans laquelle les éléments façonnés sont pesés – la deuxième partie du sang. Le pourcentage de plasma dans le sang est de 52 à 61%. Macroscopiquement, c’est un liquide jaunâtre homogène, un peu trouble (parfois presque transparent) qui s’accumule dans la partie supérieure du vaisseau avec du sang après la précipitation des éléments formés. Histologiquement, le plasma est la substance intercellulaire du tissu liquide du sang.

Les centrifugeuses séparatrices séparent le plasma du sang. Le plasma sanguin est constitué d’eau dans laquelle sont dissoutes des substances – protéines (7 à 8% de la masse plasmatique) et autres composés organiques et minéraux. Les principales protéines plasmatiques sont les albumines – 55-65%, les α1-globulines – 2-4%, les α2-globulines 6-12%, les β-globulines 8 – 12%, les γ-globulines – 2-4% et le fibrinogène – 0,2- 0,4 %. Sont également dissous dans le plasma sanguin des nutriments (en particulier le glucose et les lipides), des hormones, des vitamines, des enzymes et des produits intermédiaires et finaux du métabolisme, ainsi que des substances inorganiques.

En moyenne, 1 litre de plasma humain contient 900 à 950 g d’eau, 65 à 85 g de protéines et 20 g de composés de faible poids moléculaire. La densité plasmatique varie de 1,025 à 1,029, pH – 7,36-7,44.

Il existe une pratique courante de collecte de plasma sanguin provenant de dons. Le plasma est séparé des érythrocytes par centrifugation à l’aide d’un appareil spécial, après quoi les érythrocytes sont renvoyés au donneur. Ce processus est appelé plasmaphérèse.

Le plasma à forte concentration de plaquettes (plasma riche en plaquettes) est de plus en plus utilisé en médecine comme stimulateur de la cicatrisation et de la régénération des tissus corporels. À l’heure actuelle, une technique médicale multifonctionnelle utilisée en dentisterie et en cosmétologie a été développée sur sa base.

3.2. Éléments façonnés

Chez un adulte, les cellules sanguines représentent environ 40 à 50% et le plasma – 50 à 60%. Les éléments figurés du sang sont représentés par les érythrocytes , les plaquettes et les leucocytes :

globules rouges ) sont les plus nombreux des éléments formés. Les érythrocytes matures ne contiennent pas de noyau et ont la forme de disques biconcaves. Ils circulent pendant 120 jours et sont détruits dans le foie et la rate. Les globules rouges contiennent une protéine contenant du fer appelée hémoglobine. Il assure la fonction principale des érythrocytes – le transport des gaz, principalement de l’oxygène. L’hémoglobine est ce qui donne au sang sa couleur rouge. Dans les poumons, l’hémoglobine lie l’oxygène et se transforme en oxyhémoglobine , qui a une couleur rouge clair. Dans les tissus, l’oxyhémoglobine libère de l’oxygène, reformant l’hémoglobine et le sang s’assombrit. En plus de l’oxygène, l’hémoglobine sous forme de carbohémoglobine transporte le dioxyde de carbone des tissus vers les poumons.

Sang humain vivant non coloré, immédiatement après le prélèvement. Les érythrocytes biconcaves et les leucocytes translucides sont visibles au microscope, contraste de phase

plaquettes ) sont des fragments du cytoplasme des cellules géantes de la moelle osseuse (mégacaryocytes) limités par la membrane cellulaire. Associés aux protéines du plasma sanguin (par exemple, le fibrinogène), ils assurent la coagulation du sang provenant d’un vaisseau endommagé, entraînant l’arrêt du saignement et protégeant ainsi le corps contre la perte de sang.globules blancs ) font partie du système immunitaire de l’organisme. Ils sont capables de se déplacer au-delà de la circulation sanguine dans les tissus. La fonction principale des leucocytes est la protection contre les corps étrangers et les composés. Ils participent aux réactions immunitaires, tout en libérant des lymphocytes T qui reconnaissent les virus et toutes sortes de substances nocives ; Cellules B qui produisent des anticorps, macrophages qui détruisent ces substances. Normalement, il y a beaucoup moins de leucocytes dans le sang que d’autres éléments formés.

Le sang fait référence aux tissus qui se renouvellent rapidement. La régénération physiologique des cellules sanguines est réalisée en raison de la destruction des anciennes cellules et de la formation de nouveaux organes hématopoïétiques. Le principal chez l’homme et les autres mammifères est la moelle osseuse. Chez l’homme, rouge, ou hématopoïétique, la moelle osseuse est localisée principalement dans les os du bassin et dans les os longs. Le principal filtre du sang est la rate (pulpe rouge) qui, entre autres, effectue son contrôle immunologique (pulpe blanche).

4. Biochimie de l’érythrocyte

4.1. Transport de l’oxygène dans le sang

4.2. Maturation des globules rouges

4.3. Caractéristiques structurelles et métaboliques de l’érythrocyte

Caractéristiques de l’organisation structurelle de la membrane érythrocytaire

L’érythrocyte est entouré d’une membrane plasmique dont la structure est bien étudiée, identique à celle des autres cellules. La membrane cytoplasmique des érythrocytes comprend une bicouche de phospholipides, tandis que les protéines “flottent” à la surface des membranes ou pénètrent dans les lipides, apportant résistance et viscosité aux membranes. La surface membranaire d’un érythrocyte est d’environ 140 µm2.

Les protéines représentent environ 49%, les lipides – 44%, les glucides -7%. Les glucides sont chimiquement liés aux protéines ou aux lipides et forment respectivement des glycoprotéines et des glycolipides.

Les composants les plus importants de la membrane érythrocytaire sont les lipides, dont jusqu’à 48 % de cholestérol, 17 à 28 % de phosphatidylcholine, 13 à 25 % de sphingomyéline et un certain nombre d’autres phospholipides.

La phosphotidylcholine de la membrane érythrocytaire porte une charge neutre, n’entre pratiquement pas dans les réactions d’interaction avec les canaux Ca2+ chargés positivement, assurant ainsi l’athrombogénicité des érythrocytes. En raison de propriétés telles que la fluidité, la plasticité, les érythrocytes sont capables de traverser des capillaires d’un diamètre d’environ 3 μm.

Les protéines de la membrane érythrocytaire sont divisées en périphériques et intégrales. Les protéines périphériques comprennent la spectrine, l’ankyrine, la protéine 4.1., la protéine p55, l’aducine, etc. Le groupe des protéines intégrales comprend la fraction 3, ainsi que les glycophorines A, B, C, O, E. L’ankirine forme un composé avec la p-spectrine. Environ 340 protéines membranaires et 250 protéines solubles ont été trouvées dans la composition des érythrocytes.

La plasticité des globules rouges est associée à la phosphorylation des protéines membranaires, en particulier des protéines de la bande 4.1.

Fraction protéique 4.2. – La pallidine assure la liaison du complexe spectrine-actine-ankyrine avec la fraction 3, appartient au groupe des protéines transglutaminases.

Les protéines contractiles de la membrane érythrocytaire comprennent la p-actine, la tropomoduline, la stromatine et la tropomyosine.

Les glycophorines sont des protéines intégrales de la membrane érythrocytaire qui déterminent la charge négative qui favorise la répulsion des érythrocytes entre eux et de l’endothélium vasculaire.

La protéine 3 est la principale protéine d’actine qui régule la déphosphorylation des érythrocytes.

Comme mentionné ci-dessus, la membrane érythrocytaire est un complexe complexe, comprenant des lipides, des protéines et des glucides organisés d’une certaine manière, qui forment les couches externe, médiane et interne de la membrane érythrocytaire.

En ce qui concerne la disposition spatiale des divers composants chimiques de la membrane érythrocytaire, il convient de noter que la couche externe est formée de glycoprotéines avec des complexes ramifiés d’oligosaccharides, qui sont les sections terminales des antigènes des groupes sanguins. Le composant lipidique de la couche externe est la phosphatidylcholine, la sphingomyéline et le cholestérol non estérifié. Les lipides de la couche externe de la membrane érythrocytaire jouent un rôle important pour assurer la constance de la structure membranaire, la sélectivité de sa perméabilité pour divers substrats et ions. Avec les phospholipides, le cholestérol régule l’activité des enzymes liées à la membrane en modifiant la viscosité membranaire et participe également à la modification de la structure secondaire des enzymes. Le rapport molaire cholestérol/phospholipides dans les membranes cellulaires chez l’homme et de nombreux mammifères est de 0,9.

On note également une diminution de la fluidité de la membrane érythrocytaire et une modification de ses propriétés avec une augmentation de la teneur en sphingomyéline,

La bicouche médiane de la membrane érythrocytaire est représentée par des “queues” hydrophobes de lipides polaires. La bicouche lipidique a une fluidité prononcée, qui est assurée par un certain rapport entre les acides gras saturés et insaturés de la partie hydrophobe de la bicouche. Les protéines intégrales, qui comprennent les enzymes, les récepteurs, les protéines de transport, ne sont actives que si elles sont situées dans la partie hydrophobe de la bicouche, où elles acquièrent la configuration spatiale nécessaire à l’activité. Par conséquent, toute modification de la composition lipidique de la membrane érythrocytaire s’accompagne d’une modification de sa fluidité et d’une perturbation du fonctionnement des protéines intégrales.

La couche interne de la membrane érythrocytaire, faisant face au cytoplasme, est constituée des protéines spectrine et actine. La spectrine est une protéine spécifique des érythrocytes, ses molécules allongées souples, se liant aux microfilaments d’actine et aux lipides de la surface interne de la membrane, forment une sorte de squelette érythrocytaire. Un faible pourcentage de lipides dans la couche interne de la membrane érythrocytaire est représenté par la phosphatidyléthanolamine et la phosphatidylsérine. La présence de spectrine détermine la mobilité des protéines qui maintiennent le double bisome lipidique.

L’une des glycoprotéines importantes est la glycophorine, qui est contenue à la fois sur les surfaces externe et interne des membranes érythrocytaires. La glycophorine dans sa composition contient une grande quantité d’acide sialique et a une charge négative importante. Dans la membrane, il est situé de manière inégale, forme des zones dépassant de la membrane, qui sont porteuses de déterminants immunologiques.

La structure et l’état de la membrane érythrocytaire, la faible viscosité de l’hémoglobine normale confèrent aux érythrocytes des propriétés plastiques importantes, grâce auxquelles l’érythrocyte traverse facilement des capillaires qui font la moitié du diamètre de la cellule elle-même et peut prendre une grande variété de formes . Une autre protéine membranaire périphérique des érythrocytes est l’ankyrine, qui forme un composé avec la molécule de spectrine P.

Fonctions de la membrane érythrocytaire

La membrane érythrocytaire assure la régulation de l’équilibre électrolytique de la cellule en raison du transport actif d’électrolytes dépendant de l’énergie ou de la diffusion passive de composés le long du gradient osmotique.

La membrane érythrocytaire possède des canaux perméables aux ions pour les cations Na+, K+, pour O2, CO2, Cl– HCO3–.

Le transport des électrolytes à travers la membrane érythrocytaire et le maintien de son potentiel membranaire sont assurés par des systèmes Na +, K +, Ca2 + – ATP-ase dépendants de l’énergie.

La membrane érythrocytaire est hautement perméable à l’eau avec la participation des voies dites protéiques et lipidiques, ainsi qu’aux anions, aux composés gazeux et peu perméable aux cations monovalents de potassium et de sodium.

La voie protéique du transport transmembranaire de l’eau est assurée par la participation de la protéine “bande 3” pénétrant dans la membrane des érythrocytes, ainsi que de la glycophorine.

La nature moléculaire de la voie lipidique pour le transport de l’eau à travers la membrane érythrocytaire n’a pas été étudiée dans la pratique. Le passage des molécules de petits non-électrolytes hydrophiles à travers la membrane érythrocytaire s’effectue de la même manière que le transfert de l’eau, grâce aux voies protéiques et lipidiques. Le transfert de l’urée et du glycérol à travers la membrane érythrocytaire est assuré par des réactions enzymatiques.

Un trait caractéristique de la membrane érythrocytaire est la présence d’un puissant système de transport actif d’anions monovalents (chlore et fluor) et d’anions divalents (SO4 2–, PO4 2–) grâce à des protéines porteuses.

Le transfert d’anions organiques à travers la membrane érythrocytaire est assuré, ainsi que le transport d’anions inorganiques, avec la participation de la protéine « bande 3 ».

La membrane érythrocytaire assure le transport actif du glucose dont la cinétique est assurée par la dépendance de Michaelis-Menten. Un rôle important dans le transport du glucose à travers la membrane érythrocytaire est attribué au polypeptide de la bande 4,5 (les protéines avec un MM de 55 kD sont des produits de dégradation possibles du polypeptide de la bande 3). Il est suggéré qu’il existe un environnement lipidique spécifique dans les protéines – transporteurs de sucre dans la membrane érythrocytaire.

La distribution inégale des cations monovalents dans le système érythrocyte-plasma sanguin est maintenue avec la participation d’une pompe Na + dépendante de l’énergie, qui effectue un échange transmembranaire des ions Na + des érythrocytes contre les ions K + du plasma sanguin dans un rapport de 3 :2. En plus de l’échange transmembranaire Na+/K+ indiqué, la pompe Na+ effectue au moins quatre processus de transport supplémentaires : échange Na+ → Na+ ; K+→K+échange ; entrée univalente d’ions Na+ couplée à une sortie K+.

La base moléculaire de la pompe Na+ est l’enzyme Na+, K+-ATPase, une protéine intégrale fortement associée aux lipides membranaires, constituée de 2 sous-unités polypeptidiques avec un MM de 80-100 kD.

Le système de transport comporte 3 centres liant les ions Na+ localisés du côté cytoplasmique de la membrane. Sur le côté extérieur de la membrane sur le système de transport, il y a 2 centres de liaison pour les ions K+. Les phospholipides membranaires jouent un rôle important dans le maintien de l’activité élevée de l’enzyme.

Le fonctionnement de la pompe Ca2+ est assuré par les nucléotides, ainsi que par des composés macroergiques, principalement l’ATP, le CTP, le GTP, et dans une moindre mesure le GTP et le CTP.

Comme dans le cas de la pompe Na+, le fonctionnement de la pompe Ca2+ dans les érythrocytes est associé à des manifestations de l’activité Ca2+, Mg2+ –ATPase. Dans la membrane d’un érythrocyte, on trouve environ 700 molécules de Ca2+, Mg2+ -ATPase.

Parallèlement aux fonctions de barrière et de transport, la membrane érythrocytaire remplit une fonction de récepteur.

La présence de récepteurs de l’insuline, de l’endothéline, de la céruloplasmine, de l’a2-macroglobuline, des récepteurs α et β-adrénergiques sur la membrane érythrocytaire a été prouvée expérimentalement. À la surface des érythrocytes se trouvent des récepteurs du fibrinogène avec une spécificité assez élevée. Les érythrocytes portent également sur les récepteurs membranaires de l’histamine, TxA2, prostacycline.

Les récepteurs des catécholamines se trouvent dans la membrane érythrocytaire, ce qui réduit la mobilité des acides gras des lipides de la membrane érythrocytaire, ainsi que la stabilité osmotique des érythrocytes.

La restructuration de la structure de la membrane érythrocytaire sous l’influence de faibles concentrations d’insuline, d’hormone de croissance humaine, de prostaglandines des groupes E et E2 a été établie.

Dans les membranes des érythrocytes, l’activité c-AMP est élevée. Avec une augmentation de la concentration de c-AMP dans les érythrocytes (jusqu’à 10–6 M), les processus de phosphorylation des protéines s’intensifient, ce qui entraîne à son tour une modification du degré de phosphorylation et de la perméabilité des membranes érythrocytaires aux ions Ca2+.

La membrane érythrocytaire contient des isoantigènes de divers systèmes de réactions immunologiques qui déterminent le groupement du sang humain selon ces systèmes.

4.4. Structure antigénique de la membrane érythrocytaire

La membrane érythrocytaire contient divers antigènes de spécificité d’espèce, de groupe et d’individu. Il existe deux types d’isoantigènes érythrocytaires qui déterminent la spécificité de groupe du sang humain – les agglutinogènes A et B. En conséquence, deux types d’isoanticorps se trouvent dans le plasma ou le sérum sanguin – les agglutinines α et β. Le sang humain ne contient pas d’agglutinogènes et d’agglutinines du même nom. Leur rencontre et leur interaction peuvent se produire lors de la transfusion de groupes sanguins incompatibles, conduire au développement d’agglutination et d’hémolyse des érythrocytes.

Comme vous le savez, le groupe sanguin I (0) se caractérise par l’absence d’agglutinogènes A et B dans les érythrocytes en présence d’agglutinines α et β dans le plasma ou le sérum sanguin, il survient chez 40 à 50% des personnes en Europe centrale.

Le groupe sanguin II (A) est caractérisé par la présence d’agglutinogène A dans la membrane érythrocytaire, tandis que le plasma sanguin contient des agglutinines β. Ce groupe sanguin est courant chez 30 à 40 % des personnes.

Le groupe sanguin III (B) est caractérisé par la présence d’agglutinogène B dans la membrane érythrocytaire et dans le plasma ou le sérum sanguin – par la présence d’agglutinines de type α. Ce groupe sanguin est présent chez environ 10 % de la population.

Le groupe sanguin IV (AB) est caractérisé par la présence d’agglutinogènes A et B fixés dans la membrane érythrocytaire, alors qu’il n’y a pas d’agglutinines α et β naturelles dans le plasma sanguin ou le sérum. Ce groupe sanguin se produit dans 6% de la population.

Le contrôle génétique du système antigénique A, B, O des membranes érythrocytaires est représenté par les gènes O, H, A, B situés dans le bras long de la 9e paire de chromosomes.

Les agglutinines α et β appartiennent à la classe Ig M, sont des anticorps naturels, se forment chez un enfant au cours de la première année de vie, atteignant un maximum vers 8-10 ans.

La deuxième place parmi les propriétés antigéniques des membranes érythrocytaires en termes de signification clinique est occupée par le système Rh-Hr. Pour la première fois, le facteur Rh a été découvert en 1940 par K. Landsteiner et A. Wiener, il est contenu dans les érythrocytes chez 85 % des blancs. Chez 15% des personnes, ces antigènes érythrocytaires sont absents. Actuellement, la nature lipoprotéique des antigènes de ce système a été établie, il en existe environ 20, ils forment diverses combinaisons dans la membrane érythrocytaire. Les antigènes Rh les plus courants sont de 6 variétés : Rh0 (D), rh’ (C), rh” (E), Hr0 (d), hr’ (c), hr” (e). L’antigène le plus fort de ce groupe est Rh0 (D).

Anticorps du système Rh et Hr – les agglutinines anti-Rhésus sont acquises, immunitaires, absentes dans le sang des personnes Rh (-) dès la naissance, elles sont synthétisées lors de la première transfusion de sang Rh (+) à un Rh ( -) receveur, ainsi que lors de la première grossesse des femmes Rh(-) Rh(+) fruit. Lors de la première grossesse, ces anticorps sont synthétisés lentement sur plusieurs mois à un petit titre, sans provoquer de complications graves chez la mère et le fœtus. En cas de contact répété d’une personne Rh négatif avec des globules rouges Rh positifs, un conflit Rh est possible. Les anticorps du système Rh-Hr appartiennent à la classe Ig G, ils pénètrent donc facilement la barrière placentaire, provoquent l’agglutination et l’hémolyse des érythrocytes fœtaux, qui s’accompagnent du développement d’un ictère hémolytique chez les nouveau-nés.

Physiologie et troubles du système sanguin

Étudiant de la Faculté de Médecine de l’ULGU. Intérêts: technologies médicales modernes, découvertes dans le domaine de la médecine, perspectives de développement de la médecine en Russie et à l’étranger.

  • Article publié : 27.11.2020
  • Temps de lecture : 3 minutes de lecture

Le système circulatoire comprend les organes de l’hématopoïèse et du sang circulant. Il existe des organes hématopoïétiques centraux (moelle osseuse rouge, thymus) et périphériques (rate, ganglions lymphatiques, amygdales, follicules lymphatiques de l’intestin).

Hématopoïèse

L’hématopoïèse est la formation des cellules sanguines.

Les éléments de formulaire incluent :

  • érythrocytes – érythropoïèse;
  • leucocytes – leucopoïèse;
  • plaquettes – thrombopoïèse.

Le processus se déroule dans la moelle osseuse rouge. L’hématopoïèse est régulée par le système neuroendocrinien, diverses poétines (y compris les érythropoïétines) et le microenvironnement de la moelle osseuse rouge.

Les principales fonctions de la moelle osseuse sont l’hématopoïèse, la production d’anticorps, la participation à la croissance osseuse et la fonction de dépôt sanguin. Jusqu’à 4 ans, une personne n’a que du rouge et après 14-16 ans, de la moelle osseuse rouge et blanche.

Quantité de sang circulant

Le volume de sang circulant fait référence à des indicateurs de l’hémodynamique. La quantité de liquide dans le sang dépend de la quantité d’eau et d’électrolytes dans le corps. Le sang circulant se trouve dans le système circulatoire, une partie du sang se dépose dans les organes dits de dépôt – le foie, la rate, la moelle osseuse, etc.

La distribution du sang dans le corps est considérablement affectée par l’activité des muscles, de la rate, du foie et d’autres organes. Les vieilles cellules sanguines sont phagocytées par les macrophages dans la rate, les ganglions lymphatiques, le foie et d’autres organes.

Fonctions du système circulatoire

Les principales fonctions du système circulatoire:

  1. fonction respiratoire . transport de l’hémoglobine. Les changements quantitatifs et qualitatifs de l’hémoglobine provoquent une hypoxie sanguine et des perturbations dans la formation d’ATP dans les tissus;
  2. fonction hémostatique . Si un vaisseau sanguin est endommagé, les plaquettes, le système de coagulation du sang et l’anticoagulant forment un caillot, ce qui aide à arrêter le saignement.
  3. fonction de protection . Elle est principalement produite par les neutrophiles et les monocytes (mécanismes de défense cellulaire non spécifiques), les lymphocytes et des organes immunitaires spécifiques. Des réponses immunitaires humorales (formation d’anticorps) et cellulaires (formation de lymphocytes T sensibilisés) se produisent dans certains organes immunitaires ;
  4. Participation à la régulation de l’équilibre acido-basique de l’organisme (système tampon hémoglobine) et du transport du CO2 (HbCO2).

Les organes et les tissus du système circulatoire sont très étroitement liés les uns aux autres, de sorte que le processus pathologique de ce système n’est jamais local. Selon le type et la localisation du processus pathologique, l’une des fonctions du système sanguin est principalement perturbée. Par exemple:

  • les dommages aux érythrocytes affectent principalement la fonction respiratoire (transport d’02 et de CO 2) ;
  • dommages aux leucocytes – sur la fonction protectrice du sang;
  • coagulation ou modifications du système de coagulation – altère la capacité de coagulation.

Les anomalies des cellules sanguines peuvent être causées par des dommages aux principaux organes hématopoïétiques (alors se développe la soi-disant maladie du sang), ainsi que par des maladies d’autres organes, telles que des maladies infectieuses, des maladies cardiovasculaires. Dans ce cas, la modification de l’hématopoïèse est une réponse à une irritation anormale.

  • Au cours d’une maladie infectieuse, la fonction protectrice des leucocytes augmente – une leucocytose se produit, la phagocytose augmente;
  • Pendant l’hypoxie, la fonction de transport du sang est activée – l’érythrocytose se développe.

La réaction du système sanguin dépend de ses caractéristiques fonctionnelles et morphologiques.

Les tissus hématopoïétiques sont caractérisés par une activité mitotique prononcée ; par conséquent, ces tissus sont très sensibles à l’action des facteurs mutagènes (mutagènes chimiques, rayonnements ionisants, virus) et des médicaments cytostatiques, ainsi qu’à une carence en matières plastiques (Fe, vitamine B12, acide folique, protéines).

Fonctions du système circulatoire

L’exposition à ces facteurs peut entraîner une leucémie, une anémie, une leucopénie, une thrombocytopénie. Des clones mutants de lymphocytes peuvent également être formés qui produisent des anticorps contre les propres cellules sanguines du corps, provoquant une anémie auto-immune, une leucopénie ou une thrombocytopénie.

La structure, le métabolisme, la prolifération et la différenciation des cellules sanguines (ainsi que d’autres cellules du corps) sont déterminées génétiquement. Les conséquences des violations de la régulation génétique sont les maladies du sang – leucémie, anémie hémolytique corpusculaire, neutropénie héréditaire.

Les érythropoïétines, les leucopoïétines et les thrombopoïétines sont impliquées dans la régulation de la formation des cellules sanguines. En l’absence de ces facteurs, une anémie, une leucopénie et une thrombocytopénie peuvent se développer.

Les agents pathogènes (produits chimiques exogènes et endogènes, médicaments, bactéries, virus) qui peuvent pénétrer dans la circulation sanguine peuvent provoquer la mort des cellules sanguines (par exemple, l’hémolyse) soit directement, soit sous la forme d’une réaction auto-immune. Une réponse auto-immune se développe lorsqu’un agent pathogène modifie la structure antigénique des cellules sanguines ou libère des antigènes libérés par le système immunitaire.

Les dommages aux vaisseaux provoquent des saignements, ce qui entraîne une diminution du volume sanguin total et une perturbation de toutes les fonctions sanguines.

A quels tissus appartient le sang et pourquoi ? Composition et fonctions du sang

Le sang est le tissu le plus important du corps, qui a une certaine composition et est responsable de l’exécution de nombreuses fonctions vitales. Il réagit avec sensibilité au développement de tout processus pathologique, grâce auquel, en utilisant des méthodes de recherche en laboratoire, il est possible de détecter toutes les maladies au stade le plus précoce.

Qu’est-ce que le sang ?

Cette substance visqueuse possède un certain nombre de propriétés importantes:

  • universalité;
  • multifonctionnalité;
  • haut degré d’adaptation;
  • multicomposant.

Leur présence détermine à quel tissu appartient le sang et pourquoi. Il n’est pas responsable du fonctionnement normal d’un organe particulier, sa tâche est de soutenir le fonctionnement de tous les systèmes.

Le sang est un tissu conjonctif liquide, car la nature de l’emplacement de ses composants est lâche, et le plasma est également très développé, qui est histologiquement une substance intercellulaire. La source de son développement est le mésenchyme. C’est une sorte de germe à partir duquel tous les types de tissus conjonctifs (adipeux, fibreux, osseux, etc.) commencent à se former.

Fonctions sanguines

L’activité vitale de chaque cellule n’est normale que si le milieu interne de l’organisme est constant. La réalisation de cette condition dépend directement de la composition du sang, de la lymphe et du liquide interstitiel. Il y a un échange constant entre eux, grâce auquel les cellules reçoivent tous les nutriments nécessaires et se débarrassent des produits finaux de la vie. Cette constance de l’environnement interne s’appelle l’homéostasie.

Le sang est un type de tissu qui est indépendamment responsable de l’exécution de nombreuses fonctions dans le corps :

  1. Le transport. Il consiste à transférer les substances nécessaires aux cellules, ainsi que les informations et l’énergie qu’elles contiennent.
  2. Respiratoire. Le sang fournit rapidement des molécules d’oxygène à tous les tissus et organes à partir des poumons et en extrait le dioxyde de carbone.
  3. Nutritif. Il transporte les éléments vitaux des organes où ils sont absorbés vers ceux qui en ont besoin.
  4. excréteur. Au cours du processus d’activité vitale du corps, des produits finaux du métabolisme se forment. La tâche du sang est de les livrer aux organes excréteurs.
  5. Thermorégulation. L’une des caractéristiques physiologiques du sang est sa capacité calorifique. Pour cette raison, le tissu conjonctif liquide effectue le transfert de ce type d’énergie dans tout le corps et le distribue.
  6. Protecteur. Cette fonction se caractérise par plusieurs manifestations : l’arrêt des saignements et la restauration de la perméabilité vasculaire dans diverses blessures et troubles, ainsi que le soutien du système immunitaire humain, qui s’effectue en produisant des anticorps dirigés contre des antigènes étrangers.

Ainsi, la multifonctionnalité explique à quel tissu appartient le sang et pourquoi spécifiquement le tissu conjonctif.

Composé

Il diffère chez les personnes d’âges et de sexes différents. Il est également influencé par les caractéristiques du développement physiologique et les conditions externes. Malgré le fait que différents individus ont un volume (de 4 à 6 litres) et une composition sanguine inégaux, il remplit les mêmes fonctions pour tout le monde.

Il est représenté par 2 composants principaux : les éléments formés et le plasma. Ce dernier est une substance intercellulaire puissamment développée, ce qui explique aussi pourquoi le sang est un tissu conjonctif. Le plasma constitue la majorité de son volume (60%). C’est un liquide clair blanc ou jaune.

Cela consiste en:

  • eau (90%);
  • protéines;
  • glucose;
  • graisses;
  • sel;
  • les hormones;
  • électrolytes;
  • composés organiques;
  • vitamines;
  • azote.

La composition constante du plasma est une condition importante pour maintenir le fonctionnement normal du corps. Si, sous l’influence de facteurs défavorables, le niveau d’eau diminue, cela entraînera une diminution de l’indice de coagulation sanguine.

Les éléments de formulaire incluent :

  • plaquettes;
  • les érythrocytes ;
  • les leucocytes.

Chacun d’eux remplit une fonction spécifique.

Caractéristiques des cellules sanguines :

  1. plaquettes. Ce sont des plaques incolores qui n’ont pas de noyau. Le processus de thrombopoïèse (formation) se produit dans la moelle osseuse rouge. Leur tâche principale est de maintenir une coagulation normale. En cas de violation de l’intégrité de la peau, ils pénètrent dans le plasma et déclenchent le processus, grâce auquel le saignement s’arrête. Pour chaque litre de tissu conjonctif liquide, il y a 200 à 400 000 plaquettes.
  2. Érythrocytes. Ce sont des éléments en forme de disque de couleur rouge qui n’ont pas de noyau. Le processus d’érythropoïèse se déroule également dans la moelle osseuse. Ces éléments sont les plus nombreux : pour chaque millimètre cube il y en a environ 5 millions.C’est grâce aux globules rouges que le sang a une couleur rouge. L’hémoglobine agit comme un pigment dont la fonction principale est le transport de l’oxygène des poumons vers tous les tissus et organes. Les globules rouges sont remplacés par de nouveaux environ tous les 4 mois.
  3. Leucocytes. Ce sont des éléments blancs sans noyau, qui n’ont pas de forme spécifique. Le processus de leucopoïèse se produit non seulement dans la moelle osseuse rouge, mais également dans les ganglions lymphatiques et la rate. Chaque millimètre cube de sang contient environ 6 à 8 000 globules blancs. Leur changement se produit très souvent – tous les 2 à 4 jours. Cela est dû à la courte durée de vie de ces éléments. Ils sont détruits dans la rate, où ils deviennent des enzymes.

Dans le même temps, un type particulier de cellule, les phagocytes, appartient à la fois aux systèmes circulatoire et immunitaire. Circulant dans le corps, ils détruisent les agents pathogènes, empêchant le développement de diverses maladies.

Ainsi, la composition et les fonctions du sang sont très diverses.

Renouvellement du tissu conjonctif fluide

Il existe une théorie selon laquelle l’âge de ce matériel biologique affecte directement l’état de santé, c’est-à-dire qu’au fil du temps, une personne est de plus en plus susceptible à l’apparition de diverses maladies.

Cette version n’est qu’à moitié vraie, puisque les cellules sanguines sont régulièrement mises à jour tout au long de la vie. Chez les hommes, ce processus se produit tous les 4 ans, chez les femmes – 3 ans. La probabilité de pathologies et d’exacerbation des affections existantes augmente précisément à la fin de cette période, c’est-à-dire avant la prochaine mise à jour.

Groupes sanguins

À la surface des globules rouges, il existe une structure spéciale – l’agglutinogène. C’est lui qui détermine le groupe sanguin d’une personne.

Selon le système ABO le plus courant, il en existe 4 :

Dans ce cas, les groupes A (II) et B (III) ont respectivement les structures A et B. Avec O (I), les érythrocytes n’ont pas d’agglutinogènes à la surface, et avec AB (IV) – les deux types à la fois. Ainsi, un patient atteint d’AB (IV) peut être transfusé avec du sang de n’importe quel groupe, son système immunitaire ne percevra pas les cellules comme étrangères. Ces personnes sont appelées destinataires universels. Le sang du groupe O (I) ne contient pas d’agglutinogènes, il convient donc à tout le monde. Ceux qui en ont sont considérés comme des donneurs universels.

Affiliation rhésus

L’antigène D peut également être présent à la surface des globules rouges.S’il est présent, une personne est considérée comme Rh-positive, en l’absence – Rh-négative. Ces informations sont nécessaires pour la transfusion sanguine et la planification de la grossesse, car lors du mélange de tissu conjonctif liquide de différentes affiliations, des anticorps peuvent se former.

Sang veineux et capillaire

Dans la pratique médicale, il existe 2 façons principales de prélever ce type de biomatériau – à partir d’un doigt et à partir de gros vaisseaux. Le sang capillaire est principalement destiné à l’analyse générale, tandis que le sang veineux est considéré comme plus propre et est utilisé pour des diagnostics plus approfondis.

Maladies

De nombreux facteurs déterminent à quel tissu appartient le sang et pourquoi. Bien qu’il s’agisse d’un biomatériau liquide, diverses pathologies peuvent y survenir, comme dans tout autre organe. Ils sont causés par des dysfonctionnements des éléments, une violation de leur structure ou une modification importante de leur concentration.

Les maladies du sang comprennent :

  • anémie – une diminution pathologique du nombre de globules rouges;
  • polycythémie – leur niveau, au contraire, est très élevé;
  • l’hémophilie est une maladie héréditaire dans laquelle le processus de coagulation est altéré;
  • la leucémie est un ensemble de pathologies dans lesquelles les cellules sanguines sont transformées en tumeurs malignes ;
  • l’agammaglobulinémie est un manque de protéines sériques contenues dans le plasma.

Chacune de ces maladies nécessite une approche individuelle lors de l’élaboration d’un schéma thérapeutique.

Pour terminer

Le sang a de nombreuses propriétés, sa tâche est de maintenir un niveau de fonctionnement normal de tous les organes et systèmes. La nature de l’emplacement de ses composants est lâche, de plus, sa substance intercellulaire est développée très puissamment. Cela détermine à quel tissu appartient le sang et pourquoi le tissu conjonctif.

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